A、極性高的藥物易通過
B、腦膜炎時(shí)通透性增大
C、新生兒血—腦屏障通透性小
D、分子量越大的藥物越易穿透
E、脂溶性高的藥物不能通過
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
52、 對(duì)藥物分布無影響的因素是
A、藥物理化性質(zhì)
B、組織器官血流量
C、血漿蛋白結(jié)合率
D、組織親和力
E、藥物劑型
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
53、 口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是
A、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D-2 2t1/2
B、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-2 2t1/2
C、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D- 2t1/2
D、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D- 2t1/2
E、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-0、5 2t1/2
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
54、 時(shí)—量曲線下面積代表
A、藥物的劑量
B、藥物的排泄
C、藥物的吸收速度
D、藥物的生物利用度
E、藥物的分布速度
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
55、 體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這是由于pH改變了藥物的
A、溶解度
B、水溶性
C、化學(xué)結(jié)構(gòu)
D、pKa
E、解離度
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
56、 影響半衰期長短的主要因素是
A、劑量
B、吸收速度
C、原血漿濃度
D、消除速度
E、給藥時(shí)間
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
57、 大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于
A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
58、 肝藥酶的特點(diǎn)是
A、專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B、專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C、專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
D、專一性低，活性有限，個(gè)體差異大
E、專一性高，活性很高，個(gè)體差異小
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
59、 生物利用度是
A、評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B、等同于絕對(duì)生物利用度
C、與藥—時(shí)曲線下面積無關(guān)
D、無法比較兩種制劑的吸收情況
E、不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
60、 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起
A、高血鈣
B、高血鉀
C、高血鎂
D、高血磷
E、低血鉀
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
