2012年執(zhí)業(yè)藥師——中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)考試大綱暫未公布，請參考2011年執(zhí)業(yè)藥師——中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)考試大綱，醫(yī)學(xué)全在線會第一時間公布2012年執(zhí)業(yè)藥師——中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)考試大綱，請及時關(guān)注。
中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制)的基本理論、知識和技能是執(zhí)業(yè)藥師必備的中藥學(xué)專業(yè)知識的重要組成部分。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責與執(zhí)業(yè)活動的需要，中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制)的考試內(nèi)容主要包括以下幾方面：
1.中藥藥劑學(xué)中重要的基本概念、基本知識和基本理論。
2.中藥制劑單元操作（粉碎、浸提、分離、精制、濃縮、干燥、混合、制粒、滅菌等)的基本原理、方法與應(yīng)用。
3.中藥常用劑型的概念、特點、制備、質(zhì)量要求與檢查。
4.中藥制劑常用輔料的類型及其主要品種的性質(zhì)、特點與應(yīng)用。
5.中藥制劑新技術(shù)與新型給藥系統(tǒng)及其特點和應(yīng)用。
6.中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素、常用穩(wěn)定措施及試驗方法。
7.生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué)的基本理論知識與應(yīng)用。
8.中藥制劑配伍變化的基本理論知識。
9.中藥炮制的基本理論知識，常用炮制方法、輔料及其應(yīng)用要點。
10.常用中藥飲片質(zhì)量要求、炮制作用及應(yīng)用。
| 大單元 | 小單元 | 細目 | 要點 | |
| 一.中藥藥劑學(xué)與中藥劑型選擇 | （一)中藥藥劑學(xué)及其發(fā)展 | 1.常用術(shù)語 | 中藥藥劑學(xué)、劑型、制劑、成方制劑、飲片、植物油脂和提取物、處方藥、非處方藥、新藥、GMP 等術(shù)語 | |
| 2.歷史回顧與現(xiàn)狀 | （1)歷代主要中藥劑型理論及中藥制劑相關(guān)文獻 （2)中藥制劑劑型、技術(shù)、輔料研究與應(yīng)用現(xiàn)狀 | |||
| （二)中藥劑型的分類與選擇 | 1.中藥劑型的分類 | 不同分類方法及所涉及的劑型 | ||
| 2.中藥劑型的選擇 | （1)劑型與療效 （2)劑型選擇基本原則 | |||
| （三)藥品標準 | 藥典、部（局)頒藥品標準及中藥飲片炮制規(guī)范 | （1)藥典的性質(zhì)、作用 （2)《中國藥典》的沿革、組成及相關(guān)內(nèi)容 （3)部（局)頒藥品標準的性質(zhì)和作用. | ||
| 二、藥劑衛(wèi)生 | （一)基本要求 | 1.藥品衛(wèi)生標準及其可能被微生物污染的途徑 | （1)藥品衛(wèi)生標準 （2)藥品可能被微生物污染的途徑 | |
| 2.制藥環(huán)境的空氣凈化 | （1)空氣凈化技術(shù) （2)凈化級別及其適用范圍 | |||
| （二)滅菌方法與無菌操作 | 1.滅菌參數(shù)在滅菌中的意義與應(yīng)用 | D值、Z值、F值及F0值在滅菌中的意義與應(yīng)用 | ||
| 2.常用滅菌方法 | （1)滅菌方法的分類與滅菌機理 （2)干熱滅菌法的特點與應(yīng)用 （3)熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法的特點與應(yīng)用 （4)過濾除菌法的特點與應(yīng)用 （5)60C0-1射線輻射滅菌、紫外線滅菌、微波滅菌的特點與應(yīng)用 （6)氣體滅菌法的特點與應(yīng)用 | |||
| 3.無菌操作法 | 無菌操作法的要點與注意事項 | |||
| （三)消毒與防腐 | 常用消毒劑與防腐劑 | （1)常用消毒劑 （2)常用防腐劑的性質(zhì)、特點與應(yīng)用 | ||
| 三、粉碎篩析與混合 | （一)粉碎 | 粉碎目的與常用方法 | （1)粉碎的目的 （2)干法粉碎常用方法及其適用范圍. （3)濕法粉碎常用方法及其適用范圍 （4)低溫粉碎及其適用范圍 （5)超微粉碎的適用范圍 （6)常用粉碎機械的適用性 | |
| （二)篩析 | 藥篩與粉末分等 | （1)篩析的目的 （2)藥篩的種類與規(guī)格，篩號與目號的對應(yīng)關(guān)系 （3)粉末的分等 | ||
| （三)粉體學(xué)基礎(chǔ)知識 | 1.粉體的基本性質(zhì) | 比表面積、孔隙率、堆密度、休止角、流速及其應(yīng)用 | ||
| 2.粉體性質(zhì)對制劑的影響 | 粉體性質(zhì)對混合、分劑量、充填、可壓性及制劑崩解、溶散、溶出及生物有效性的影響 | |||
| （四)混合 | 混合及其適用性 | （1)常用混合方法及其適用性 （2)等量遞增法及其適用性 （3)打底套色法及其適用性 | ||
| 四、浸提、分離與精制、濃縮與干燥 | （一)浸提 | 1.浸出過程與影響因素 | （1)中藥的浸出過程 （2)影響浸提的主要因素 | |
| 2.常用的浸提溶劑與浸提輔助劑 | （1)常用浸提溶劑的性質(zhì)、特點與應(yīng)用 （2)常用浸提輔助劑及其應(yīng)用 | |||
| 3.常用浸提方法 | 煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法、水蒸氣蒸餾 法、超臨界流體提取法的特點與應(yīng)用 | |||
| （二)分離與精制 | 1.常用分離方法 | （1)沉降分離法、離心分離法的特點與選用 （2)濾過分離方式及影響濾過速度的因素 （3)常用濾過方法與應(yīng)用 | ||
| 2.常用精制方法 | 水提醇沉法、醇提水沉法、吸附澄清法、大孔樹脂吸附法、鹽析法、透析法的基本原理、應(yīng)用及操作要點 | |||
| （三)濃縮 | 影響濃縮的因素與常用濃縮方法 | （1)影響濃縮的因素 （2)常壓濃縮、減壓濃縮的特點與應(yīng)用 （3)薄膜濃縮的特點、常用設(shè)備與應(yīng)用 | ||
| 四、浸提、分離與精制、濃縮與干燥 | （四)干燥 | 影響干燥的因素與常用干燥方法 | （1)影響干燥的因素 （2)常壓干燥、減壓干燥、沸騰干燥、噴霧干燥、 紅外線干燥、微波干燥、冷凍干燥的特點與 應(yīng)用 | |
| 五、散劑 | （一)基本要求 | 特點與分類 | （1)特點 （2)分類 | |
| （二)散劑的制備 | 不同類型散劑的制備 | （1)一般散劑的制備 （2)特殊類型散劑（含毒性藥物、含低共熔混合 物、含液體藥物散劑及眼用散劑)的制備 | ||
| （三)散劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查 | 粒度、水分及均勻度要求與檢查 | ||
| 六、浸出藥劑 | （一)基本要求 | 特點與分類 | （1)特點 （2)分類 | |
| （二)常用浸出藥 劑 |
1.湯劑與合劑 | （1)湯劑的主要特點與制備 （2)合劑的制備及應(yīng)用 | ||
| 2.糖漿劑與煎膏劑 | 糖漿劑、煎膏劑的主要特點、制備及應(yīng)用 | |||
| 3.酒劑與酊劑 | 酒劑、酊劑的主要特點、制備及應(yīng)用 | |||
| 4.流浸膏劑、浸膏劑、茶 劑 |
（1)流浸膏劑、浸膏劑的主要特點、制備及應(yīng)用 （2)茶劑的分類與制備 | |||
| （三)浸出藥劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查 | 合劑、糖漿劑、煎膏劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、茶劑的質(zhì)量要求與檢查項目 | ||
| 七、液體藥劑 | （一)基本要求 | 特點與分類 | （1)特點 （2)分類 | |
| （二)表面活性劑 | 1.表面活性劑的基本性質(zhì)及其應(yīng)用 | （1)膠束與臨界膠束濃度 （2)親水親油平衡值及其應(yīng)用 （3)起曇和曇點 （4)表面活性劑的毒性 （5)表面活性劑在中藥制劑中的應(yīng)用 | ||
| 2.常用表面活性劑 | （1)表面活性劑的類型與特點 （2)表面活性劑常用品種與應(yīng)用 | |||
| （三)增加藥物溶解度的方法 | 增加藥物溶解度的常用方法及影響增溶的因素 | （1)藥物溶解的不同程度 （2)增加藥物溶解度的常用方法及原理 （3)影響增溶的因素 | ||
| （四)各類液體藥劑 | 1.真溶液型液體藥劑 | （1)真溶液型液體藥劑的特點 （2)芳香水劑、露劑、甘油劑的制備要點 | ||
| 2.膠體溶液型液體藥劑 | （1)膠體溶液型液體藥劑的分類與特點 （2)高分子溶液與溶膠的制備 （3)影響膠體溶液穩(wěn)定性的因素 | |||
| 3.乳濁液型液體藥劑 | （1)乳濁液型液體藥劑的組成與類型 （2)乳化劑的種類與選用、混合乳化劑HLB值的計算、乳劑的制備及應(yīng)用 （3)影響乳劑穩(wěn)定性的因素及乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象 | |||
| 4.混懸型液體藥劑 | （1)混懸型液體藥醫(yī)學(xué)全在.線提供劑的特點、適宜制成混懸型液體藥劑的藥物 （2)潤濕劑、助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑及其應(yīng) 用 （3)混懸型液體藥劑的制備及應(yīng)用 （4)影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素 | |||
| 5.液體藥劑的質(zhì)量要求與檢查 | 口服溶液劑、混懸劑、乳劑的質(zhì)量要求與檢查 | |||
| 八、注射劑（附：滴眼液) | （一)基本要求 | 特點與分類 | （1)特點 （2)分類 | |
| （二)熱原 | 1.熱原及其基本性質(zhì) | （1)熱原的來源及致熱特點 （2)熱原的基本性質(zhì) | ||
| 2.注射劑中污染熱原的途徑與去除方法 | （1)污染熱原的途徑 （2)去除熱原的方法 | |||
| 3.熱原與細菌內(nèi)毒素的檢查 | 熱原檢查法與細菌內(nèi)毒素檢查法及其應(yīng)用 | |||
| （三)注射劑的溶劑 | 注射劑溶劑的制備及質(zhì)量要求 | （1)制藥用水的種類及其應(yīng)用 （2)注射用水的制備與質(zhì)量要求 （3)注射用油的質(zhì)量要求與精制 | ||
| （四)注射劑的附加劑 | 常用附加劑及其選用 | （1)增加藥物溶解度的附加劑及其選用 （2)防止藥物氧化的附加劑及其選用 （3)調(diào)節(jié)滲透壓的方法、附加劑與計算 （4)調(diào)整pH的附加劑、抑菌劑、止痛劑及其選用 | ||
| （五)中藥注射劑的半成品 | 中藥注射用半成品的要求與制備 | （1)中藥注射用半成品的基本要求 （2)中藥注射用半成品提取、純化的常用方法 （3)去除藥液中鞣質(zhì)的方法 | ||
| （六)中藥注射劑 | 1.中藥注射液 | （1)制備工藝流程與應(yīng)用 （2)注射劑容器的種類、規(guī)格及質(zhì)量要求 （3)安瓿處理、藥液配制、濾過、灌封、滅菌與檢漏的方法及要點 | ||
| 2.中藥注射用無菌粉末 | （1)質(zhì)量要求 （2)制法 | |||
| （七)輸液劑 | 輸液劑的種類、作用及制備 | （1)種類及其作用 （2)制備要點 | ||
| （八)其他注射劑 | 1.乳狀液型注射劑 | （1)質(zhì)量要求 （2)制備要點 | ||
| 2.混懸液型注射劑 | （1)質(zhì)量要求 （2)制備要點 | |||
| 八、注射劑（附：滴眼液) | （九)中藥注射劑 質(zhì)量要求與檢查 |
質(zhì)量要求與檢查 | （1)質(zhì)量要求 （2)檢查項目與方法 | |
| （十)滴眼液 | 質(zhì)量要求及影響療效的因素 | （1)質(zhì)量要求 （2)吸收途徑及影響療效的因素 （3)常用附加劑 | ||
| 九、外用膏劑 | （一)基本要求 | 1.特點與分類 | （1)特點 （2)分類 | |
| 2.藥物透皮吸收的途徑及其影響因素 | （1)藥物透皮吸收的途徑 （2)影響藥物透皮吸收的因素 | |||
| （二)軟膏劑 | 1.特點與常用基質(zhì) | （1)特點 （2)基質(zhì)的質(zhì)量要求與類型 （3)油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)的特點、代表品種及選用 （4)乳劑型基質(zhì)的類型與基本處方分析 | ||
| 2.軟膏劑的制備 | （1)藥物加入基質(zhì)的一般方法 （2)研合法、熔合法、乳化法的操作方法及其適用性 | |||
| 3.眼膏劑 | 制備要點與質(zhì)量要求 | |||
| （三)膏藥 | 黑膏藥的特點與制備 | （1)特點及基質(zhì)的主要組分 （2)基質(zhì)原料及其處理方法 （3)制備工藝及其要點 | ||
| （四)貼膏劑 | 1.橡膠膏劑 | （1)組成與特點 （2)基質(zhì)的組成 | ||
| 2.凝膠膏劑 | （1)組成與特點 （2)基質(zhì)的組成 | |||
| 3.貼劑 | 貼劑的組成 | |||
| （五)外用膏劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查 | 常用外用膏劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查 | （1)軟膏劑、黑膏藥、貼膏劑的質(zhì)量要求 （2)軟膏劑、貼膏劑的質(zhì)量檢查項目 | ||
| 十、栓劑 | （一)基本要求 | 作用特點、吸收途徑及影響因素 | （1)作用特點 （2)直腸栓中藥物的吸收途徑及影響因素 | |
| （二)栓劑的基質(zhì) | 要求與類型 | （1)基質(zhì)的要求 （2)基質(zhì)的類型、代表品種及其性質(zhì) | ||
| （三)栓劑的制備 | 制備方法 | （1)栓劑的制法 （2)熱熔法的制備要點與應(yīng)用 （3)潤滑劑的種類與選用 （4)置換價及其計算 | ||
| （四)栓劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查 | （1)質(zhì)量要求 （2)融變時限檢查方法 | ||
| 十—、膠囊劑 | （一)基本要求 | 特點與分類 | （1)特點與分類 （2)不宜制成膠囊劑的藥物 | |
| （二)膠囊劑的制備 | 1.硬膠囊劑的制備 | （1)空膠囊的原料與輔料 （2)空膠囊的規(guī)格及其選用 （3)藥物的處理、填充與應(yīng)用 | ||
| 2.軟膠囊的制備 | （1)軟膠囊的囊材組成 （2)軟膠囊對充填物的要求 （3)滴制法、壓制法制備軟膠囊的操作要點與應(yīng)用 （4)中藥軟膠囊常見的質(zhì)量問題及其原因 | |||
| （三)膠囊劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查 | 水分、崩解時限、裝量差異要求 | ||
| 十二、丸劑 | （一)基本要求 | 分類與特點 | （1)分類 （2)特點 | |
| （二)水丸 | 1.水丸的賦形劑 | 水丸賦形劑的常用品種與選用 | ||
| 2.水丸的制備 | （1)水丸對藥粉的要求 （2)泛制法的工藝流程、操作要點及應(yīng)用 （3)起模方法 | |||
| 十二、丸劑 | （三)蜜丸（含水蜜丸) | 1.蜜丸的類型、蜂蜜的選擇與煉制 | （1)類型 （2)蜂蜜的要求與選擇 （3)煉蜜的目的、規(guī)格、要求與選用 | |
| 2.制備 | （1)塑制法的工藝流程、操作要點及應(yīng)用 （2)水蜜丸的制備方法及要點 | |||
| （四)濃縮丸 | 1.濃縮丸的分類與飲片的處理原則 | （1)分類 （2)飲片的處理原則 | ||
| 2.濃縮丸的制備 | 制法與應(yīng)用 | |||
| （五)糊丸和蠟丸 | 1.糊丸 | （1)常用的賦形劑 （2)制法與要點 | ||
| 十二、丸劑 | 2.蠟丸 | 制法與要點 | ||
| （六)滴丸 | 1.常用基質(zhì)、冷凝液及藥物的分散狀態(tài) | （1)常用基質(zhì)的要求與種類 （2)冷凝液的要求、種類與選用 （3)滴丸中藥物的分散狀態(tài) | ||
| 2.滴丸的制備 | （1)制備要點與應(yīng)用 （2)影響滴丸圓整度的因素 | |||
| （七)丸劑的包衣 | 包衣的目的與種類 | （1)包衣目的 （2)包衣種類及包衣材料 | ||
| （八)丸劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查 | （1)溶散時限、水分的要求 （2)重量差異、裝量差異及裝量檢查的適用性 | ||
| 十三、顆粒劑 | （一)基本要求 | 特點與分類 | （1)特點 （2)分類 | |
| （二)顆粒劑的制備 | 1.可溶顆粒的制備 | （1)制備工藝與應(yīng)用 （2)不同制粒方法及其應(yīng)用 | ||
| 2.混懸顆粒 | 制備要點 | |||
| 3.泡騰顆粒 | 制備要點與應(yīng)用 | |||
| （三)顆粒劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查 | 溶化性、水分、粒度要求及檢查方法 | ||
| 十四、片 劑 |
（一)基本要求 | 特點與分類 | （1)中藥片劑的特點、類型 （2)片劑的分類 | |
| （二)片劑的輔料 | 1.稀釋劑與吸收劑 | 適用范圍、主要品種及其應(yīng)用 | ||
| 2.潤濕劑與黏合劑 | 適用范圍、主要品種及其應(yīng)用 | |||
| 3.崩解劑 | （1)崩解機理、主要品種及其應(yīng)用 （2)崩解劑的加入方法 | |||
| 4.潤滑劑 | 使用目的、主要品種及其應(yīng)用 | |||
| （三)中藥片劑的制備 | 1.制備工藝 | 浸膏片與半浸膏片的制備要點與應(yīng)用 | ||
| 2.濕制顆粒壓片法 | （1)中藥原料處理的一般原則 （2)制顆粒的目的 （3)濕顆粒的干燥 （4)干顆粒的質(zhì)量要求 （5)壓片前干顆粒的處理及揮發(fā)性成分的加入方法 （6)壓片（含片重計算) | |||
| 3.干制顆粒壓片法 | 方法及要點 | |||
| 4.粉末直接壓片法 | 方法及要點 | |||
| 5.壓片過程與片劑成型 | 片劑成型機制 | |||
| 6.壓片過程中可能發(fā)生的問題及解決辦法 | 松片、裂片、粘沖、片重差異超限、崩解時間超限的原因 | |||
| （四)片劑的包衣 | 1.包衣的目的、種類與要求 | （1)包衣的目的與種類 （2)片心及衣層的質(zhì)量要求 | ||
| 2.包衣的方法與設(shè)備 | 包衣方法 | |||
| 3.包衣物料與包衣操作 | （1)糖衣物料及包衣工序與操作要點 （2)薄膜衣物料及包衣操作要點 （3)腸溶衣物料及包衣操作要點 | |||
| 十四、片劑 | （五)片劑的質(zhì)量要求與檢查 | 檢查項目及要求 | （1)片劑檢查項目 （2)片重差異、崩解時限及發(fā)泡量要求 | |
| 十五、氣霧劑 | （一)基本要求 | 1.氣霧劑的特點與分類 | 特點與分類 | |
| 2.吸入氣霧劑的吸收與影響因素 | 吸人氣霧劑的吸收及其影響因素醫(yī)學(xué).全在.線m.payment-defi.com | |||
| 3.氣霧劑的組成 | （1)組成 （2)常用附加劑 （3)拋射劑及其作用 | |||
| （二)氣霧劑的制備 | 制備方法 | （1)制備工藝流程 （2)拋射劑充填方法及選用 | ||
| （三)氣霧劑的質(zhì)量要求與檢查 | 質(zhì)量要求與檢查醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供 | 質(zhì)量檢查項目 | ||
| 十六、其他劑型 | （一)膠劑 | 1.特點、分類及質(zhì)量要求 | （1)特點與分類 （2)質(zhì)量要求 | |
| 2.膠劑的制備 | （1)原輔料的種類，輔料的作用 （2)制備要點 | |||
| （二)膜劑 | 1.膜劑的特點、分類與質(zhì)量要求 | （1)特點與分類 （2)質(zhì)量要求 | ||
| 2.膜劑的制備 | （1)常用成膜材料及其他輔料 （2)制備工藝流程及操作要點 | |||
| （三)涂膜劑 | 常用成膜材料與制備工藝 | （1)常用成膜材料與附加劑 （2)制備工藝流程 | ||
| （四)其他傳統(tǒng)劑型 | 錠劑、灸劑、線劑、熨劑、糕劑、丹劑、條劑、釘劑、棒劑 | 應(yīng)用特點 | ||
| 十七、藥物新型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù) | （一)藥物新型給藥系統(tǒng) | 1.緩釋制劑 | （1)特點與類型 （2)不宜制成緩釋制劑的藥物 | |
| 2.控釋制劑 | 特點與類型 | |||
| 3.靶向制劑 | 特點與類型 | |||
| 4.前體藥物制劑 | 特點與適宜藥物 | |||
| （二)中藥制劑新技術(shù) | 1.環(huán)糊精包合技術(shù) | （1)β-環(huán)糊精包合物的作用 （2)β-環(huán)糊精包合物的制備 | ||
| 2.微型包囊技術(shù) | （1)特點與應(yīng)用 （2)常用包囊材料 （3)單凝聚法、復(fù)凝聚法制備微囊的原理及其 操作要點 | |||
| 3.固體分散技術(shù) | （1)固體分散體的特點、類型與常用載體 （2)固體分散體的制備與應(yīng)用 | |||
| 十八、中藥制劑的穩(wěn)定性 | （一)中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定措施 | 1.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素 | （1)易水解和易氧化的藥物類型 （2)影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素 （3)制劑的包裝與貯藏要求 | |
| 2.提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法 | （1)延緩藥物水解的方法 （2)防止藥物氧化的方法 | |||
| （二)中藥制劑穩(wěn)定性的試驗方法 | 中藥制劑穩(wěn)定性的常用試驗方法 | （1)長期試驗法與加速試驗法試驗要點 （2)經(jīng)典恒溫法的原理、試驗步驟與計算 （3)CRH與中藥固體制劑吸濕性 （4)中藥固體制劑防濕措施 （5)半衰期和有效期的計算 | ||
| 十九、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論 | （一)生物藥劑學(xué) | 藥物體內(nèi)過程及其影響因素 | （1)生物藥劑學(xué)及其研究內(nèi)容 （2)藥物的吸收、分布、代謝與排泄 （3)影響藥物體內(nèi)過程的因素 | |
| 十九、生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論 | （二)藥物動力學(xué) | 常用術(shù)語與參數(shù) | （1)藥物動力學(xué)及其研究內(nèi)容 （2)隔室模型、生物半衰期、表觀分布容積、體內(nèi)總清除率 （3)生物半衰期、表觀分布容積的計算 （4)單室模型單（多)劑量靜注、靜脈滴注、血管外給藥血藥濃度一時間關(guān)系計算公式 | |
| （三)藥物制劑的生物利用度 | 生物利用度與溶出度 | （1)生物利用度的計算及其評價指標 （2)需測定溶出度的藥物，溶出度的測定方法與常用參數(shù) （3)溶出度與生物利用度的相關(guān)性 | ||
| 二十、藥物制劑的配伍變化 | （一)基本要求 | 藥物配伍變化研究的目的與類型 | （1)研究目的 （2)配伍變化的類型 | |
| （二)藥劑學(xué)的配伍變化 | 1.物理的配伍變化 | 常見變化及原因 | ||
| 2.化學(xué)的配伍變化 | 常見變化及原因 | |||
| 3.注射劑的配伍變化 | 常見變化及原因 | |||
| 4.實驗及處理方法 | （1)實驗方法 （2)處理方法 | |||
| 二十一、中藥炮制緒論 | （一)基本要求 | 中藥炮制的起源與發(fā)展 | （1)炮炙與炮制 （2)《雷公炮炙論》、《炮炙大法》和《修事指南》的作者、成書年代和學(xué)術(shù)價值 | |
| （二)中藥炮制的目的與作用 | 1.中藥炮制的目的 | （1)降低或消除藥物的毒性或副作用 （2)改變或緩和藥物的性能 （3)增強藥物療效 （4)便于調(diào)劑和制劑 （5)改變藥物作用的部位 | ||
| 2.中藥炮制的作用 | （1)對四氣五味、升降浮沉、歸經(jīng)、毒性的影響 （2)凈制、切制、加熱、輔料炮制與臨床療效 （3)對含生物堿類、苷類、揮發(fā)油類、鞣質(zhì)類成分飲片質(zhì)量的影響 | |||
| （三)中藥炮制的常用輔料 | 1.液體輔料 | （1)酒、醋、食鹽水、米泔水的作用與用量 （2)姜汁、黑豆汁、蜜、油的作用與用量 | ||
| 2.固體輔料 | 麥麩、米、土、河砂、滑石粉、蛤粉的作用 | |||
| （四)飲片的質(zhì)量要求和貯藏保管 | 質(zhì)量要求 | （1)凈度、片型、色澤、氣味的要求 （2)水分及有毒成分的限量 | ||
| 二十二、凈制與切制 | （一)凈制 | 凈制的目的與方法 | （1)凈制的目的 （2)凈制的方法 | |
| （二)切制與干燥 | 1.飲片類型 | 薄片、厚片、斜片、段、絲、塊 | ||
| 2.切制與干燥方法 | （1)軟化藥材的方法（淋、洗、泡、漂、潤) （2)軟化程度的檢查方法 （3)不同類型藥材切藥機的選用 （4)干燥方法與條件 | |||
| 二十三、炒法 | （一)清炒法 | 1.炒黃 | 牛蒡子、芥子、王不留行、萊菔子、蒼耳子炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |
| 2.炒焦 | 山楂、梔子炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |||
| 3.炒炭 | 大薊、蒲黃、荊芥炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |||
| （二)加輔料炒 | 1.麩炒 | 枳殼、蒼術(shù)炮制方法、成品性狀與炮制作用 | ||
| 2.米炒 | 斑蝥炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |||
| 3.土炒 | 白術(shù)炮制方法、成品性狀與炮制作用醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com | |||
| 4.砂炒 | 馬錢子、骨碎補炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |||
| 5.滑石粉炒 | 水蛭炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |||
| 6.蛤粉炒 | 阿膠炮制方法、成品性狀與炮制作用 | |||
| 二十四、炙法 | （一)酒炙 | 大黃、黃連、當歸、蘄蛇 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | |
| （二)醋炙 | 甘遂、延胡索、乳香、香附 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | ||
| （三)鹽炙 | 杜仲、黃柏、澤瀉、車前子 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | ||
| （四)姜炙 | 厚樸 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | ||
| （五)蜜炙 | 黃芪、甘草、麻黃、枇杷葉 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | ||
| （六)油炙 | yin羊藿、蛤蚧 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | ||
| 十五、煅法 | （一)明煅 | 白礬、牡蠣、石決明 | 炮制方法、注意事項、成品性狀與炮制作用 | |
| （二)煅淬 | 赭石、自然銅、爐甘石 | 炮制方法、成品性狀與炮制作用 | ||
| （三)扣鍋煅 | 血余炭 | 炮制方法、注意事項、成品性狀與炮制作用 | ||
| 二十六、蒸煮燀法 | （一)蒸 | 何首烏、黃芩、地黃、黃精 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | |
| （二)煮 | 藤黃、川烏、附子 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀、炮制作用及解毒機理 | ||
| （三)燀 | 苦杏仁 | 炮制方法、成品性狀與炮制作用 | ||
| 二十七、其他制法 | （一)復(fù)制 | 半夏 | 炮制方法、輔料用量、成品性狀、炮制作用與解毒機理 | |
| （二)發(fā)酵 | 六神曲 | 炮制方法、品質(zhì)要求、成品性狀與炮制作用 | ||
| （三)發(fā)芽 | 麥芽 | 炮制方法、成品性狀與炮制作用 | ||
| （四)制霜 | 巴豆、西瓜霜 | 炮制方法、成品性狀與炮制作用 | ||
| （五)煨 |
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炮制方法、輔料用量、成品性狀與炮制作用 | ||
| （六)提凈 | 芒硝 | 炮制方法、成品性狀與炮制作用 | ||
| （七)水飛 | 朱砂 |
炮制方法、注意事項與炮制作用 | ||
| 執(zhí)業(yè)藥師導(dǎo)航 | ||||||
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