第五章合成抗菌藥 第六章抗結(jié)核藥 第七章抗真菌藥 第八章抗病毒藥
一、最佳選擇題
下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 A
A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥
B.1位氮上的氫有酸性，可制成鈉鹽供注射用
C.為廣譜抗病毒藥
D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中
E、 用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹等
下列哪個(gè)藥物具有兩個(gè)手性碳原子，但卻有三個(gè)異構(gòu)體 C
A.麻黃素
B.維生素C
C.乙胺丁醇
D.氯霉素
E.一氨芐西林
以下哪個(gè)不符合喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系 B
A.1位取代基為環(huán)丙基時(shí)抗菌活性增強(qiáng)
B.5位有烷基取代時(shí)活性增加
C.3位羧基和4位酮基是必需的藥效團(tuán)
D.6位F取代可增強(qiáng)對細(xì)胞的通透性
E.7位哌嗪取代可增強(qiáng)抗菌活性
下面哪個(gè)藥物不是合成類的抗結(jié)核藥 D
A.異煙肼
B.吡嗪酰胺
C.乙胺丁醇
D.利福噴汀
E.對氨基水楊酸鈉
對抗結(jié)核藥的描述哪個(gè)不正確 C
A.吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體
C.利福平的21位是羥基，易代謝
D.對氨基水楊酸鈉排泄快，用量大，需與其他抗結(jié)核藥合用
E.利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物
對下列抗真菌藥物的描述哪個(gè)是不正確的 B
A.依曲康唑分子中有兩個(gè)三唑環(huán)
B.克霉唑分子中有兩個(gè)咪唑環(huán)
C.氟康唑對真菌細(xì)胞色素P450有高度的選擇性，可使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇
D.酮康唑的優(yōu)點(diǎn)是既可口服又可外用，但對肝臟毒性大
E.胞嘧啶和兩性霉素B合用時(shí)，需要嚴(yán)格監(jiān)控血藥濃度，否則會引起溶血副作用
哪個(gè)藥物水解產(chǎn)物的毒性大，變質(zhì)后不能藥用 E
B.阿昔洛韋
C.乙胺丁醇
D.哌嗪酰胺
E.異煙肼
下述內(nèi)容中與茚地那韋不符的是 E
A.是特異性蛋白酶抑制劑
B.與齊多夫定合用，治療HIV -1型感染患者
C.適用于不適宜使用核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的患者
D.分子中含有哌嗪和吡啶雜環(huán)
E.與三唑侖、阿斯咪唑等合用可提高療效
阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 B
