36、用作經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志顏色為
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.黑色
E.藍(lán)色
標(biāo)準(zhǔn)答案：b醫(yī)學(xué)全在,線m.payment-defi.com
37、化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)格書寫要求說法錯(cuò)誤的是
A.規(guī)格指每支、每片或其他每一單位制劑中含有主藥（或效價(jià))的重量或含量或裝量
B.生物制品應(yīng)標(biāo)明每支（瓶)有效成分的效價(jià)（或含量及效價(jià))及裝量（或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
C.表示方法一般按照中國(guó)藥典要求規(guī)范書寫
D.有兩種以上規(guī)格的可以不分別列出
E.預(yù)防用生物制品規(guī)格明確該制品每一次人用劑量及有效成分的含量或效價(jià)單位，及裝量（或凍干制劑的復(fù)溶后體積)
標(biāo)準(zhǔn)答案：d
38、經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺(tái)賬，銷售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
標(biāo)準(zhǔn)答案：bm.payment-defi.com
39、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄，保存記錄以備查的期限是
A.1年
B.3年
C.超過疫苗有效期2年
D.2年
E.超過疫苗有效期3年
標(biāo)準(zhǔn)答案：c
40、執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是
A.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
B.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效
C.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)
E.對(duì)違反《藥品管理法》的行為提出處理意見
標(biāo)準(zhǔn)答案：b
