第26 題依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，下列說法錯(cuò)誤的是( )。
A.根據(jù)不良反應(yīng)的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施
B.根據(jù)不良反應(yīng)的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施
C.對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布
D.已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
答案： B
【參考解析】： 考察重點(diǎn)是《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》對不良反應(yīng)控制的規(guī)定。主要包括：(1)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施;(2)對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布;(3)已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供m.payment-defi.com，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用，已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。故選B。
第27 題依照《中華人民共和國價(jià)格法》規(guī)定，不屬于不正當(dāng)價(jià)格行為的是( )。
A.提供相同商品或者服務(wù)，對具有同等交易條件的其他經(jīng)營者實(shí)行價(jià)格歧視
B.捏造、散布漲價(jià)信息，哄抬價(jià)格，推動(dòng)商品價(jià)格過高上漲的
C.依法降價(jià)處理鮮活商品、季節(jié)性商品、積壓商品等商品
D.為了排擠競爭對手或者獨(dú)占市場，以低于成本的價(jià)格傾銷
E.利用虛假的或者使人誤解的價(jià)格手段，誘騙消費(fèi)者或者其他經(jīng)營者與其進(jìn)行交易
答案： C
【參考解析】： 考察重點(diǎn)是《中華人民共和國價(jià)格法》對不正當(dāng)價(jià)格行為的規(guī)定。參見“內(nèi)容精要”相關(guān)內(nèi)容。
第28 題制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)從——引進(jìn)和購買。( )。
A.經(jīng)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)單位
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)單位
C.小動(dòng)物市場
D.經(jīng)濟(jì)動(dòng)物養(yǎng)殖場
E.個(gè)體戶
答案： A
第29 題依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有( )。
A.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購部門
D.真實(shí)、完整的藥品購銷記錄
E.藥品采購中介組織
答案： D
【參考解析】： 考察重點(diǎn)是《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，m.payment-defi.com必須有真實(shí)、完整的藥品醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)購銷記錄。故D
第30 題進(jìn)入潔凈區(qū)的維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備人員應(yīng)( )。
A.可帶隨身物品
B.使用擦洗干凈的工具
C.不用洗手消毒
D.穿適宜的工作服
E.不能患有疾病
答案： D
