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2012年度執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)練習(xí)試題(9)

第 41 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為()

A.5年

B.7年

C.10年

D.20年

E.30年

正確答案:C,D,E,

第 42 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

符合下列條件之一的中藥品種,可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)()

A.對(duì)特定疾病有特殊療效的

B.對(duì)特定疾病有顯著療效的

C.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

正確答案:A,C,E, 醫(yī)學(xué)全在線搜集整,理m.payment-defi.com

第 43 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

GAP適用于()

A.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過(guò)程

B.適用于中藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程

C.適用于中藥生產(chǎn)企業(yè)藥品提取的全過(guò)程

D.道地中藥材(含植物、動(dòng)物藥)生產(chǎn)的全過(guò)程

E.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的關(guān)鍵工序

正確答案:A,

第 44 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

(),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(試行)及《中藥材GAP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》(試行)的通知,該通知明確,自( )起,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式受理中藥材GAP的認(rèn)證申請(qǐng)

A.2003年9月19日.2003年11月1日

B.2003年6月19日.2003年10月1日

C.2002年9月19日.2002年11月1日

D.2003年9月19日,2003年10月1日

E.2002年11月1日.2003年9月19日

正確答案:A,

第 45 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.《中藥品種保護(hù)條例》適用于中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的中藥品種m.payment-defi.com,包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品

B.中藥材和中藥飲片包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)

C.野生藥材資源保護(hù)管理的原則是對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

D.制定《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn),保證中藥材質(zhì)量,促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

E.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過(guò)程

正確答案:B,

 

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