2013年度執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)藥物分析輔導(dǎo)-熔點測定法

2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)專業(yè)知識藥物分析-熔點測定法

不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。

1.熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質(zhì)是熔距（固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。

“初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化有明顯液滴時的溫度。

“全熔”系指供試品全部液化時的溫度。

2.測定方法：第一法測定易粉碎的固體藥品。

（1)應(yīng)按照各藥品項下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。

（2)不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品，可采用105℃干燥；（3)熔點在135℃以下或受熱分解的供試品醫(yī).學(xué).全.在.線m.payment-defi.com，可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他適宜的干燥方法。

（4)熔點測定用毛細(xì)管一端熔封；第二法 測定不易粉碎的固體藥品。（吸入兩端開口的毛細(xì)管，同第一法，但管端不熔封)；第三法 測定凡士林或其他類似物質(zhì)。

3.注意點：（1)毛細(xì)管規(guī)格大小符合規(guī)定（2)傳溫液：80℃以下用水，80℃以上用硅油或液狀石蠟；（3)溫度計為分浸型，具有0.5℃刻度，應(yīng)校正；（4)控制調(diào)節(jié)升溫速度，正確讀數(shù)。

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