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2013年度中國(guó)藥學(xué)大會(huì)暨第十三屆中國(guó)藥師周征文內(nèi)容


十二、軍事藥學(xué)

軍事藥學(xué)最新研究進(jìn)展;軍隊(duì)特需藥品創(chuàng)制研究;化學(xué)武器損傷防治藥物研究;生物武器損傷防治藥物研究;戰(zhàn)傷急救材料和新技術(shù)、新方法研究;核與放射藥學(xué)研究;戰(zhàn)傷鎮(zhèn)痛劑以及在戰(zhàn)場(chǎng)中使用的抗疲勞、抗抑郁、適應(yīng)軍事作業(yè)的心理調(diào)節(jié)藥物研究;藥學(xué)信息學(xué)研究;偵檢技術(shù)與方法研究;軍隊(duì)醫(yī)院藥學(xué)研究;軍隊(duì)藥學(xué)教育研究等。

十三、藥物流行病

    藥物流行病學(xué)國(guó)際國(guó)內(nèi)的研究進(jìn)展;國(guó)家藥品監(jiān)督管理、藥物警戒與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;藥物流行病學(xué)、藥物風(fēng)險(xiǎn)管理的案例研究與分析;上市后各臨床?扑幤返挠行院桶踩栽僭u(píng)價(jià)研究;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及其防范的研究進(jìn)展;個(gè)體化藥物治療及藥學(xué)監(jiān)護(hù);中藥上市后管理問題的對(duì)策;藥物安全性的基因組學(xué)研究;循證醫(yī)學(xué)及循證藥學(xué);藥物上市后再評(píng)價(jià)等。

十四、應(yīng)用藥理

新藥臨床前研究的最新方法及進(jìn)展;中藥藥理學(xué)研究;定量藥理學(xué)研究;藥代動(dòng)力學(xué)設(shè)計(jì)、計(jì)算、疑難問題研究;群體藥動(dòng)學(xué)與群體藥效學(xué)的設(shè)計(jì)、計(jì)算研究;藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型分析;基于模型的藥物研發(fā)模式;創(chuàng)新藥物臨床研究設(shè)計(jì)及其質(zhì)量保證的一般要求;臨床耐受性試驗(yàn)設(shè)計(jì)及其數(shù)據(jù)分析等。

十五、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

“十二五”時(shí)期國(guó)家藥物政策探討;中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指南的應(yīng)用與展望;藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)國(guó)內(nèi)外研究與應(yīng)用進(jìn)展;藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)在藥品定價(jià)決策中的應(yīng)用;藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)學(xué)科面臨的問題、機(jī)遇和挑戰(zhàn);新藥和專利藥品上市前藥物經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)研究;應(yīng)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理和方法促進(jìn)臨床合理用藥研究;依據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原理完善藥品上市后的評(píng)價(jià)研究;疾病防治方案成本-效益實(shí)證分析等。

十六、藥學(xué)史

藥物品種的本草考證研究;本草文獻(xiàn)學(xué)及藥學(xué)人物研究;藥性理論、炮制沿革、臨床應(yīng)用的本草考證研究;古代藥學(xué)史、近代藥學(xué)史、中外藥物交流史、與醫(yī)藥有關(guān)的民俗研究;民族醫(yī)藥學(xué)史研究等。

十七、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究

醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)國(guó)際現(xiàn)狀與趨勢(shì);中國(guó)藥品領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀分析;藥品專利制度與注冊(cè)審批制度的關(guān)系研究;知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與藥品行業(yè)發(fā)展醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com;藥品注冊(cè)過(guò)程中專利問題;藥物創(chuàng)新中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù);藥品專利侵權(quán)訴訟及專利法律糾紛處理;藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)法規(guī)修改及企業(yè)對(duì)策;我國(guó)中藥品種保護(hù)存在的問題及注意事項(xiàng)等。

十八、藥物安全評(píng)價(jià)研究

藥物安全性評(píng)價(jià)最新研究進(jìn)展;我國(guó)GLP中心的建設(shè)和管理;新藥安全性評(píng)價(jià)的技術(shù)指導(dǎo)原則和注冊(cè)辦法中有關(guān)毒理學(xué)問題;藥物毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)新技術(shù)和新方法;毒理基因組學(xué)技術(shù)研究進(jìn)展;遺傳、生殖、免疫毒性技術(shù)最新研究進(jìn)展;生物技術(shù)藥物的安全性評(píng)價(jià);毒性新生物標(biāo)記物的研究進(jìn)展;藥代/毒代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展;毒性篩選技術(shù);藥物靶器官毒理學(xué)及藥物分子毒理學(xué)研究;其他藥物毒理學(xué)相關(guān)的新技術(shù)和新方法等。

十九、藥物臨床評(píng)價(jià)研究

藥物臨床評(píng)價(jià)研究領(lǐng)域最新進(jìn)展;國(guó)內(nèi)外超級(jí)耐藥菌感染特點(diǎn)與防治對(duì)策;藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量保證系統(tǒng)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可;藥物臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定及實(shí)施;各類藥物臨床試驗(yàn)新技術(shù)指標(biāo);新藥研發(fā)創(chuàng)新與規(guī)范;藥物臨床評(píng)價(jià)循證醫(yī)學(xué);治療藥物臨床監(jiān)測(cè);藥物臨床安全性評(píng)價(jià);藥物藥效學(xué)/藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià);藥物臨床評(píng)價(jià)的群體與個(gè)體;創(chuàng)新藥物國(guó)際多中心研究等。

二十、生物藥品與質(zhì)量研究

預(yù)防和治療性疫苗、多糖結(jié)合疫苗、聯(lián)合疫苗、新型佐劑、自主創(chuàng)新疫苗、血液制品、大分子生物藥品(單克隆抗體、基因重組產(chǎn)品、基因治療)、生物仿制藥物、干細(xì)胞等質(zhì)量及標(biāo)準(zhǔn)方面的基礎(chǔ)研究、臨床研究;生物制品研發(fā)新技術(shù)研究;生物制品生產(chǎn)工藝效率提升、產(chǎn)品安全和有效性保障研究;已上市生物藥品檢驗(yàn)方法的改進(jìn)研究等。

二十一、藥物信息研究與利用

藥物信息對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展及企業(yè)創(chuàng)新作用;國(guó)家基本藥物制度及其影響;醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)藥物信息研究與利用的經(jīng)驗(yàn)與成果;全球醫(yī)藥市場(chǎng)變化對(duì)我國(guó)醫(yī)藥科技及產(chǎn)業(yè)影響;藥物信息研究與利用成果和經(jīng)驗(yàn)交流等。

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