紅外分光光度法-2014年執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)輔導(dǎo)資料
一、基本原理
紅外光譜是由分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能極引起的光譜。當(dāng)用一定頻率的紅外光照射某物質(zhì)分子時(shí)，若該物質(zhì)的分子中某基團(tuán)的振動(dòng)頻率與它相同，則此物質(zhì)就能吸收這種紅外光，使分子由振動(dòng)基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。
因此，若用不同頻率的紅外光依次通過測定分子時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)不同強(qiáng)弱的吸收現(xiàn)象。用T%-λ作圖就得到其紅外光吸收光譜。紅外光譜具有很高的特征性，每種化合物都具有特征的紅外光譜。用它可進(jìn)行物質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析和定量測定。
二、紅外光譜儀
光源-吸收池-單色器-檢測器-數(shù)據(jù)記錄和處理
三、紅外光譜與物質(zhì)結(jié)構(gòu)的關(guān)系
一般將振動(dòng)形式分成兩類：伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)。
(1)伸縮振動(dòng)
表示。 原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發(fā)生變化而鍵角不變的振動(dòng)稱為伸縮振動(dòng)，用符號(hào)ν
(2)變形振動(dòng)(又稱彎曲振動(dòng)或變角振動(dòng))
基團(tuán)鍵角發(fā)生周期變化而鍵長不變的振動(dòng)稱為變形振動(dòng)醫(yī)學(xué)全在線m.payment-defi.com，面內(nèi)變形振動(dòng)又分為剪式(以δ表示)和平面搖擺振動(dòng)。
紅外光譜區(qū)可分成4000 cm-1 ~1300cm-1和1300 cm-1 ~ 400 cm-1兩個(gè)區(qū)域。最有分析價(jià)值的基團(tuán)頻率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之間，這一區(qū)域稱為基團(tuán)頻率區(qū)、官能團(tuán)區(qū)或特征區(qū)。區(qū)內(nèi)的峰是由伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認(rèn)，常用于鑒定官能團(tuán)。
四、應(yīng)用
1鑒別：紅外光譜特征性強(qiáng)，鑒別時(shí)按《藥品紅外光譜集》中收載的制備方法制備，與該品種對照圖譜比較應(yīng)一致。
2.檢查：依據(jù)藥物與其同質(zhì)異晶雜質(zhì)在特定波數(shù)的吸收有顯著差異，對無效或低效晶型進(jìn)行檢查
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