2007—2010年執(zhí)業(yè)藥師大綱調(diào)整通知

2007—2010年執(zhí)業(yè)藥師大綱調(diào)整通知

　　下面是2007年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱變動的通知：

　　《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定：在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師正是通過國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試，獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，并經(jīng)注冊合法執(zhí)業(yè)，以保證人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理的藥學(xué)技術(shù)人員。

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試，是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)入控制的重要手段，是執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定的首要環(huán)節(jié)。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試《考試大綱》，是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)入的基 本標(biāo)準(zhǔn)，是執(zhí)業(yè)藥師資格考試統(tǒng)一命題、組卷的法定依據(jù)，是應(yīng)試人員明確考試規(guī)則、范圍和內(nèi)容的必備指南，也是高等藥學(xué)教育培養(yǎng)目標(biāo)的重要參考。

　　為加強執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格準(zhǔn)入控制，適應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師由過去以藥物為中心轉(zhuǎn)向以病人為中心，以提供藥品為主逐漸轉(zhuǎn)向以提供藥學(xué)保健服務(wù)為主的工作重點轉(zhuǎn)變，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)方面的權(quán)威專家、學(xué)者和資深執(zhí)業(yè)藥師，在科學(xué)研究分析2003年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試《考試大綱》的基礎(chǔ)上，遵照以用定考的原則，依據(jù)執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)實際需要的知識、技術(shù)和能力，制定了2007年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試《考試大綱》，經(jīng)中華人民共和國人事部審定予以公布醫(yī)學(xué)全在線搜索整理。

　　2009年沒有對執(zhí)業(yè)藥師考試大納進行過任務(wù)修改!到了2008年，執(zhí)業(yè)藥師考試大綱就只有藥事管理與法規(guī)做了一點修改和增加，下面是當(dāng)時個改的通知：

　　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：

　　根據(jù)《2007年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合2007年度國家修訂與頒布的藥事管理法規(guī)情況，我司在充分征求專家意見的基礎(chǔ)上，對《2007年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目的部分內(nèi)容進行調(diào)整�，F(xiàn)將有關(guān)調(diào)整內(nèi)容通知如下：

　　一、在《2007年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目第二大單元藥事管理法規(guī)中新增《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(國家工商總局令第27號)、 《藥品廣告審查辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號)、《藥品召回管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第29號)。

　　二、將《2007年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目第二大單元藥事管理法規(guī)中的《藥品注冊管理辦法》更新為2007年10月1日起施行的 《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第28號);將《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》更新為2008 年1月1日起施行的《關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知》(國食藥監(jiān)安〔2007〕633號)。

　　到了2010年，又只對藥事管理與法規(guī)進行了修改!

　　關(guān)于調(diào)整2010年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目部分內(nèi)容的通知

　　食藥監(jiān)人函[2010]10號

　　各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)：

　　根據(jù)《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》有關(guān)規(guī)定，結(jié)合2009年度國家修訂與頒布的藥事管理法規(guī)情況，我司在充分征求專家意見的基礎(chǔ)上，對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》藥事管理與法規(guī)科目的部分內(nèi)容進行調(diào)整�，F(xiàn)將有關(guān)調(diào)整內(nèi)容通知如下醫(yī)學(xué)全在線搜索整理：

　　一、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第一大單元“藥事管理相關(guān)知識”第一小單元“國家藥物政策與相關(guān)制度”的考核內(nèi)容更新為2009年發(fā)布的“深化醫(yī)藥衛(wèi) 生體制改革”相關(guān)內(nèi)容。第二小單元“藥事管理體制”的考核內(nèi)容，要求按照2008年《國務(wù)院機構(gòu)改革方案》和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理 局主要職責(zé)、內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(國辦發(fā)〔2008〕100號)確定的內(nèi)容掌握藥品監(jiān)督管理機構(gòu)和藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)的主要職責(zé)。第三小單 元“藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗”增加“國家藥品編碼”的考核內(nèi)容。

　　二、將《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第二大單元“藥事管理法規(guī)”第四小單元“高法、高檢關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋” 更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)。在第二大單元“藥事 管理法規(guī)”中增加《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》兩個規(guī)范性文件醫(yī)學(xué)全在線搜索整理。

　　三、對《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》第三大單元“藥學(xué)職業(yè)道德”第三小單元“中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對執(zhí)業(yè)藥師的道德要求”的考試內(nèi)容，要求按照中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會第二次全國代表大會通過并發(fā)布的《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》和《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》的內(nèi)容掌握。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司

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