10.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為( C )。
A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
B.最低能量構(gòu)象
C.藥效構(gòu)象
D.最高能量構(gòu)象
E.反式構(gòu)象
11.關(guān)于藥物親脂性和藥效的關(guān)系的下列敘述中有哪些是正確的( CDE )。
A.親脂性越強(qiáng),藥效越強(qiáng)醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
B.親脂性越小,藥效越強(qiáng)
C.親脂性過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響
D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性
E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān)
12.可以與受體形成氫鍵結(jié)合的基團(tuán)是( AD )。
A.氨基
B.鹵素
C.酯基
D.酰胺醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
E.烷基
13.解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響( ACE )。
A.在胃液(pH1.4)中,解離多,不易被吸收
B.在胃液(pH1.4)中,解離少,易被吸收
C.在腸道中(pH8.4),不易解離,易被吸收醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
D.在腸道中(pH8.4),易解離,不易被吸收
E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少,易被吸收
14.以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同( ABCD )。
A.維生素C
B.嗎啡
C.異丙腎上腺素
D.阿托品E.多巴胺
15.藥物分子中引入鹵素的結(jié)果( CDE )。
A.一般可以使化合物的水溶性增加
B.一般可以使化合物的毒性增加
C.一般可以使化合物的脂溶性增加
D.可以影響藥物分子的電荷分布
E.可以影響藥物的作用時(shí)間
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