11、主要負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂( D )。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.國家藥典委員會(huì) 醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
E.中國藥品生物制品檢定所
12、《藥品管理法實(shí)施條例》屬于( B )。
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法
13、(E )主要負(fù)責(zé)全國藥品、生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
14、藥品管理法是由全國人大常委會(huì)審議通過并頒布的( A )。
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法
15、( B )主要負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品檢驗(yàn)。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.國家藥典委員會(huì)醫(yī)學(xué)全在.線m.payment-defi.com
E.中國藥品生物制品檢定所
附件：2014年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事法規(guī)內(nèi)容調(diào)整通知
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