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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》強(qiáng)化試題7

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》強(qiáng)化試題7

  (配伍選擇題,備選項(xiàng)在前,試題在后。每組若干題,每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用。也可不選用。)

  [101~102]

  A.旋光度

  B.折光率

  C.溫度

  D.密度

  E.光源

  101.N

  102.D

  [103~106]

  A.溫度計(jì)

  B.旋光計(jì)

  C.pH計(jì)

  D.阿培折光計(jì)

  E.高效液相色譜

  以下儀器用具使用正確的是.測(cè)定熔點(diǎn)所用儀器

  104.測(cè)定 所用儀器

  105.測(cè)定比旋度所用儀器

  106.測(cè)定折光率所用儀器A.熔點(diǎn)測(cè)定第一法

  B.熔點(diǎn)測(cè)定第二法

  C.折光率測(cè)定法

  D .pH測(cè)定法

  E.旋光度測(cè)定法

  107.測(cè)定前用水校正的測(cè)定方法是

  108.測(cè)定前用溶劑空白校正的測(cè)定方法是

  109.測(cè)定前用緩沖液校正的測(cè)定方法是

  [110~112]

  A.3.870

  B.3.871

  C.3870

  D.3.870×104

  E.3.870×105

  將以下數(shù)字修約為四位有效數(shù)字

  110.38 700

  111.387 026

  112.3.8705

  A.分析方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度

  B.同一均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度

  C.在其他組分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的能力

  D.分析方法所能檢出試樣中被測(cè)組分的最低濃度或最低量

  E.分析方法可定量測(cè)定試樣中被測(cè)組分的最低濃度或最低量

  分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的定義是醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

  113.精密度

  114.檢測(cè)限

  [115~116]

  A. 準(zhǔn)確度

  B.精密度

  C.檢測(cè)限

  D.線性

  E.耐用性。

  115.多次測(cè)定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度是

  116.測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí),測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度是

  [117~120]

  A.巴比妥緩沖液

  B.醋酸一鋰鹽緩沖液

  C.三羥甲基氨基甲烷一甘氨酸緩沖液

  D.含有十二烷基硫酸鈉的磷酸鹽緩沖液

  E.枸櫞酸鹽緩沖液

  117.紙電泳法選用

  118.瓊脂糖凝膠電泳法選用

  119.聚丙烯酰胺凝膠電泳法選用

  120.醋酸纖維素電泳法選用

  [121~122]

  A.分配系數(shù)

  B.容量因子

  C.保留時(shí)間

  D.峰寬

  E.半高峰寬

  123.在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)中,除另有規(guī)定外,定量分析時(shí),對(duì)分離度的要求是

  124.在重復(fù)性試驗(yàn)中,對(duì)峰面積測(cè)定值的RSD的要求是

  125.用峰高法測(cè)定時(shí),對(duì)拖尾因子的要求是

  [126~129]醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

  A.間氨基酚

  B.水楊酸

  C.對(duì)氨基酚

  D.酮體

  E.對(duì)氨基苯甲酸

  126.阿司匹林片需要檢查的雜質(zhì)為

  127.鹽酸普魯卡因注射液需要檢查的雜質(zhì)為

  128.對(duì)乙酰氨基酚需要檢查的雜質(zhì)為

  129.腎上腺素需要檢查的雜質(zhì)為

  [130~132]

  A.非水滴定法

  B.亞硝酸鈉滴定法

  C.紫外分光光度法

  D.溴酸鉀滴定法

  E.高效液相色譜法醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

  130.鹽酸普魯卡因的定量測(cè)定可采用

  131.鹽酸利多卡因的定量測(cè)定可采用

  132.對(duì)乙酰氨基酚的定量測(cè)定可采用

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