2017年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真模擬試題(2)

　　36.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店

　　A、 必須具有《藥品經(jīng)營許可證》

　　B、 不得以開架自選方式銷售處方藥

　　C、 必須開架銷售非處方藥

　　D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥

　　E、 必須配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥

　　參考答案： A， B， D

　　37.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織經(jīng)銷常用和急救用藥的審定部門是

　　A、縣級以上衛(wèi)生行政部門

　　B、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、省級衛(wèi)生行政部門

　　D、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門

　　參考答案： B

　　38.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定，實行政府指導(dǎo)價或政府定價的藥品是

　　A、基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品

　　B、預(yù)防用藥

　　C、必要的兒科用藥

　　D、必要的老年人用藥

　　E、壟斷經(jīng)營的特殊藥品

　　參考答案： A， B， C， E

　　39.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》指出，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所經(jīng)銷的常用和急救藥品審定的部門是

　　A、省級衛(wèi)生行政部門

　　B、省級藥品監(jiān)督部門

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督部門

　　E、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門

　　參考答案： A， B醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. m.payment-defi.com

　　40.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》指出，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所只可經(jīng)銷由省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門審定的

　　A、 特殊管理的藥品

　　B、 常用藥品

　　C、 急救藥品

　　D、常用和急救藥品

　　E、 處方藥

　　參考答案： D

　　41.《關(guān)于嚴(yán)禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知》中提到實行所謂"一頂帽子大家戴"的經(jīng)營方式，實質(zhì)是

　　A、變相開辦中藥材專業(yè)市場

　　B、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為

　　C、變相開辦保健品批發(fā)市場

　　D、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為

　　E、無證照經(jīng)營的變相藥品市場

　　參考答案： E

　　42.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知》中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是

　　A、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓

　　B、通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　D、對違法者個人進(jìn)行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處

　　參考答案： E

　　43.《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以

　　A、依法申請從事藥品零售業(yè)務(wù)

　　B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　C、依法申請從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

　　D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

　　E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)

　　參考答案： A， D

　　44.《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得

　　A、藥品GMP認(rèn)證資格證書的企業(yè)采購藥品

　　B 、 GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列的企業(yè)采購藥品

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品

　　D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認(rèn)證合格的企業(yè)采購藥品

　　參考答案： D

　　45.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　A、由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整

　　B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

　　C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)

　　D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%

　　參考答案： D

　　46.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　A、由國家統(tǒng)一制定，各省可進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整

　　B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

　　C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)

　　D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %

　　參考答案： A， E

　　47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是

　　A、衛(wèi)生部

　　B、公安部

　　C、國家藥品監(jiān)督管理局

　　D、國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會

　　E、國家中醫(yī)藥管理局

　　參考答案： C

　　48.《進(jìn)口藥品管理辦法》規(guī)定，進(jìn)口藥品的品種必須是

　　A、臨床需要，使用方便，安全有效

　　B、臨床需要，價格合理，安全有效

　　C、臨床需要，安全有效，質(zhì)量可控

　　D、臨床需要，安全有效，保證供應(yīng)

　　E、臨床需要，質(zhì)量可控，保證供應(yīng)

　　參考答案： C

　　49.《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為

　　A、 3年

　　B、 5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　參考答案： B

　　50.《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　參考答案： B

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2017年藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)試題庫

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