2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已調(diào)整至11月18日、19日。距離考試越來越近，醫(yī)學全在線小編在考前再整理一波執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)易錯題集給考生們，幫助大家在最后沖刺階段更好的鞏固，加強試題訓練，實力通關。
2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易錯題集一
1、根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有( )
A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究
C.開展抗菌藥物臨床應用檢測，實施處方點評制度
D.開展藥學查房，提供藥學技術服務
參考答案：B,C,D
試題難度： 本題共被作答275次 ，正確率32% ，易錯項為D,C 。
參考解析： 本題考查的是醫(yī)療機構藥師工作職責。 醫(yī)療機構藥師工作職責包括：①負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導病房(區(qū))護士請領、使用與管理藥品。②參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施，開展藥學查房，為患者提供藥學專業(yè)技術服務。③參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負責。④開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用。⑤開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作。⑥掌握與臨床用藥相關的藥物信息，提供用藥信息與藥學咨詢服務，向公眾宣傳合理用藥知識。⑦結合臨床藥物治療實踐，進行藥學臨床應用研究;開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究;參與新藥臨床試驗和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測。⑧其他與醫(yī)院藥學相關的專業(yè)技術工作。
2、非處方藥專有標識可以單色印刷的位置有( )
A.標簽
B.說明書
C.內(nèi)包裝
D.大包裝
參考答案：B,D
試題難度：本題共被作答226次 ，正確率42% ，易錯項為B,D 。
參考解析： 本題考查非處方藥專有標識管理規(guī)定。 使用非處方藥專有標識時，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷，標簽和其他包裝必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標要求印刷。單色印刷時，非處方藥專有標識下方必須標示“甲類”或“乙類”字樣。故本題答案應選BD。
3、根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須( )
A.具有《藥品經(jīng)營許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員
C.將處方留存1年備查
D.將口服和外用藥分柜擺放
參考答案：A,B
試題難度：本題共被作答224次 ，正確率17% ，易錯項為A,B 。
參考解析： C項零售藥店對處方必須留存2年以上備查;D項說法不準確，應該是處方藥和非處方藥分柜擺放。 考前內(nèi)部押題鎖分，
4、根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列敘述正確的有( )
A.在經(jīng)營活動中收受經(jīng)營者的現(xiàn)金，只要有記錄就不屬于回扣
B.商品購買者在經(jīng)營活動中未將對方給付的回扣轉(zhuǎn)入財務賬的，以受賄論處
C.在經(jīng)營活動中以現(xiàn)金方式向提供經(jīng)營服務方支付勞務報酬，應視為行賄
D.經(jīng)營者以銷售商品在經(jīng)營活動中出資為對方提供國外旅游，屬于商業(yè)賄賂行為
參考答案：B,D
試題難度：本題共被作答238次 ，正確率24% ，易錯項為D,B 。
參考解析： 根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》第二條：經(jīng)營者不得違反《反不正當競爭法》第八條規(guī)定，采用商業(yè)賄賂手段銷售或者購買商品。本規(guī)定所稱商業(yè)賄賂，是指經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為。前款所稱財物，是指現(xiàn)金和實物，包括經(jīng)營者為銷售或者購買商品，假借促銷費、宣傳費、贊助費、科研費、勞務費、咨詢費、傭金等名義，或者以報銷各種費用等方式，給付對方單位或者個人的財物。第二款所稱其他手段，是指提供國內(nèi)外各種名義的旅游、考察等給付財物以外的其他利益的手段。A項只要收受了經(jīng)營者的現(xiàn)金，就屬于回扣;C項屬于給傭金，只要如實入賬就不屬于行賄。B和D兩項說法正確。
5、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，按劣藥論處的情形包括( )
A.變質(zhì)的
B.超過有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生產(chǎn)批號的
參考答案：B,C,D
試題難度：本題共被作答260次 ，正確率50% ，易錯項為B,D 。
參考解析： 按劣藥論處的情形有：①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。A項屬于按假藥論處的情形，因此不正確。
6、衛(wèi)生行政部門的主要職責有( )
A.負責建立國家基本藥物制度。組織擬定國家藥物政策
B.負責擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃
C.負責審批與吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)證書
D.負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理
參考答案：A,C,D
試題難度：本題共被作答347次 ，正確率33% ，易錯項為A,D 。
參考解析： 本題考查藥品監(jiān)督管理機構。 衛(wèi)生行政部門的主要職責：衛(wèi)生部管理國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局。衛(wèi)生行政部門在職責范圍內(nèi)負責制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關標準和技術規(guī)范;負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策;負責制定中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展規(guī)劃，制訂有關規(guī)章和政策;負責審批與吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)證書;負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理;負責醫(yī)療機構中與實施藥品不良反應報告制度相關的管理工作，參與藥品、醫(yī)療器械臨床試驗管理;負責對醫(yī)療機構藥房及藥品，醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督，指導與管理醫(yī)療機構臨床合理用藥，規(guī)范處方行為。故本題答案應選ACD。
7、下面說法錯誤的是( )
A.在庫藥品實行色標管理，其中待確定藥品為黃色
B.價格昂貴的抗菌藥物不屬于特殊使用級抗菌藥物
C.醫(yī)療機構同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種
D.特殊使用級抗菌藥物可以在門診使用
參考答案：B,D
試題難度：本題共被作答304次 ，正確率49% ，易錯項為D,B 。
參考解析： B項中考查特殊使用級抗菌藥的范圍，特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物;需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;價格昂貴的抗菌藥物。所以價格昂貴的藥物應該屬于特殊使用級抗菌藥物，B項說法錯誤。D項特殊使用級抗菌藥不得在門診使用，所以本題錯誤的選項有B和D。
8、關于國家基本藥物補償規(guī)定，說法錯誤的是( )
A.建立多渠道補償機制
B.落實專項補助經(jīng)費
C.全部實行收支兩條線
D.“以獎代補”
參考答案：C
試題難度：本題共被作答289次 ，正確率41% ，易錯項為C,D 。
參考解析：解析：為維持基層醫(yī)療衛(wèi)生機構正常的運行，國務院辦公廳下達了《關于建立健全基層醫(yī)療衛(wèi)生機構補償機制的意見》，明確提出要建立多渠道補償機制，落實政府對基層醫(yī)療衛(wèi)生機構的專項補助經(jīng)費，具備條件的地區(qū)可以實行收支兩條線，中央財政要通過 “以獎代補”等方式進行補助，支持各地實施基本藥物制度。規(guī)定只是在“具備條件的地區(qū)”，并非全部。故選C。
9、知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，應處以 ( )
A.違法收入3倍以上5倍以下的罰款
B.違法收入1倍以上3倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上3倍以下的罰款
D.違法收入5倍以上7倍以下的罰款
參考答案：C
試題難度：本題共被作答270次 ，正確率39% ，易錯項為C,B 。
10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定，藥品零售企業(yè)倉庫應有的設備、設施包括( )
A.便于藥品陳列展示的設備
B.有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設備
C.符合儲存作業(yè)要求的照明設備
D.藥品與地面之間有效隔離的設備
參考答案：B,C,D
試題難度：本題共被作答553次 ，正確率33% ，易錯項為B,C 。
參考解析： 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第一百五十一條：倉庫應當有以下設施設備：(1)藥品與地面之間有效隔離的設備;(2)避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備;(3)有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設備;(4)符合儲存作業(yè)要求的照明設備;(5)驗收專用場所;(6)不合格藥品專用存放場所;(7)經(jīng)營冷藏藥品的，有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應的專用設備。
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