2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(10)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（10）　　鑒別甾體激素類藥物方法　�、倥c強(qiáng)酸如硫酸，鹽酸等的呈色反應(yīng)官能團(tuán)的反應(yīng)，主要有以下幾類：　　(1)C17-α-醇酮基的呈色反應(yīng)　　(2)酮基的呈色反應(yīng)　　(3)甲酮基的呈色反應(yīng)　　(4)酚羥基的呈色反應(yīng)　　(5)炔基的沉淀反應(yīng)　　(6)鹵素的反應(yīng)　　([詳細(xì)]

2019/6/14 15:26:36

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(9)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（9）　　磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)　　臨床常用的磺胺類藥物都是以對(duì)位氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺)為基本結(jié)構(gòu)的衍生物�！　』酋０坊系臍�，可被不同雜環(huán)取代，形成不同種類的磺胺藥。它們與母體磺胺相比，具有效價(jià)高、毒性小、抗菌譜廣、口服易吸收等優(yōu)點(diǎn)​。對(duì)位上的游離氨[詳細(xì)]

2019/6/14 15:08:42

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(8)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（8）　　氧化還原滴定法指示劑　　氧化還原滴定的等當(dāng)點(diǎn)可借助儀器(如電位分析法)來確定，但通常借助指示劑來判斷。有些滴定劑溶液或被滴定物質(zhì)本身有足夠深的顏色，如果反應(yīng)后褪色，則其本身就可起指示劑的作用，例如高錳酸鉀。而可溶性淀粉與痕量碘能產(chǎn)生深藍(lán)色，當(dāng)?shù)獗贿�原成碘[詳細(xì)]

2019/6/14 15:01:59

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(7)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（7）　　維生素E的鑒別及其檢查方法　　一、物理常數(shù)的測定　　比旋度;折光率;吸收系數(shù)�！　《�、鑒別　　1.與硝酸反應(yīng) 在酸性條件下水解為生育酚，​進(jìn)一步被氧化成生育紅，顯橙紅色。　　2.紅外分光光度法　　三、檢查　　1.酸度：標(biāo)準(zhǔn)NaOH滴定液滴定。[詳細(xì)]

2019/6/14 14:47:40

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(6)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（6）　　pH值測定法的基本原理及其注意事項(xiàng)　　1.基本原理　　Nernst方程　　其中K‘’為電極常數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對(duì)溫度;F為法拉第常數(shù)，在25℃時(shí)E=K‘’-0.059pH，即在一定條件下，E和pH有線性關(guān)系�！　y定pH時(shí)，玻璃電極、待測溶液和指示[詳細(xì)]

2019/6/14 12:00:20

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(5)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（5）　　司可巴比妥鈉檢查　　《中國藥典》規(guī)定，本品除檢查“干燥失重”和“重金屬”外，需檢查“溶液的澄清度”和“中性或堿性物質(zhì)”，以限制相關(guān)雜質(zhì)的含量�！　�1.溶液的澄清度　　1)司可巴比妥鈉鹽極易溶于水，其游離酸及其相關(guān)雜質(zhì)在水中難溶，可通過檢查水溶液的澄清度加[詳細(xì)]

2019/3/27 13:48:10

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(4)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（4）　　黃體酮　　一、鑒別　　1.亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)黃體酮靈敏、專屬的鑒別方法，顯藍(lán)紫色。其他甾體激素呈現(xiàn)淡橙色或不顯色�！　�2.與異煙肼反應(yīng)C3及其他位置酮基在酸性條件下能與異煙肼等羰基試劑縮合形成黃色異煙腙�！　�3.紅外光譜法　　二、其他甾體檢查　　HPLC[詳細(xì)]

2019/3/27 13:33:04

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(3)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（3）　　詳細(xì)介紹諾氟沙星的藥物分析　　方法名稱： 諾氟沙星的測定—高效液相色譜法　　應(yīng)用范圍： 該方法采用高效液相色譜法測定諾氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。 該方法適用于諾氟沙星�！　》椒ㄔ恚� 供試品制成流動(dòng)相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用[詳細(xì)]

2019/3/27 13:20:20

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(2)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（2）　　藥物丙戊酸鈉的不良反應(yīng)　　1.常見不良反應(yīng)表現(xiàn)為腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經(jīng)周期改變�！　�2.較少見短暫的脫發(fā)、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁�！　�3.長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死̴[詳細(xì)]

2019/3/27 11:42:21

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)(1)

2019年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)（1）　　丙戊酸鈉藥物的相互作用匯總　　(1)飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用�！　�(2)全麻藥或中樞神經(jīng)抑制藥與丙戊酸合用，前者的臨床效應(yīng)可更明顯�！　�(3)與抗凝藥如華法林或肝素等，以及溶血栓藥合用，出血的危險(xiǎn)性增加�！　�(4)與阿司匹林或雙嘧達(dá)莫合用，可由于減少血小板凝聚[詳細(xì)]

2019/3/27 11:08:58

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):片劑的包衣目的和種類

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):片劑的包衣目的和種類　　1.包衣目的　　①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕�，改善順�?yīng)性;　�、诜莱薄⒈芄�，以增加藥物的穩(wěn)定性;　　③隔離藥物，避免藥物間的配伍變化;　　④改善片劑的外觀，提高流動(dòng)性和美觀度;　�、菘刂扑幬镌谖改c道的釋放部位�！　�2.包衣類型　　(1)糖包衣材料[詳細(xì)]

2018/8/13 13:26:50

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):膠囊劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):膠囊劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)　　膠囊劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)　　1.臨床應(yīng)用　　服用的最佳姿勢為站立，整粒吞服�！　∷疁囟炔荒艹^40 ℃　　水量100ml，避免膠囊懸浮在會(huì)厭上部，引起嗆咳�！　「赏桃讓�(dǎo)致膠囊吸水后附著在食管上，造成局部藥物濃度過高危害食管，造成黏膜損傷[詳細(xì)]

2018/8/13 12:03:26

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):膠囊劑的特點(diǎn)分類及質(zhì)量要求

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):膠囊劑的特點(diǎn)分類及質(zhì)量要求　　(一)膠囊劑的特點(diǎn)　　1.膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)　　(1)掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性�！　�(2) 起效快、生物利用度高�！　�(3)液態(tài)藥物固體化�！　�(4)藥物緩釋、控釋和定位釋放。　　2.膠囊劑的局限性　　(1)膠囊殼受溫度和濕度影響較大[詳細(xì)]

2018/8/13 11:22:12

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):液體制劑包裝與儲(chǔ)存

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):液體制劑包裝與儲(chǔ)存　　液體制劑概述屬于液體制劑的提綱性內(nèi)容，主要介紹液體制劑的定義、分類、特點(diǎn)、一般質(zhì)量要求、包裝與貯存等。考試重點(diǎn)是分類和特點(diǎn)，約占1分。　　液體制劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存。液體制劑體積大，穩(wěn)定性較其制劑差。液體制劑如果包裝不當(dāng)，在運(yùn)輸和[詳細(xì)]

2018/8/13 10:29:54

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):液體制劑的分類、特點(diǎn)

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí):液體制劑的分類、特點(diǎn)　　液體制劑概述屬于液體制劑的提綱性內(nèi)容，主要介紹液體制劑的定義、分類、特點(diǎn)、一般質(zhì)量要求、包裝與貯存等�？荚囍攸c(diǎn)是分類和特點(diǎn)，約占1分�！　�1.分類　　液體藥劑分類微粒大小藥物分散形式特征　　低分子溶液劑<1nm分子/離子均相，澄明，熱力學(xué)[詳細(xì)]

2018/8/13 9:33:04

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合考點(diǎn)：醇類藥物的分析

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)綜合考點(diǎn)：醇類藥物的分析典型藥物有乙醇、甘油、二巰丙醇和山梨醇。一、 主要鑒別試驗(yàn)(1) 碘仿反應(yīng)：乙醇在碘液中氧化成甲酸鹽(2) 有碘仿臭氣并見黃色碘仿沉淀。(3) 丙烯醛反應(yīng)： 甘油：與硫酸氫鉀發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。二巰丙醇與碳酸鈉類似反應(yīng)。(4) 沉淀反應(yīng)：二巰丙醇與醋[詳細(xì)]

2017/8/22 11:24:23

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(16)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)（16）第八章 藥物的雜質(zhì)檢查 　　掌握藥物中雜質(zhì)的來源和分類，雜質(zhì)限量的定義和計(jì)算;氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、溶液顏色、易炭化物、澄清度、熾灼殘?jiān)⒏稍锸е�、有機(jī)溶劑殘留量等檢查項(xiàng)目的原理和方法。 第一節(jié) 雜質(zhì)和雜質(zhì)的限量檢查&nb[詳細(xì)]

2017/4/12 9:31:55

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(15)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)（15）第七章 其他方法 第一節(jié) pH值測定法 　　掌握pH值測定的原理、方法和注意事項(xiàng) 　　一、基本原理 　　Nernst方程 　　其中K 為電極常數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對(duì)溫度;F為法拉第常數(shù)，在25℃時(shí)E=K[詳細(xì)]

2017/4/12 8:52:59

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(14)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)（14）　　第六章 色譜法 　　色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法。先將混合物中各組分分離而后逐個(gè)分析，是分析混合物最有力的手段。具有高靈敏度、高選擇性、高效能、分析速度快、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。 　　色譜過程是物質(zhì)分子在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相(固定相[詳細(xì)]

2017/4/11 17:03:55

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(13)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)（13）　　第五章 分光光度法 　　第一節(jié) 可見紫外分光光度法 　　掌握可見--紫外分光光度法的基本原理和測定方法。掌握可見紫外分光光度法在藥物鑒別、檢查和含量測定中的應(yīng)用。熟悉儀器的校正和檢定方法;紫外吸收光譜與物質(zhì)結(jié)構(gòu)的關(guān)系。了解紫外分光光[詳細(xì)]

2017/4/11 16:56:43