糖漿劑特點(diǎn)|質(zhì)量要求

糖漿劑特點(diǎn)|質(zhì)量要求糖漿劑特點(diǎn)溶液型液體藥劑是指小分子藥物或離子（直徑在1nm以下）狀態(tài)分散在溶劑中所形成的液體藥劑。常用的溶劑有水、乙醇、甘油、丙二醇、液狀石蠟、植物油等。屬于溶液型液 體藥劑有：溶液劑、糖漿劑、甘油劑、芳香水劑和醑劑等。這些劑型是基于溶質(zhì)和溶劑的差別而命名的。從分散系統(tǒng)來看都屬于[詳細(xì)]

2015/1/21 17:17:06

法定處方

法定處方    國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方。它具有法律的約束力，在制備或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定。執(zhí)業(yè)藥師推薦閱讀：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試試題庫免費(fèi)下載2015年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱專欄2015年執(zhí)業(yè)藥師考試政策解析[詳細(xì)]

2015/1/20 15:47:32

非處方藥

非處方藥    不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（OverTheCounter，簡稱[詳細(xì)]

2015/1/20 15:44:16

極性溶劑

極性溶劑1.水（water）是最常用溶劑，能與乙醇、甘油、丙二醇等溶劑以任意比例混合，能溶解大多數(shù)的無機(jī)鹽類和極性大的有機(jī)藥物，能溶解藥材中的生物堿鹽類、苷類、糖類、樹膠、粘液質(zhì)、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、酸類及色素等。但有些藥物在水中不穩(wěn)定，容易產(chǎn)生霉變，故不宜長久儲存。配制水性液體制劑時應(yīng)使用蒸餾水或精制水[詳細(xì)]

2015/1/20 15:33:46

膠漿劑

膠漿劑    膠漿劑具有粘稠緩和的性質(zhì)，可以干擾味蕾的味覺而能矯味，如阿拉伯膠、羧甲基纖維素鈉、瓊脂、明膠、甲基纖維素等的膠漿。如在膠漿劑中加入適量糖精鈉或甜菊苷等甜味劑，則增加其矯味作用。 執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)閱讀：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試試題庫免費(fèi)下載2015年執(zhí)業(yè)藥師考試大[詳細(xì)]

2015/1/20 15:29:09

粉體學(xué)應(yīng)用

粉體學(xué)應(yīng)用    粉體學(xué)技術(shù)能為固體制劑的處方設(shè)計、生產(chǎn)過程以及質(zhì)量控制等方面提供重要的理論依據(jù)和試驗(yàn)方法。如粉體粒子大小會影響溶出度和生物利用度，粉體的性質(zhì)會影響片劑的成型及崩解，粉體的流動性、相對密度等性質(zhì)會影響散劑、膠囊劑、片劑等按容積分劑量的準(zhǔn)確性，粉體的密度、[詳細(xì)]

2015/1/20 15:18:38

顆粒劑概念

顆粒劑概念    顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑，若粒徑在105－500微米范圍內(nèi)，又稱為細(xì)粒劑。其主要特點(diǎn)是可以直接吞服，也可以沖入水中飲入，應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)執(zhí)業(yè)[詳細(xì)]

2015/1/20 15:10:06

片劑優(yōu)點(diǎn)

片劑優(yōu)點(diǎn)一、通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好；二、劑量準(zhǔn)確，片劑內(nèi)藥物含量差異較�。蝗�、質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，光線、空氣、水分等對其影響較��；醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)四、服用、攜帶、運(yùn)輸?shù)容^方便；五、機(jī)械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)容易達(dá)到。執(zhí)業(yè)藥師相[詳細(xì)]

2015/1/20 14:49:27

藥物透皮吸收途徑與條件

藥物透皮吸收途徑與條件    藥物透皮吸收是包括藥物的釋放、穿透和吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段。是指敷貼在皮膚上的藥物，通過汗腺通道，角質(zhì)層轉(zhuǎn)運(yùn)與表皮深層轉(zhuǎn)運(yùn)而被吸收的過程，稱之為透皮吸收，古人早有“皮膚隔而毛竅通”的精辟論述。清代名醫(yī)徐洄溪說“用膏貼之，閉塞其氣，使藥性從[詳細(xì)]

2015/1/20 14:34:01

軟膏劑制備方法

軟膏劑制備方法研合法由半固體和液體組分組成的軟膏基質(zhì)可用此法。可先取藥物與部分基質(zhì)或適宜液體研磨成細(xì)膩糊狀，再遞加其余基質(zhì)研勻至取少許涂布于手背上無顆粒感覺為止。大量生產(chǎn)時可用電動研缽進(jìn)行。 醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)熔合法由熔點(diǎn)較高的組分組成的基質(zhì)，常溫下不能均勻混合，須用此法。若主藥可溶于基質(zhì)者亦可用此法混入[詳細(xì)]

2015/1/20 14:28:46

乳化劑中水、油兩相的混合方法

乳化劑中水、油兩相的混合方法    乳化劑中水、油兩相的混合有三種方法：①兩相同時摻和，適用于連續(xù)的或大批量的操作，需要一定設(shè)備。②分散相加到連續(xù)相中，適合于含小體積分散相的乳劑系統(tǒng)。③連續(xù)相加到分散相中，適用于多數(shù)乳劑系統(tǒng)，在混合過程中引起乳劑的轉(zhuǎn)型，從而產(chǎn)生更為細(xì)小[詳細(xì)]

2015/1/20 14:21:32

含漱劑定義與作用

含漱劑定義與作用含漱劑：含在嘴里的或漱口的藥水碼垛用來治療口腔和喉部的疾患。 含漱劑（gargarisms）系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑，起清洗、去臭、防腐、收斂和消炎的作用。一般用藥物的水溶液，也可含少量甘油和乙醇。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。含漱劑要求微堿性，有利于除去口腔[詳細(xì)]

2015/1/20 14:15:17

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—注射劑與滴眼劑之熱原的組成

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—注射劑與滴眼劑之熱原的組成熱原是微生物的尸體及其代謝產(chǎn)物。大多數(shù)微生物均能產(chǎn)生熱原，但致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)等所組成，其中脂多糖具有特別強(qiáng)的致熱性和耐熱性。熱原的分子量一般為10×105左右，分子量越[詳細(xì)]

2014/12/12 14:54:56

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—物理化學(xué)靶向制劑是什么

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—物理化學(xué)靶向制劑是什么一、磁性靶向制劑：采用體外響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位的制劑。主要有磁性微球、磁性納米囊。二、栓塞靶向制劑：動脈栓塞：通過插入動脈的導(dǎo)管將栓塞物輸送到組織或靶器官的醫(yī)療技術(shù)。三、熱敏靶向制劑：1、熱敏脂質(zhì)體2、熱敏免疫脂質(zhì)體四、PH敏感的靶向制劑：1、PH敏感的脂[詳細(xì)]

2014/12/12 14:40:30

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)分子質(zhì)量大且結(jié)構(gòu)復(fù)雜生物技術(shù)來源藥物的生產(chǎn)方式，是應(yīng)用基因修飾活的生物體產(chǎn)生的蛋白或多肽類的產(chǎn)物，或是依據(jù)靶基因化學(xué)合成互補(bǔ)的寡核苷酸，所獲產(chǎn)品往往分子質(zhì)量較大，并具有復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)。種屬特異性生物技術(shù)藥物存在著種屬特異性。許多生物技術(shù)藥物的藥理學(xué)活性與動[詳細(xì)]

2014/12/12 14:27:45

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—經(jīng)典恒溫法操作步驟

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—經(jīng)典恒溫法操作步驟步驟：1.預(yù)試驗(yàn)確定實(shí)驗(yàn)溫度和取樣時間。2.測定各溫度各時間點(diǎn)藥物的濃度。 3.以同一溫度的lgC對時間t作圖，求出斜率，算出各溫度下的反應(yīng)速率常數(shù)kT.4.以k對（絕對）溫度的倒數(shù)1/T作圖，求出回歸方程。 5.將T=298代入回歸方[詳細(xì)]

2014/12/12 14:21:51

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—微型膠囊概述

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—微型膠囊概述　　將固態(tài)或液態(tài)藥物(稱囊心物)包裹在天然或人工合成的高分子材料(稱為囊材)中，而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊或微囊。其制備過程稱為微囊化。微型膠囊直徑為1～5000μm級。使藥物溶解或分散于高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球狀實(shí)體稱為微球。其大小同為μm級[詳細(xì)]

2014/12/12 14:18:56

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—混懸劑的質(zhì)量評價

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—混懸劑的質(zhì)量評價　　(一)微粒大小的測定　　常用方法：顯微鏡法、庫爾特法　　(二)沉降容積比的測定　　沉降容積比：指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比　　即：F = Vu/V0 =Hu/ H0　　H0：沉降前(均勻混懸劑高度)　　Hu：靜置一定時間后沉降物高度　　F↑ 穩(wěn)[詳細(xì)]

2014/12/12 14:15:28

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—內(nèi)服液體制劑

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—內(nèi)服液體制劑　　合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑(滴劑除外)。在臨床上除滴劑外所有的內(nèi)服液體制劑都屬于合劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的液體制劑。如小兒止咳合劑、水合氯醛合劑、復(fù)方甘草合劑等�！　】诜耗壳皯�(yīng)用得較多，《中國藥典》2005年版[詳細(xì)]

2014/12/12 14:12:37

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—混懸劑的制備方法

2015年藥劑學(xué)考點(diǎn)解析—混懸劑的制備方法　　(一)分散法　　將粗顆粒的藥物粉碎成混懸劑粒度要求的分散程度，在分散與介質(zhì)中制成。分散法與藥物的親水性密切相關(guān)。常采用;　　加液研磨法：藥：液=1：0.4～0.6，藥物質(zhì)重者應(yīng)采用“水飛法”等　　(二)凝聚法　　1)化學(xué)凝聚法：生成不溶性化合物，稀反應(yīng)[詳細(xì)]

2014/12/12 13:58:02