一、A型題（最佳選擇題）
1、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的有效期
A、5%    B、10%    C、30%    D、50%    E、90%
2、對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的半衰期
A、5%    B、10%    C、30%    D、50%    E、90%
3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是
A、水解    B、光學(xué)異構(gòu)化    C、氧化    D、聚合    E、脫羧
4、Vc的降解的主要途徑是
A、脫羧    B、氧化    C、光學(xué)異構(gòu)化    D、聚合    E、水解
5、酚類藥物的降解的主要途徑是
A、水解    B、光學(xué)異構(gòu)化    C、氧化    D、聚合    E、脫羧
6、酯類的降解的主要途徑是
A、光學(xué)異構(gòu)體    B、聚合    C、水解    D、氧化    E、脫羧
7、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是
A、 通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期
B、 大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理
C、 藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)
D、 大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著
E、 溫度升高時，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大
8、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是
A、pH    B、廣義的酸堿催化    C、溶劑    D、離子強(qiáng)度    E、表面活性劑
9、在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為
A、最穩(wěn)定pH    B、最不穩(wěn)定pH    C、pH催化點(diǎn)
D、反應(yīng)速度最高點(diǎn)    E、反應(yīng)速度最低點(diǎn)
10、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯誤的是
A、 許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化
B、 在pH很低時，主要是酸催化
C、 pH較高時，主要由OH—催化
D、 在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH
E、 一般藥物的氧化作用也受H+或OH—的催化
11、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是
A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化
B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解
C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸
D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿
E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿
12、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是
A、 溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對于水解的藥物反應(yīng)影響很大
B、 lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響
C、 如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度
D、 如專屬堿對帶正電荷的藥物的催化，采取介電常數(shù)低的溶劑，就不能使其穩(wěn)定
E、 對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定
13、對于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯誤的是
A、 在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大
B、 lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示離子強(qiáng)度對藥物穩(wěn)定性的影響
C、 如藥物離子帶負(fù)電，并受OH—催化，加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加，則分解反應(yīng)速度增加
D、 如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強(qiáng)度增加，分解反應(yīng)速度低
E、 如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強(qiáng)度增加對分解速度沒有影響
14、影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素不包括
A、溶劑    B、廣義酸堿    C、輔料    D、溫度    E、離子強(qiáng)度
15、藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是
A、Stock’s方程    B、Arrhenius指數(shù)定律    C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程    E、Poiseuile公式

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