二、B型題(配伍選擇題)共25題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。
每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，
也可不選用。
[16——20] （ ）
A．單胺氧化酶 B．膽堿酯酶 C．甲狀腺過氧化物酶 D．粘肽代謝酶
E．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
16．青霉素可以特異性抑制的酶 17．丙硫氧嘧啶可以特異性抑制的酶
18．卡托普利可以特異性抑制的酶 19．主要使去甲腎上腺素滅活的酶
20．新斯的明可以可逆性抑制的酶
[21——25] （ ）
A．選擇性激動βl受體 B．選擇性激動β2受體
C．對β1和β2受體都有激動作用 D．對β受體作用很弱
E．對α、β1和多巴胺受體都有激動作用
21．腎上腺素 22．多巴胺 23．間羥胺 24。沙丁胺醇 25．多巴酚丁胺
[26——30] （ ）
A．抑制細菌蛋白質(zhì)合成 B．抑制細菌細胞壁合成
C．與PABA相競爭 D．抑制二氫葉酸還原酶 E．抑制DNA回旋酶
26．頭孢菌素類 27．氨基甙類 28．磺胺類 29．甲氧芐胺嘧啶 30．喹諾酮類
[3l——35] （ ）
A．產(chǎn)生協(xié)同作用 B．與其競爭結(jié)合血漿蛋白
C．誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活，作用減弱 D．競爭性對抗 E．減少吸收
雙香豆素與下列藥物合用會產(chǎn)生怎樣的相互作用
31．苯巴比妥 32．維生素K 33．保泰松 34．阿司匹林 35．肝素
[36——40] （ ）
A．苯巴比妥 B．安定 C．嗎啡 D．苯妥英鈉 E．氯丙嗪
36．小劑量就有抗焦慮作用的藥物 37．可治療精神分裂癥的藥物
38．可用于晚期癌癥止痛的藥物 39．可控制驚厥癥狀的藥物
40．可對抗強心貳中毒所致心律失常的藥物
解答
題號：(16—20)
答案：16．D 17．C 18．E 19．A 20．B
解答：青霉素通過細菌的莢膜后，與胞漿膜上的青霉素結(jié)合蛋白相結(jié)合，抑制粘肽代
謝酶(包括轉(zhuǎn)肽酶、羧肽酶、內(nèi)肽酶)，除影響細胞壁合成外，還使菌體的生長受抑制，
結(jié)果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成細胞膜的損傷
使細菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶，使I-不能氧化成活性碘，因
而妨礙酪氨酸碘化和偶聯(lián)反應(yīng)，不能最終生成T4和T3�？ㄍ衅绽�主要抑制血管緊張素轉(zhuǎn)
化酶，使ANGⅡ生成減少，產(chǎn)生降壓作用。去甲腎上腺素被細胞內(nèi)的兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)
移酶和單胺氧化酶所破壞。新斯的明的擬膽堿作用主要是由于可逆性地抑制膽堿酯酶，使
內(nèi)源性和外源性Ach在體內(nèi)堆積，表現(xiàn)出M樣及N樣效應(yīng)。故16題答案D，17題答案
C，18題答案E，19題答案A，20題答案B。
題號：(2l——25)
答案：21．C 22．E 23．D 24．B 25．A
解答：腎上腺素是α及β受體激動劑，本藥的β受體效應(yīng)包括心肌上的β1受體與支氣
管平滑肌上β2受體。多巴胺能選擇性地激動多巴胺受體，也能激動α。及β1受體。間羥胺
的藥理作用與去甲腎上腺素相似，主要作用于α受體，在αl和α2受體間無選擇性，對β
受體作用很弱。沙丁胺醇是氏腎上腺素受體激動藥。多巴酚丁胺選擇性地激動β1受體。
故2l題答案C，22題答案E，23題答案D，24題答案B，25題答案A。

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