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2010年遵義市藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格標準條件(試行)

來源:本站原創(chuàng) 更新:2010-12-31 高級職稱考試論壇

藥學專業(yè)高級專業(yè)技術資格標準條件(試行)

 第一章  總則

第一條  為客觀、公正、科學地評價藥學專業(yè)技術人員的能力與水平,鼓勵多出成果,多出人才,培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專業(yè)技術人員隊伍,更好地滿足人民群眾對醫(yī)療保健服務的需要,實現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會主義現(xiàn)代化建設服務的目標,制定本標準條件。

第二條  藥學專業(yè)高級專業(yè)技術醫(yī)學全.在線提供職務任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。

第三條  符合本規(guī)定申報條件的人員,可通過評審或考試與評審相結合的方式進行評價。取得相應專業(yè)技術資格的人員,表明其具有承擔高級專業(yè)技術資格相應崗位工作的理論水平和業(yè)務能力。

第二章  適用范圍與申報條件

第四條  本標準條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機構中,擬申報副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術人員。

第五條  根據(jù)藥學專業(yè)的實際情況,藥學專業(yè)標準條件按三級學醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供科分為:醫(yī)院藥學和臨床藥學2個專業(yè)類別。

第六條  遵守中華人民共和國憲法和法律,恪守職業(yè)道德,具有良好的敬業(yè)精神,在擔任主管藥師職務期限內(nèi),年度考核與任期考核均為合格。

第七條  申報人應當符合下列相應學歷和資歷的要求:

(一)副主任藥師

1、具有相應專業(yè)大學?茖W歷,取得主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿7年。

2、具有相應專業(yè)大學本科學歷,取得主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿5年。

3、具有相應專業(yè)碩士學位,認定主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿4年。

4、具有相應專業(yè)博士學位,認定主管藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿2年。

(二)主任藥師

具有相應專業(yè)大學本科及以上學歷或?qū)W士及以上學位,取得副主任藥師資格后,從事本專業(yè)工作滿5年。

第八條  符合下列條件之一的,在申報高級專業(yè)技術資格時可不受從事本專業(yè)工作年限的限制:

(一)獲國家自然科學獎、國家技術發(fā)明獎、國家科技進步獎的主要完成人;

(二)獲省部級科技進步二等獎及以上獎項的主要完成人。

第九條  有下列情形之一的,不得申報:

(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的;

(二)發(fā)生醫(yī)療差錯未滿1年的;

(三)受行政處分未滿處分期的。

第三章  醫(yī)院藥學專業(yè)標準條件

第十條  副主任藥師

(一)專業(yè)理論知識

1、基本理論知識

全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識,對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有所研究。

熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范,并符合相應專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:掌握與常見疾病有關的藥物治療醫(yī)學 全在.線提供學、臨床藥理學、病理生理學的基本理論知識,對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入了解;熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機構和工作程序。

(2)制劑與藥檢:掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論知識;熟悉常用儀器設備的使用與保養(yǎng)。

2、相關理論知識

熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能,并符合相應專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經(jīng)濟學知識;充分了解《藥品管理法》及相關醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

(2)制劑與藥檢:熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法;了解建立質(zhì)量評價與管理體系的基本要求;掌握常用儀器設備的工作原理和保養(yǎng)知識。

3、學識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊,了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,掌握新理論、新知識和新技術,并用于實踐。

(二)工作經(jīng)歷與能力

1、醫(yī)院藥學工作

(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷:

擔任主管藥師期間,平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周

(2)從事本專業(yè)工作的能力:

具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務技術管理的能力,參與組織對臨床用藥的業(yè)務指導,并符合相應專業(yè)工作崗位條件:

a.調(diào)劑及藥事管理:熟練掌握藥品供應、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗等藥劑科日常工作;具備解決日常工作中疑難問題的能力。

b.制劑與藥檢:熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程,具有解決制劑生產(chǎn)過程中關鍵問題和疑難問題的能力;熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范;具有控制藥檢質(zhì)量的能力;能根據(jù)檢驗結果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題,并提出解決辦法。

(3)應承擔的技術工作及工作量:

圓滿完成單位交給的日常技術工作,每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的2/3,并符合相應專業(yè)工作崗位條件:

a.調(diào)劑及藥事管理:指導下級藥師從事調(diào)劑工作,能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象,有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力;經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究;開展新業(yè)務、使用新技術不少于1項,并取得良好效果。

b.制劑與藥檢:組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗,對改進制劑生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進行評價;考察醫(yī)院制劑的臨床療效,了解臨床對制劑需求情況;積極參與新制劑的研究與開發(fā);主持制劑質(zhì)量標準的制定;參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質(zhì)量標準不少于1項。

2、帶教

具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力;每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學相關的新技術、新知識專題講座或授課不少于2次;能完成醫(yī)院安排的相關教學任務;有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。

3、科研

能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題,完成課題設計,組織實施,撰寫總結報告;具有參與本專業(yè)涉及的相關領域課題研究的能力;能承擔與本專業(yè)相關的理論或技術研究任務;擔任主管藥師期間,作為第一作者在國內(nèi)專業(yè)學術期刊上發(fā)表論文不少于2篇。

第十一條  主任藥師

(一)專業(yè)理論知識

1、基本理論知識

在全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的理論知識基礎上,對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有深入研究。熟悉與本專業(yè)有關的法律、法規(guī)、標準及技術規(guī)范,并符合相應專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:掌握藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學知識;對醫(yī)院開展合理用藥的理論與實踐有深入的研究;熟悉各種醫(yī)院藥事活動的組織管理。

(2)制劑與藥檢:掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物分析、分析化學知識;對醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實踐有深入研究;熟練掌握分析儀器等有關設備的使用與保養(yǎng)。

2、相關理論知識

掌握生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。熟悉相關學科的新進展。并符合相應專業(yè)工作崗位條件:

(1)調(diào)劑及藥事管理:熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經(jīng)濟學知識;深入了解并嚴格遵守《藥品管理法》及相關醫(yī)院藥事法規(guī)。

(2)制劑與藥檢:熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評價管理體系;嚴格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程;熟練掌握有關儀器設備的工作原理、性能和操作規(guī)程。

3、學識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊,掌握本專業(yè)國內(nèi)外醫(yī)學全.在線網(wǎng).站.提供現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,能跟蹤世界先進水平;對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有深入研究和專長;掌握新理論、新知識、新技術,并用于本專業(yè)實踐和研究中。

(二)工作經(jīng)歷與能力

1、醫(yī)院藥學工作

(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷:

擔任副主任藥師期間,平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。

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