第五條:繼續(xù)教育條件
任現(xiàn)職期間,按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求,結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要,參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育,達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。
第六條:專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件
任現(xiàn)職期間,必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力):
(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上;
(二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗,精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理,操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題,獨立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作;
(三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作,開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目,主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度,并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理;
(四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面,具備下列條件之一:
1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員,應(yīng)主持并開展之項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物情報資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作;
2.從事藥檢技術(shù)工作的人員,應(yīng)主持并開展2項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法研究或起草之項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn);
3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員,應(yīng)進(jìn)行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對某一類藥物)或藥物新劑型的研究;
4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員,醫(yī)學(xué).全在線m.payment-defi.com應(yīng)主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。
(五)熟練正確指導(dǎo)下一級藥學(xué)技術(shù)人員開展工作,培養(yǎng)專門,人才或帶教研究生1名以上,并進(jìn)行本專業(yè)學(xué)術(shù)報告或講座3次以上。
第七條:業(yè)績成果條件