第一節(jié) 生物能學的幾個概念
一、 化學反應中的自由能變化及其意義
1、 化學反應中的自由能
自由能：在一個體系中，能夠用來做有用功的那一部分能量稱自由能，用符號G表示。
在恒溫、恒壓下進行的化學反應，其產生有用功的能力可以用反應前后自由能的變化來衡量。
自由能的變化：△G = G 產物 — G反應物 = △H  _ T△S
△G 代表體系的自由能變化，△H代表體系的焓變化，T代表體系的絕對溫度，△S代表體系的熵變化。
焓與熵都是體系的狀態(tài)函數。
焓代表體系的內能與壓力P*體積V之和：H = U + P*V     dH  =  dU + P*dV + V*dP
熵代表體系中能量的分散程度，也就是體系的無序程度：△S  =  dQ／T ，△S  = △S體系+△S環(huán)境 ，只有△S≥0，過程才能自發(fā)進行。
2、 △G是判斷一個過程能否自發(fā)進行的根據
△G<0，反應能自發(fā)進行，能做有用功。
△G>0，反應不能自發(fā)進行，必須供給能量。
△G=0，反應處于平衡狀態(tài)。
一個放熱反應(或吸熱反應)的總熱量的變化（△H），不能作為此反應能否自發(fā)進行的判據，只有自由能的變化才是唯一準確的指標。
△G<0僅是反應能自發(fā)進行的必要條件，有的反應還需催化劑才能進行，催化劑（酶）只能催化自由能變化為負值的反應，如果一個反應的自由能變化為正值，酶也無能為力。
當△G為正值時，反應體系為吸能反應，此時只有與放能反應相偶聯(lián)，反應才能進行。
二、 標準自由能變化及其與化學反應平衡常數的關系
aA+bB → cC+dD
標準自由內能變化：在規(guī)定的標準條件下的自由能變化，用△G°表示。
標準條件：25℃，參加反應的物質的濃度都是1mol∕L（氣體則是1大氣壓）。若同時定義pH =7.0，則標準自由能變化用△G°′表示。
對于一個溶液中的化學反應：
aA   bB  →  cC  +  dD

當反應達到平衡時，△G = 0

K/是化學反應的平衡常數，因此，△G°/  也是一個常數。
常見物質的標準生成自由能△G°′已經列在各種化學手冊中，可以根據△G°′= -RT lnK的公式求出平衡常數K′。
P15 舉例說明如何用K/求出△G o / 和△G
從例子可以看出△G o / 和△G實際上是兩個不同條件下的自由能變化值。
（1） △G o /是標準條件下的自由能變化，既反應物A、B、C、D的起始濃度都為1mol/L，溫度為25℃，pH=7.0時的△G。每一個化學反應都有其特定的標準自由能變化（既△G o /），是一個固定值，
△G是任意給定條件下的自由能變化，它是反應物A、B、C、D的起始濃度、溫度、pH的狀態(tài)函數，在一個自發(fā)進行的化學反應中，自由能總是在降低，△G總是負值，隨著反應向平衡點的趨近，△G的絕對值逐漸縮小，直到為0。
（2） 從△G o / = -RT lnK/，可以求出K/及△G o /，根據△G o /、△G 與K/可以判斷任何條件下反應進行的方向及程度。
三、 自由能變化的可加和性。
在偶聯(lián)的幾個化學反應中，自由能的總變化等于每一步反應自由能變化的總和。
例如：Glc+ATP→G—6—P+ADP（總反應）
第一步，Glc+Pi→G—6—P+H2O,此反應不能自發(fā)進行。
第二步，ATP+H2O→ADP+Pi
總反應：Glc+ATP→G—6—P+ADP.
因此，一個熱力學上不能進行的反應，可與其它反應偶聯(lián)，驅動整個反應進行。此類反應在生物體內是很普遍的。
四、 高能磷酸化合物
高能化合物：水解時釋放5000卡/mol及以上自由能的化合物。
高能磷酸化合物：水解每摩爾磷酸基能釋放5000cal以上能量的磷酸化合物。
P21  表10-2 某些磷酸化合物水解時的標準自由能變化。
（一） 高能化合物的類型    P18—19
1、 磷氧鍵型。
（1）、 �；�磷酸化合物。
3—磷酸甘油酸磷酸，乙酰磷酸，氨甲酰磷酸，�；�腺苷酸，氨酰腺苷酸。
（2）、 焦磷酸化合物。
無機焦磷酸，ATP，ADP
（3）、 烯醇式磷酸化合物。
磷酸烯醇式丙酮酸。
2、 氮磷鍵型。
磷酸肌酸，磷酸精氨酸。
3、 硫酯鍵型。
3’一磷酸腺苷一5’一磷酰硫酸，�；�輔酶A。
4、 甲硫鍵型。
S一腺苷甲硫氨酸。
（二） ATP的特殊的作用。
1、 是細胞內產能反應和需能反應的化學偶聯(lián)劑。
2、 在磷酸基轉移中的作用 。
Glc進入血液中，唯一出路是磷酸化。G-6-P是Glc的一種活化形式。已糖激酶催化：Glc+ATP→G-6-P+ADP。
3一磷酸甘油是甘油的活化形式，能參與脂肪合成。甘油激酶：甘油+ATP→3一磷酸甘油+ADP。
（三） 磷酸肌酸、磷酸精氨酸的儲能作用  P23
磷酸肌酸是易興奮組織（如肌肉、腦、神經）唯一的能起暫時儲能作用的物質。
磷酸精氨酸是無脊椎動物肌肉中的儲能物質
第二節(jié) 生物氧化、氧化電子傳遞鏈和氧化磷酸化作用
一、 生物氧化的概念和特點。
糖，脂，蛋白質等有機物質在細胞中進行氧化分解，生成CO2，H2O并釋放出能量，這個過程稱生物氧化。
生物氧化是需氧細胞呼吸代謝過程中的一系列氧化還原作用，又稱細胞氧化或細胞呼吸。
特點：反應條件溫和，多步反應，逐步放能。
生物氧化在活細胞中進行，pH中性，反應條件溫和，一系列酶和電子傳遞體參與氧化過程，逐步氧化，逐步釋放能量，轉化成ATP。
真核細胞，生物氧化多在線粒體內進行，在不含線粒體的原核細胞中，生物氧化在細胞膜上進行。

圖示  ：生物氧化的三階段

第一階段：多糖，脂，蛋白質等分解為構造單位——單糖、甘油與脂肪酸、氨基酸，該階段幾乎不釋放化學能。
第二階段：構造單位經糖酵解、脂肪酸β氧化、氨基酸氧化等各自的降解途徑分解為丙酮酸、乙酰CoA等少數幾種共同的中間代謝物物，這些共同的中間代謝物在不同種類物質的代謝間起著樞紐作用。該階段釋放少量的能量。
第三階段：丙酮酸、乙酰CoA等經過三羧酸循環(huán)徹底氧化為CO2、H2O。釋放大量的能量。
在第二、第三階段中，氧化脫下的電子（H—）經過一個氧化的電子傳遞過程（氧化電子傳遞鏈）最終傳給O2，并生成ATP，以這種方式生成ATP的作用稱為氧化磷酸化作用，它是一種很重要的將生物氧化和能量生成相偶連的機制。
生物氧化的終產物是CO2和H2O，CO2的形成是通過三羧酸循環(huán)過程，H2O則是在電子傳遞過程的最后階段生成。
二、 氧化電子傳遞過程
生物氧化過程中形成的還原型輔酶（NADH和FADH2），通過電子傳遞途徑，使其重新氧化，此過程稱為電子傳遞過程。
在電子傳遞過程中，還原型輔酶中的氫以負質子（H — ）形式脫下，其電子經一系列的電子傳遞體（電子傳遞鏈）轉移，最后轉移到分子氧上，質子和離子型氧結合生成H2O。
三、 氧化電子傳遞鏈     P57  圖12-2
由NADH到O2的氧化電子傳遞鏈主要包括FMN、輔酶Q（CoQ）、細胞色素b、c1、c、a,a3及一些鐵硫蛋白。
氧化電子傳遞鏈位于原核生物的質膜上，真核生物中位于線粒體的內膜上。
電子載體的標準勢能△G o /是逐步下降的，電子沿著電勢升高的方向流動。其中有三個部位的勢能落差△G較大，足以形成ATP（ADP磷酸化需要的自由能=7.3Kal/mol.）。這三個部位正好是氧化磷酸化部位。
細胞內供能物質的徹底氧化產物是CO2、H2O其中CO2主要是在三羥酸循環(huán)中產生，水是在電子傳遞過程的最后階段產生。
四、 電子傳遞鏈的酶和電子載體
呼吸鏈中的電子載體都是和蛋白質結合存在（包括NAD+、FMN、鐵硫中心、細胞色素）。這些蛋白質大都是水不溶性的，嵌在線粒體的內膜上。
NAD+是許多脫氫酶的輔酶，F(xiàn)MN是NADH脫氫酶的輔酶。
1、 NAD+和NADP+
脫氫酶分別與NAD+或NADP+結合，催化底物脫氫，這類酶稱為與NAD（P）相關的脫氫酶，
多數脫氫酶以NAD+為輔酶，少數以NADP+為輔酶（如G-6-P脫氫酶）少數酶能以NAD+或NADP+兩種輔酶（Glu脫氫酶）。
2、 NADH脫氫酶以及其它黃素蛋白酶類
NADH脫氫酶含F(xiàn)MN輔基，鐵-硫中心。
鐵硫中心鐵的價態(tài)變化（Fe3+→Fe2+）可以將電子從FMN輔基上轉移到呼吸鏈下一成員輔酶Q上。
含有核黃素輔基的酶還包括琥珀酸脫氫酶、脂酰CoA脫氫酶等。
3、 輔酶Q（泛醌）
電子傳遞鏈上唯一的非蛋白質成分。
輔酶Q在線粒體中有兩種存在形式：膜結合型、游離型。
輔酶Q不僅可以接受FMN上的氫（NADH脫氫酶），還可以接受線粒體FADH2上的氫（如琥珀酸脫氫酶、脂酰CoA脫氫酶以及其它黃素酶類）。
4、 細胞色素類。
細胞色素類是含鐵的電子傳遞體，鐵原子處于卟啉的結構中心，構成血紅素。
細胞色素類是呼吸鏈中將電子從輔酶Q傳遞到O2的專一酶類。
線粒體的電子傳遞鏈至少含有5種不同的細胞色素：b、c、c1、.a、a3.
細胞色素b有兩種存在形式：b562、b566
細胞色素c是唯一可溶性的細胞色素，同源性很強，可作為生物系統(tǒng)發(fā)生關系的一個指標。
細胞色素a、a3是以復合物的形式存在，又稱細胞色素氧化酶，將電子從細胞色素c傳到分子O2 。
五、 電子傳遞抑制劑
阻斷呼吸鏈中某一部位的電子傳遞。
1、 魚藤酮、安密妥、殺粉蝶菌素
都可阻斷電子由NADH向CoQ傳遞。
2、 抗霉素A
抑制電子從細胞色素b向細胞色素c1傳遞
3、 氰化物、硫化氫、疊氮化物、CO等。
阻斷電子從細胞色素aa3 向O2傳遞
六、 氧化磷酸化作用
氧化磷酸化作用：電子沿著氧化電子傳遞鏈傳遞的過程中所伴隨的將ADP磷酸化為ATP的作用，或者說是ATP的生成與氧化電子傳遞鏈相偶聯(lián)的磷酸化作用。
底物水平磷酸化作用：是指ATP的形成直接與一個代謝中間物（如PEP）上的磷酸基團轉移相偶聯(lián)的作用。糖酵解中1,3-二磷酸甘油酸，磷酸烯醇丙酮酸。
1、 方程式：
NADP+H++3ADP+3Pi+1/2O2  → NAD++3H2O+3ATP
三個ATP的形成獲取了呼吸鏈中電子由NADH傳遞至氧所產生的全部自由能的42%。（21.9/52.7×100%）。
2、 幾個概念：
（1）、 P/O比
一對電子通過呼吸鏈傳至氧所產生的ATP的分子數。NADH→3ATP，F(xiàn)ADH2→2ATP
（2）、 ATP生成部位：
三個部位由三個酶復合體催化：
部位Ⅰ：NADP與CoQ之間，NADH脫氫酶。
部位Ⅱ：CoQ與CytC之間，CytC還原酶。
部位Ⅲ：Cyta與O2之間，CytC氧化酶。
（3）、 呼吸控制
ADP作為關鍵物質，對氧化磷酸化的調節(jié)作用稱為呼吸控制。
（4）、 解偶聯(lián)劑，（2.4—硝基苯酚）
電子傳遞過程和ATP形成過程相分離，電子傳遞仍可進行，但不能形成ATP。
（5）、 氧化磷酸化抑制劑：
抑制O2的利用和ATP的形成。
七、 氧化磷酸化的偶聯(lián)機理
P71圖12—4，跨膜質子移動示意圖
（一） 化學滲透假說
第十三章  DNA的復制和修復
生物體的遺傳信息儲存在DNA中，并通過DNA的復制由親代傳給子代。在子代的生長發(fā)育中遺傳信息自DNA轉錄給RNA，然后翻譯成蛋白質以執(zhí)行各種生命功能，使后代表現(xiàn)出與親代相似的遺傳性狀。
1958年，F(xiàn).Crick提出中心法則：
（1）以原DNA分子為模板，合成出相同DNA分子的過程。
（2）以某一段DNA分子為模板，合成出與其序列對應的RNA分子的過程。
（3）以mRNA為模板，根據三聯(lián)密碼規(guī)則，合成對應蛋白質的過程。
中心法則揭示了生物體內遺傳信息的傳遞方向。
     圖

DNA生物合成有兩種方式：DNA復制和反轉錄
DNA體內復制涉及：原核、真核生物的染色體、細菌質粒（環(huán)狀，雙鏈）、真核細胞器DNA（線粒體、葉綠體）、病毒（雙鏈，環(huán)狀）
DNA的體外復制：分子克隆。
第一節(jié) DNA的復制
一、 DNA半保留復制
1953年，Watson和Crick在提出DNA雙螺旋結構模型時就推測DNA可能按照半保留機制進行自我復制。
P321 圖191 Watson和Crick提出的DNA雙螺旋復制模型
在復制過程中，首先親代雙鏈解開，然后每條鏈作為模板，在其上合成互補的子代鏈，結果新形成的兩個子代DNA與親代DNA分子的堿基順序完全一樣，而且每個子代DNA分子中有一條鏈完全來自親代DNA，另一條是新合成的。

1958年，Meselson和Stahl用15N標記E.coli. DNA，證明了DNA的復制是半保留復制。
P322 圖19-2    DNA的半保留復制。

1963年，Cairns用放射自顯影法，在顯微鏡下首次觀察到完整的正在復制的E. coli. 染色體DNA。
P323 圖 19-3

3H-脫氧胸苷標記E.coli. DNA ，經過將近兩代時間，用溶菌酶消化細胞壁，將E.coli. DNA轉至膜上，干燥，壓感光膠片，3H放出β粒子，還原銀，在光學顯微鏡下觀察。用這種方法證明了大腸桿菌染色體DNA是一個環(huán)狀分子，并以半保留的形式進行復制。
DNA的半保留復制可以說明DNA在代謝上的穩(wěn)定性。經過多代復制，DNA的多核苷酸鏈仍可以保持完整，并存在于后代而不被分解掉。
二、 復制起點、單位和方向
DNA的復制是在起始階段進行控制的，一旦復制起始，它就會繼續(xù)下去直到整個復制子完成復制。
1、 復制起點
復制起點是以一條鏈為模板起始DNA合成的一段序列。有時，兩條鏈的復制起點并不總是在同一點上（如D環(huán)復制）。
在一個完整的細胞周期中，每一個復制起點只使用一次，完成一次復制過程。
多數生物的復制起點，都是DNA呼吸作用強烈（甲醛變性實驗）的區(qū)段，即經常開放的區(qū)段，富含A.T。
★環(huán)狀DNA復制起點的確定方法
P325 圖19-6

★復制起點的克隆和功能分析——重組質粒轉化法
大腸桿菌的復制起點oriC區(qū)1Kb的重組質粒在轉化子中的復制行為與其染色體一樣，受到嚴密控制，每個細胞只有1-2個拷貝，用核酸外切酶縮短oriC克隆片段的大小，最后得到245bp的基本功能區(qū)，攜帶它的質粒依然能夠自我復制，拷貝數可以增加到20以上，這說明發(fā)動復制的序列在245bp的基本功能區(qū)，而決定拷貝數的序列在基本功能區(qū)之外和1Kb之間。
鼠傷寒沙門氏菌的起點位于一段296bp的DNA片段上，與大腸桿菌的復制起始區(qū)有86%同源性，而且有些親緣關系較遠的細菌，其復制起點在大腸桿菌中亦能起作用。因此，復制起始區(qū)的結構可能是很保守的。
起始序列含有一系列對稱的反向重復和某些短的成簇的保守序列。
2、 復制單位
復制子(Replicon)：Genome能獨立進行復制的單位，每個復制子都含有一個復制起點。
原核生物的染色體和質粒、真核生物的細胞器DNA都是環(huán)狀雙鏈分子，它們都是單復制子，都在一個固定的起點開始復制，復制方向大多數是雙向的，少數是單向復制。多數是對稱復制，少數是不對稱復制（一條鏈復制后才進行另一條鏈的復制）。
環(huán)狀DNA的復制眼象θ，稱θ形復制。
真核生物的染色體DNA是線形雙鏈分子，含有許多復制起點，因此是多復制子，每個復制子約有100-200Kbp。人體細胞平均每個染色體含有1000個復制子。
病毒DNA多種多樣，環(huán)狀或線形，雙鏈或單鏈，但都是單復制子。
3、 復制方向
定點起始，復制方向大多數是雙向的（等速進行或異速進行），形成兩個復制叉，少數是單向復制，形成一個復制叉。
★用放射自顯影實驗判斷DNA的復制方向及速度
低放射性3H-脫氧胸苷
高放射性3H-脫氧胸苷
a. 單向
b. 雙向等速       三種結果圖形
c. 雙向異速
E.coli.的一個溫度敏感株，在42℃時，能使DNA在完成復制后，不再開始新的復制過程，而在25℃時復制功又能能恢復。
4、 DNA的幾種復制方式
（1）、 直線雙向復制
單點，雙向，T7
多點，雙向，真核染色體DNA
（2）、 θ型復制：環(huán)狀雙鏈DNA，單向或雙向（E .coli.）
（3）、 滾環(huán)復制：環(huán)狀單鏈DNA，Φx174
（4）、 D環(huán)復制：線粒體、葉綠體DNA
（5）、 多復制叉復制：
第一輪復制尚未完成，復制起點就開始第二輪的復制。
在E.coli.富營養(yǎng)時，可采取多復制叉復制方式。E.coli. DNA的復制最快可達50Kb/min，完全復制需40min，富營養(yǎng)時，20min分裂。而真核染色體要6-8小時。
三、 與DNA復制有關的酶及蛋白質因子
目前已發(fā)現(xiàn)30多種酶及蛋白質因子參與DNA復制
（一） DNA的聚合反應和聚合酶
DNA生物合成5，→3，，化學合成3，→5，
1、 DNA聚合反應必備的條件
⑴ DNA聚合酶
⑵ DNA模板(反轉錄時用RNA模板)
⑶引物  (DNA、RNA或蛋白質)
⑷ 4種dNTP
⑸ Mg2+
2、 聚合反應過程及特點
總反應式：
n1dATP          DNA pol .        dAMP
n2dGTP  +DNA                   dGMP          DNA+（n1+n2+n3+n4）PPi
n3dCTP           Mg2+           dCMP
n4dTTP                           dTMP

P329 圖19-10         P330圖19-11

在鏈的延長過程中，鏈的游離3，-羥基，對進入的脫氧核糖核苷三磷酸α磷原子發(fā)生親核攻擊，生成3，.5，-磷酸二酯鍵，并脫下焦磷酸。
DNA聚合酶的反應特點：
⑴ 以4種dNTP為底物
⑵ 反應需要接受模板的指導，不能催化游離的dNTP的聚合。
⑶ 反應需有引物3，-羥基存在
⑷ 鏈生長方向5， → 3，
⑸ 產物DNA的性質與模板相同
3、 由DNA聚合酶催化的幾種DNA聚合類型
       P331圖19-12     
（1） 發(fā)莢環(huán)結構：加入單鏈DNA作為模板和引物，3＇羥基端回折成引物鏈。
（2） 末端延伸聚合：加入雙鏈DNA作為模板和引物，3’末端突出作為模板。
（3） 分枝型和切口平移型聚合：加入雙鏈DNA，聚合發(fā)生在切口或末端單鏈區(qū)。
（4） 環(huán)形聚合：加入帶引物的環(huán)形DNA作為模板。
4、 E.coli  DNA聚合酶
（1）、 E.coli. DNA pol.I（Kornberg酶，400 copy/cell）
單體酶，分子量109Kd，含一個Zn2+，每個細胞中含400個DNA pol.Ⅰ
催化活性：
5， → 3， 聚合活性
3， → 5， 外切活性
5， → 3， 外切活性
用蛋白水解酶將DNA pol.Ⅰ部分水解可得：
大片段（Klenow），75Kd，活性：5， → 3，聚合活性、3， → 5，外切活性。
小片段，36Kd，活性：5， → 3，外切活性（只作用于雙鏈DNA的堿基配對部分，切除修復）。
Klenow片段的用途：
a 補齊DNA 3，隱縮未端
b. 標記DNA片段未端
c．cDNA合成第二鏈
d．d DNA測序
（2）、 E.coli. DNA Pol.Ⅱ（100 copy/cell）
單體酶，分子量120Kd
催化活性：5，→ 3，聚合(活性很低)
           3，→ 5，外切
可能在DNA的修復中起某中作用。
（3）、  E.coli.DNA pol.Ⅲ（復制酶，10-20 copy/cell）
寡聚酶，全酶由10種共22個亞基組成，α、ε和θ三種亞基組成核心酶。
P334表10-3

DNA pol.Ⅲ是合成新鏈DNA主要的酶，又稱復制酶(Replicase)
Pol.Ⅲ的5，→3，外切酶活性只作用于單鏈DNA。

P334   表19-2  E.coli三種DNA聚合酶的性質比較

★DNA聚合酶有6個結合位點
     ⑴ 模板DNA結合位點
     ⑵ 引物結合位點
     ⑶ 引物3，-OH位點、反應位點
     ⑷ 底物dNTP結合位點
     ⑸ 5， → 3， 外切位點(pol.Ⅱ沒有)
     ⑹ 3， → 5， 外切位點(校正)
5、 真核生物DNA聚合酶
P334 表19-4  真核生物DNA聚合酶

真核DNA聚合酶一般不具備外切活力，可能由另外的酶在DNA復制中起校正功能。
   ⑴ DNA聚合酶α，多亞基，功能與E.coli. pol.Ⅲ類似，是真核DNA復制酶。
   ⑵ DNA聚合酶β，主要在DNA損傷的修復中起作用。
   ⑶ DNA聚合酶γ，從線粒體得到，可能與線粒體DNA的復制有關。
   ⑷ DNA聚合酶δ，特點：有3， → 5，外切活力

（二） 引物酶或RNA聚合酶（引發(fā)酶）
細胞內，DNA的復制需要引物（DNA或RNA），引物酶或RNA聚合酶可合成6-10個堿基的RNA引物。
★DNA復制為什么要用RNA引物？（為什么DNA聚合酶要用引物，RNA聚合酶不需要引物？）
P338
⑴從模板復制最初幾個核酸時，堿基堆集力和氫鍵都較弱，易發(fā)生錯配
⑵新復制的最初幾個核苷酸，沒有與模板形成穩(wěn)定雙鏈，DNA聚合酶的5，→3，校對功能難發(fā)揮作用。
（三） 解螺旋酶
大腸桿菌的解螺旋酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ與rep蛋白共同作用，將DNA兩條鏈解開。
解螺旋酶I、II、III沿著模板鏈的5’→3’方向隨著復制叉的前進而移動，而rep蛋白則在另一條模板鏈上沿3’→5’方向移動。
（四） DNA旋轉酶
屬DNA拓撲異構酶Ⅱ，可引入負超螺旋，消除復制叉前進時帶來的扭曲張力。
拓撲異構酶分兩類：I和II，廣泛存在于原核生物和真核生物。
拓撲異構酶I使DNA的一條鏈發(fā)生斷裂和再連接，反應無須供給能量，主要集中在活性轉錄區(qū)，與轉錄有關。
拓撲異構酶Ⅱ使DNA的兩條鏈同時斷裂和再連接，當它引入超螺旋時需要由ATP供給能量。分布在染色質骨架蛋白和核基質部，與復制有關。
（五） 單鏈DNA結合蛋白（SSB）
復制叉上的解螺旋酶，沿雙鏈DNA前進，產生單鏈區(qū)，大量的單鏈DNA結合蛋白與單鏈區(qū)結合，阻止復性和保護單鏈DNA不被核酸酶降解。
（六） DNA連接酶（ligase）
連接雙鏈DNA上的切口。
大腸桿菌連接酶只能在模板上連接DNA缺口。T4DNA ligase即可連接粘性末端的DNA，又可連接平齊末端的雙鏈DNA。
E.coli.和其它細菌的DNA ligase以NAD為能源，動物細胞和噬菌體DNA ligase以ATP為能源。
（七） DNA復制的拓撲結構

P338-339
四、 DNA的半不連續(xù)復制
P336  圖19-15     DNA的半不連續(xù)復制
DNA聚合酶催化的方向是5，→3，。
前導鏈：
滯后鏈：
1968年，發(fā)現(xiàn)岡崎片段。長度：
細菌：1Kb-2Kb，相當于一個順反子的大小。
真核：100-200bp，約等于一個核小體DNA的長度。
五、 DNA復制過程（E.coli.）
P342  圖19-17  大腸桿菌的復制體結構示意圖
1、 復制的起始
引發(fā)：當DNA的雙螺旋解開后，合成RNA引物的過程。
引發(fā)體：引物合成酶與各種蛋白質因子（dnaB、dnaC、n、n＇n＇＇I）構成的復合體，負責RNA引物的合成。
引發(fā)體沿著模板鏈5’→3’方向移動（與岡崎片段合成的方向正好相反，而與復制叉移動的方向相同），移到一定位置上即可引發(fā)RNA引物的合成。

E.coli.DNA復制原點ori C，由245bp組成，三組13bp重復序列（近5，端處），四組9 bp重復序列（另一端處）。

圖

大腸桿菌復制原點起始復制所需蛋白質：
DNaA                在原點處打開雙螺旋
DNaB                使DNA解旋
DNaC                DNaB結合在原點所需
Hu                   刺激起始
引物酶（DNaG）      合成RNA引物
SSB                  結合單鏈DNA
RNA聚合酶           促進DNaA活性
旋轉酶                松馳DNA扭曲應力
20個DnaA結合在四組9bp重復區(qū)，形成起始復合物，DNA環(huán)繞此復合物。
三組13bp重復區(qū)依次變性，產生開放型復合物。
DnaB（在DnaC協(xié)助下）與開放復合物結合，進一步解鏈。
2、 DNA鏈的延長反應
前導鏈只需要一個RNA引物，后隨鏈的每一個岡崎片段都需要一個RNA引物，鏈的延長反應由DNA pol.Ⅲ催化。
復制體：在DNA合成的生長點（既復制叉上）分布著許多與復制有關的酶和輔助因子，它們在DNA的模板鏈形成離散的復合物，彼此配合進行高度精確的復制，稱為復制體。
復制體沿著復制叉方向前進就合成DNA。
3、 RNA引物的切除及缺口補齊
DNA polⅠ的5， → 3，外切活力，切除RNA引物。
DNApolⅠ的5， → 3，合成活性補齊缺口。
4、 DNA切口的連接
DNA ligase，動物、真核由ATP供能，原核由NAD供能。
5、 DNA合成的終止
環(huán)狀DNA、線性DNA，復制叉相遇即終止。

u 小結：
⑴ DNA解螺旋酶解開雙鏈DNA。
⑵ SSB結合于DNA單鏈。
⑶ DNA旋轉酶引入負超螺旋，消除復制叉前進時帶來的扭曲張力。
⑷ DNA引物酶(在引發(fā)體中)合成RNA引物。
⑸ DNA pol.Ⅲ在兩條新生鏈上合成DNA。
⑹ DNA polⅠ切除RNA引物，并補上DNA。
⑺ DNA ligase連接一個岡崎片段。
DNA復制過程中，聚合酶對dTTP和dUTP的分辨能力高,有少量dUTP摻入DNA鏈中，此時，U-糖苷酶、AP內切酶、DNA polⅠ、DNA ligase共同作用，切除尿嘧啶，接上正確的堿基。
六、 真核生物DNA的復制    P343
1、 復制起點和單位
真核生物染色體DNA是多復制子，有多個復制起點，可以多點起始，分段進行復制。每個復制子大多在100-200bp之間，比細菌染色體DNA（單復制子）小得多。

★試驗證據：5-氟脫氧胞苷標記

真核生物DNA復制叉移動的速度此原核的慢，如哺乳動物復制叉移動的速度每分鐘1-3Kb，細菌每分鐘5Kb。
真核生物染色體全部復制完成前，起點不再從新開始復制。而在快速生長的原核生物中，起點可以連續(xù)發(fā)動復制。真核生物在快速生長時，可采用更多的復制起點同時復制。如黑腹果蠅，早期胚胎細胞中相鄰復制起點的平均距離為7.9kb，而在培養(yǎng)的成體細胞中，平均距離為40kb，成體細胞只利用一部分復制起點。
2、 復制過程中組蛋白的裝配
核小體的結構（200bp左右）
在真核生物的復制子上，親代染色體的核小體被逐個打開，組蛋白以完整的八聚體形式直接轉移到子代DNA的前導鏈上，新合成的組蛋白與后隨鏈組裝成核小體。因此，DNA的復制是半保留的，而組蛋白則是全保留的。
★試驗證據：環(huán)己酮亞胺抑制組蛋白合成，電子顯微鏡下觀察
3、 真核生物DNA復制的終止
端粒：一段DNA序列與蛋白質形成的一種復合體，是真核細胞染色體末端所特有的結構。
功能：
⑴保證線性DNA的完整復制
⑵保護染色體末端
⑶決定細胞壽命，胚系細胞含端粒酶，體細胞不表達端粒酶。
端粒（telomeres）分布于線性真核染色體未端。酵母端粒約100bp的重復序列，形式為：5，（TxGy）n3，(AxCy) n，x和y一般為1—4。
端粒末端的重復序列，通過端粒酶（telomerase）將其加到染色體末端。
端粒酶含有RNA和蛋白質（起DNA聚合酶的作用）兩種組分，RNA分子約159b，含有多個CyAx重復序列，RNA分子用作端粒TxGy鏈合成的模板。端粒酶是一種反轉錄酶，它只合成與酶自身的RNA模板互補的DNA片段。
人類體細胞的端粒長度，隨個體年齡增加而逐漸縮短。細胞每分裂一次，端�？s短50-200bp，短至1-4Kbp時，細胞就停止分裂。若能重建端粒，則細胞可以永遠分裂。惡性腫瘤細胞端酶表達多。

⑴雜交
   圖

⑵聚合
   圖

⑶轉位再雜交
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⑷進一步聚合
   圖

⑸非標準GG配對
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七、 DNA復制的調控
八、 DNA復制的真實性
《楊岐生》P144
生物體DNA復制具有高度真實性，復制107-1011堿基對,只有一個錯誤堿基。
堿基對的自由能通常在4-13KJ/mol，這樣的自由能相當于平均參入100個核苷酸就可能出現(xiàn)一次錯配，僅靠Watson-Crick雙螺旋的堿基配對原則，突變率將高達10-2 。
1、 DNA聚合酶對堿基的選擇作用
酶的被動論：不同的核苷酸在聚合位點停留時間不同，正確的dNTP能長時間停留，而參與聚合。DNA聚合酶能依照模板的核苷酸，選擇正確的dNTP摻入引物末端。
酶積極參與理論：DNA聚合酶對正確與錯誤的核苷酸，不僅親和性不同，而且將它們插入DNA引物端的速度也不同。
動力學校正閱讀：在新的磷酸二酯鍵未形成時，dNTP結合在酶與模板—引物復合物的聚合位點上，DNA聚合酶能識別正確與錯誤的dNTP。
DNA聚合酶對底物的識別作用，DNA聚合酶有兩種底物，一種是DNA模板—引物，另一種是dNTP。
DNA聚合酶先識別DNA模板和引物的3，未端，再識別底物dNTP，是一種有序的識別過程。
2、 3，→5，外切活性的校正閱讀
E. coli. DNA pol.Ⅰ和pol.Ⅲ有3，→5，外切活性，可刪除錯誤插入的核苷酸。
缺失3， →5，外切活性的E. coli. DNA pol.Ⅰ，催化DNA合成時，出現(xiàn)錯誤的幾率增高5-50倍。因此，3，→5，外切活性可以使DNA復制的真實性，提高1-2個數量級。
    圖

3、 影響DNA合成真實性的因素
    ⑴高濃度NMP(如3，-AMP, 5，-GMP)
   NMP競爭酶的dNTP結合位點，抑制3，→5，外切活性。
    ⑵某一種dNTP濃度銀高,可使引物3，末端離開外切活性中心。
    ⑶dNTP 一般與二價陽離子結合成活化形式，Mg2+為主要的二價陽離子。當用其它二價陽離子（如Mn2+）代替Mg2+時，會改變酶的主體結構，影響聚合活性和3，→3，外切活性。
4、 為什么用RNA引物
⑴從模板復制最初幾個核酸時，堿基堆集力和氫鍵都較弱，易發(fā)生錯配
⑵新復制的最初幾個核苷酸，沒有與模板形成穩(wěn)定雙鏈，DNA聚合酶的5，→3，校對功能難發(fā)揮作用。

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