心室晚電位：是出現于QRS波終末部的高頻，低振幅的碎裂電活動。在心肌梗死，缺血性心肌病，或嚴重心力衰竭時，病變的心肌組織可能存在正常的心肌細胞，這些正常的心肌細胞的心肌電活動沿著分割的心肌纖維束所形成的曲折，迂回的徑路，緩慢不同步傳導，在心電圖上表現為延遲出現的高頻、低振幅的碎裂電位，可能導致心動過速的發(fā)生，發(fā)生室速及心臟性猝死的危險性大。
心率變異性：正常人24小時竇性頻率快慢隨時間有一定的變化，稱心率變異性。反映植物神經的重要指標。
QT離散度：同步記錄的12導聯(lián)體表EKG中最長QT間期與最短QT間期的差值稱――。
Ortner syn：左心房明顯擴大，支氣管淋巴結的腫大和肺動脈的擴張壓迫左喉返神經所致癥狀。
Barret
食管：食管粘膜因反復的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱Barret食管，易發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。
GERD:Gastroesophogeal reflux
disease:胃十二直腸的內容物反流入食管導致的食管粘膜炎癥，而產生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。
Zollinger-Ellison
syndrome:胃泌素瘤，是胰腺的非β細胞瘤，可分泌大量的胃泌素刺激壁細胞增生而引起大量的胃酸分泌，臨床上表現為多發(fā)性消化性潰瘍，不但常見部位，非常見部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉，潰瘍難治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。
Linitis plastica:皮革胃，癌組織彌漫侵潤大部或全部胃壁，使其增厚，變硬，胃腔縮小，粘膜皺襞消失，似皮革。
Blumer’s shelf:胃癌細胞從漿膜層脫落，種植轉移到直腸周圍腸壁和盆腔，在直腸周圍形成的結節(jié)狀板樣腫塊。
Krukenburg 瘤：胃癌細胞從漿膜層脫落，種植轉移到卵巢，兩側卵巢腫大，臨床常有陰道出血和腹水。醫(yī).學.全.在.線.m.payment-defi.com
Virchow 結：胃癌經淋巴途徑轉移至左鎖骨上淋巴結，表現為淋巴結腫大質硬不易移動。
Stierlin
sign:X線鋇劑跳躍征，在潰瘍型腸結核，鋇劑于病變腸段呈激惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病變的上下腸段則鋇劑充盈良好，稱－。
伴癌綜合癥：指癌腫本身代謝異常，分泌和產生的某種物質導致宿主機體內分泌或代謝的異常，可有特殊的臨床表現。
Subclinical hepatic
coma:指無明顯臨床表現和生化異常，僅能用精細的智力試驗或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。
Subclinical hepatic cancer:無任何臨床癥狀和血液生化異常，經AFP和B超發(fā)現的肝癌。
Hepatic coma（hepatic
encephalopathy）：指嚴重肝病引起的，以代謝紊亂為基礎的、中樞神經系統(tǒng)功能失調的綜合癥，其主要臨床表現為意識障礙、行為失常和昏迷。
Mallory-Weiss
syndrome:由于劇烈干咳、嘔吐和其他導致腹內壓突然增高的情況下造成的胃賁門－食管遠端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。
Hepatopulmonary
syndrome:進展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質的增加，肺內毛細血管擴張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調，導致低氧血癥（<70mmhg），肺泡-肺動脈氧分壓差增大(>20mmhg),叫肝肺綜合癥
Hepatorenal
syndrome:肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無病理性改變，表現為自發(fā)性少尿或無尿、氮質血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。
腫瘤標記物：腫瘤細胞產生和釋放的某種物質，常以抗原、酶、激素等代謝產物的形式存在于腫瘤細胞內或宿主體液中，根據其生化或免疫特性可以識別或診斷腫瘤。
門脈高壓性胃病：由于肝硬化門脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛，呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。
Verner-Morrison
syndrome:胰性假性霍亂；血管活性腸肽瘤。由于VIP瘤產生大量的VIP而引起的疾病，表現為低鉀血癥，無胃酸，水樣腹瀉為特征。
Courvoisier sign:黃疸的同時捫及囊狀的，無壓痛，表面光滑可推移的腫大的膽囊，稱Courvoisier
sign,為診斷胰腺癌的重要體征。
GFR:腎小球濾過率，單位時間內從雙腎濾過的血漿的毫升數，它是測定腎小球濾過功能的重要指標，正常值80-120ml/min.
腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽性。由于近端腎小管重吸收糖的功能減退造成。
Free-water
clearance:表示單位時間內血漿經過腎臟時被清除出去的純水量，即腎臟將超過等滲的過多溶質排出所需的水量。正常人排出的均為含溶質且濃縮的尿，故為負值。
薄基底膜腎�。撼Ｈ旧�體顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部分斷裂。臨床表現為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無水腫和高血壓，腎功能正常。
失衡綜合癥：于透析過程中或透析結束后出現的以神經元為主要表現的綜合癥�？赡芘c血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使水分進入腦組織，導致腦水腫和腦脊液壓力增高有關。
鏡下血尿：每高倍鏡下紅細胞>3個，或1小時>10萬或12小時>50萬
IGA腎病：指腎臟病變以IgA沉積為主的病變。表現為肉眼血尿。
尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細菌定量陰性，排出結核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染性尿道綜合癥，由細菌以外的其他微生物所致，尿白細胞升高；非感染性尿道綜合癥，病因不明，無白細胞尿。
貧血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l，妊娠<100g/l。
溶血性貧血：指紅細胞的破壞增多，超過骨髓的代償能力范圍時發(fā)生的一種貧血
原位溶血：骨髓內的幼紅細胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內被破壞，稱原位溶血

PNH:paroxysmal nocturnal
hemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿，指由于紅細胞的后天獲得性缺陷，對激活補體異常敏感的一種血管內慢性溶血，臨床上表現與睡眠有關的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿為特征，可伴有全血細胞減少或反復血栓形成
MDS:myelodysplastic
syndrome,骨髓增生異常綜合癥，是一種造血干細胞克隆性疾病，骨髓出現病態(tài)造血，外周血全血減少。臨床主要表現為貧血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.
Aplastic
anemia:是由于多種原因引起的造血干細胞的數量減少和功能異常，從而引起全血細胞減少的一個臨床綜合癥，表現為貧血、感染和出血
Aplastic
crisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓紅系暫時性停止造血，持續(xù)1周左右，表現為紅細胞減少，血紅蛋白降低，稱再生障礙危象。
DIC:disseminated intravascular
coagulation，彌漫性血管內凝血，一種臨床綜合癥，指某些疾病因素下首先出現短暫的高凝狀態(tài)，血小板聚集、纖維蛋白沉著，形成廣泛微血栓，隨后因凝血因子消耗，出現消耗性低凝狀態(tài)，并繼發(fā)纖溶亢進，導致全身廣泛彌漫出血。
Complete
remission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失，血象、骨髓象基本正常，外周血涂片中分類無白血病細胞，表現為血象Hb>100g/l
or
90g/l,中性粒細胞絕對值>1.5*109/l,PLT>100*109/l,骨髓象原始粒細胞＋早幼粒細胞<5％，紅細胞及巨核細胞系列正常。
裂孔現象：白血病患者骨髓象中細胞停留在早幼粒階段，僅有少量的成熟白細胞，而成熟的中間階段的白細胞缺乏，稱裂孔現象。
Evans syndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。
無效性血小板輸入：輸注血小板1小時后回升值低于30％，18-24小時低于20％或血小板存活期<2天。
白細胞淤滯癥：血白細胞增多（>200*109/l）時可發(fā)生血流緩慢淤滯，血管堵塞器官缺血的癥狀，如呼吸困難，頭暈，言語不清等癥狀
Antiphospholipid antibody
syndrome抗磷脂綜合癥，指患者體內存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學假陽性的梅毒血清試驗，它們能引起體內高凝狀態(tài)，表現為血小板減少，動靜脈血栓形成，多發(fā)性自發(fā)性流產，神經精神癥狀。
Thrombotic thrombocytopenic purpura:
血栓性血小板減少性紫癜，臨床表現為血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經病變。
Hemolytic uremic
syndrome:溶血尿毒綜合癥，指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱，以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥
ALIP:abnormal location of immature
precusor,幼稚前體細胞異常定位，指3-5個以上的原幼粒細胞或早幼粒細胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū)，可見于幾乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半數以上的RA,RAS.其具有易轉變?yōu)榧毙园籽�病的可能�?/FONT>