Hemotapoietic inductive
microenvironment:造血誘導(dǎo)微環(huán)境，指局限在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境，有造血器官中的基質(zhì)細(xì)胞，基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成，造血細(xì)胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。
POEMS syndrome:同時有多發(fā)性神經(jīng)病變，器官腫大，內(nèi)分泌疾病，單株球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。
M蛋白：在大多數(shù)漿細(xì)胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈現(xiàn)基底較窄而單一的單峰，稱M蛋白。
總鐵結(jié)合力：血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。
溶血危象：見于急性溶血，可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛，伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn)，隨后面色蒼白和黃疸，是由于溶血產(chǎn)物對機(jī)體的毒性作用所致，更嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔堵塞，最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。
惡性組織細(xì)胞�。菏枪撬璞划惓＝M織細(xì)胞浸潤，增生所致的惡性克隆性疾病。以全血細(xì)胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。
藥物性狼瘡綜合癥：服用某些藥物后或過程中，有時會出現(xiàn)狼瘡樣癥狀，ANA(+)，停藥后自動消失。
CREST syndrome:系統(tǒng)性硬化癥，有calcinosis,Reynaud’s
phenomenoun、esophogeal
dysmotility、telangiectasia，手指軟組織鈣化，雷諾現(xiàn)象，食道運(yùn)動障礙，硬皮指，毛細(xì)血管擴(kuò)張
成人Still�。褐覆∫蛭疵鳎�高熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細(xì)胞增高、肝脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥
FELTY syndrome:.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大，可伴有白細(xì)胞減少，血小板下降。
抗合成酶綜合癥：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗體陽性，并合并有間質(zhì)性肺炎，發(fā)熱，關(guān)節(jié)炎，雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥醫(yī).學(xué).全醫(yī).學(xué).全.在.線m.payment-defi.com.在線m.payment-defi.com
Reiter
syndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎，臨床表現(xiàn)為尿道炎，關(guān)節(jié)炎，結(jié)膜炎三聯(lián)癥。
Wegener
granulomatosis:以毛細(xì)血管，微小動靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎，臨床表現(xiàn)為鼻竇炎，下呼吸道炎癥，和腎小球腎炎。實驗室可查出C-ANCA。
Churg-Strauss
syndrome:是累及中小動脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫性疾病，病變有大量的嗜酸性細(xì)胞侵潤，表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細(xì)胞增多、血管炎。
類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)，結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織和含有IGG的免疫復(fù)合物的無結(jié)構(gòu)物質(zhì)，周圍是成纖維細(xì)胞，外周浸潤著單核、淋巴及漿細(xì)胞，形成典型的肉芽組織。
黎明現(xiàn)象：指夜間血糖控制良好，無低血糖和高血糖發(fā)生，僅于黎明一段時間出現(xiàn)高血糖，其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等增多所致
Somogyi phenomenon:在黎明的時候有低血糖發(fā)生，但癥狀輕微，未被察覺，而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象
Gestional diabetes mellitus:指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異常。
Honeymoon
period:指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病人胰島B細(xì)胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善，胰島素的用量可以減少甚至停止使用，稱蜜月期。
Metabolic
syndrome:代謝綜合癥，又名胰島素抵抗綜合癥，指糖尿病病人同時存在胰島素抵抗，向心性肥胖，高脂血癥，高血壓，高尿酸等心血管危險因素。
Whipple 三聯(lián)癥：指低血糖發(fā)作，發(fā)作時血糖低于2.8mmol/l,及供糖后癥狀消失的癥狀。
Pickwickian
syndrome:即肥胖性心肺功能不全綜合癥，指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活動性呼吸困難，嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺氧、發(fā)紺和高碳酸血癥，患者嗜睡，可發(fā)生肺動脈高壓和心力衰竭。
Wernicke-Kersakoff
Syndrome:以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣病又稱Wernicke-Kersakoff Syndrome
Wernicke以嘔吐，眼球震顫，眼外展肌麻痹，共濟(jì)失調(diào)為主，并可發(fā)展為精神錯亂，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遺忘，定向力障礙為主
重癥哮喘：哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時以上，一般支氣管擴(kuò)張劑不能緩解者
假性腸梗阻：
補(bǔ)救性PTCA：指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后，患者胸痛癥狀沒有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn)，ST段下移不明顯或下移后又抬高，其后行冠脈造影術(shù)，如果其血流量在TIMI2級以下者行PTCA或植入支架的方法。
Ph1費(fèi)城染色體，指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為9號染色體長臂移至22號染色體短臂上，其基因型為bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少數(shù)急性髓細(xì)胞白血病可見。
允許性高碳酸血癥：指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時允許CO2在一定范圍內(nèi)升高，有利于低氧血癥的糾正。
MRSE:
MRSA:
Budd-chiari syndrome:指肝段下腔靜脈或肝靜脈血栓形成而導(dǎo)致的一組臨床癥候群，表現(xiàn)為肝大，腹水，下肢水腫。
冠狀動脈粥樣硬化性心臟�。褐赣捎诠跔顒用}粥樣硬化引起血管腔阻塞而引起的心臟缺血缺氧性病變，它與冠脈功能不全（痙攣）所致的缺血性心臟病合稱冠狀動脈性心臟病，簡稱冠心病。
惡性高血壓：多見于中青年患者，可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來，也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進(jìn)展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降視乳頭水腫。
急進(jìn)性高血壓：多見于中青年患者，可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來，也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進(jìn)展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降，無視乳頭水腫。
高血壓危象：指高血壓患者在短期內(nèi)血壓明顯升高，并出現(xiàn)頭痛、煩躁、心悸、多汗、惡心、嘔吐、面色蒼白或潮紅視力模糊等征象。由于血中循環(huán)兒茶酚胺過多及交感神經(jīng)過度興奮所致。血壓可達(dá)260/120mmhg
高血壓腦�。褐父哐獕夯颊咴谘獕和蝗换蚨唐诿黠@升高的同時伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙，臨床表現(xiàn)為頭痛、惡性、嘔吐等顱內(nèi)高壓的表現(xiàn)，嚴(yán)重者可以昏迷。
異位激素綜合癥：伴瘤綜合癥，惡性腫瘤除了由于腫瘤本身及轉(zhuǎn)移灶的侵害引起癥狀外，還可以通過激素而導(dǎo)致各種臨床表現(xiàn)，稱伴瘤內(nèi)分泌綜合癥，也指某一非起源于內(nèi)分泌組織的腫瘤產(chǎn)生某種激素或者起源于內(nèi)分泌的腫瘤分泌除產(chǎn)生此內(nèi)分泌正常分泌時的激素外，還釋放其它激素。

上一頁  [1] [2] [3]