醫(yī)學考研 ┆ 醫(yī)學院校 ┆ 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ┆ 執(zhí)業(yè)藥師 ┆ 執(zhí)業(yè)護士 ┆ 衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
| 通用名 | 替加氟片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | TEGAFUR TABLETS |
| 拼音名 | TIJIAFU PIAN |
| 藥品類別 | 抗代謝類抗腫瘤藥 |
| 性狀 | 本品為白色片 |
| 藥理毒理 | 本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[ 瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類 的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持 久，吸收良好，毒性較低。化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的 1/4～1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。 |
| 藥代動力學 | 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續(xù)時間較長，為12～20小 時。血漿T1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎 中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃 度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時內 由尿中以原形排出23％，由呼吸道以CO2形式排出55％。 |
| 適應癥 | 主要治療消化道腫瘤，對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療 乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。 |
| 用法用量 | 成人口服，每日800～1200mg，分3～4次服用，總量30～50g為一療程。 |
| 不良反應 | 輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少。輕度胃腸道反應以食欲減退、惡 心為主，個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛，停藥后可消失。其他反應有乏力、 寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位 血管疼痛等。 |
| 禁忌癥 | |
| 注意事項 | 1、用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù)，若出現(xiàn)骨髓抑制，輕者對癥處 理，重者需減量，必要時停藥。一般停藥2～3周即可恢復。 2、輕度胃腸道反應可不必停藥，給予對癥處理，嚴重者需減量或停藥，餐 后服用可以減輕胃腸道反應。 3、有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重，酌情減量。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 妊娠及哺乳期婦女禁用。 |
| 兒童用藥 | 小兒劑量一次按體重4～6mg/kg，一日4次服用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 替加氟呈堿性且含碳酸鹽，避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 替加氟 | ||||||||
| 化學名 | 1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 | ||||||||
| 拼音名 | TIJIAFU | ||||||||
| 英文名 | FTORAFUR | ||||||||
| CAS No. | 17902-23-7 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C8H9FN2O3 | ||||||||
| 分子量 | 200.17 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 50mg | ||||||||
| 相關說明書 |
| 注射用替加氟 |
