| 通用名 | 氟哌啶醇片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | HALOPERIDOL TABLETS |
| 拼音名 | FUPAIDINGCHUN PIAN |
| 藥品類別 | 抗精神病藥 |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 |
| 藥理毒理 | 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并
可促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān)，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷
錐體外系多巴胺的作用較強(qiáng)，鎮(zhèn)吐作用亦較強(qiáng)，但鎮(zhèn)靜、阻斷?-腎上腺素受體
及膽堿受體作用較弱。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服吸收快，血漿蛋白結(jié)合率約92%，生物利用度為40%~70%，口服3~6
小時血藥濃度達(dá)峰值，半衰期（t1/2）為21小時。經(jīng)肝臟代謝，單劑口服約40%
在5日內(nèi)隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約
15%由膽汁排出，其余由腎排出。 |
| 適應(yīng)癥 | 用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥。控制興奮躁動、
敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應(yīng)較少，也可用于腦
器質(zhì)性精神障礙和老年性精神障礙。 |
| 用法用量 | 治療精神分裂癥，口服 從小劑量開始，起始劑量一次2~4mg，一日2~3
次。逐漸增加至常用量一日10~40mg，維持劑量一日4~20mg。治療抽動穢語綜
合癥，一次1~2mg，一日2~3次。 |
| 不良反應(yīng) | 1、錐體外系反應(yīng)較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生，
出現(xiàn)明顯的扭轉(zhuǎn)痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。
2、長期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙。
3、可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關(guān)的癥狀為：溢乳、男子女性化
乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。
5、少數(shù)病人可能引起抑郁反應(yīng)。
6、偶見過敏性皮疹、粒細(xì)胞減少及惡性綜合征。 |
| 禁忌癥 | 基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、嚴(yán)重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者、
骨髓抑制、青光眼、重征肌無力及對本品過敏者。 |
| 注意事項 | 下列情況時慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制、
癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、
尿潴留。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械
或高空作業(yè)。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 |
| 兒童用藥 | 參考成人劑量，酌情減量。 |
| 老年患者用藥 | 應(yīng)小劑量開始，緩慢增加劑量，以避免出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)及遲發(fā)性運(yùn)動障
礙 |
| 藥物相互作用 | 1、本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)抑制藥合用，中樞抑制作用增強(qiáng)。
2、本品與苯丙胺合用，可降低后者的作用。
3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發(fā)作形式；不能使
抗驚厥藥增效。
4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓。
5、本品與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。
6、本品與腎上腺素合用，由于阻斷了α受體，使β受體的活動占優(yōu)勢，可
導(dǎo)致血壓下降。
7、本品與鋰鹽合用時，需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。
8、本品與甲基多巴合用，可產(chǎn)生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。
9、本品與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低，效應(yīng)減弱。
10、飲茶或咖啡可減低本品的吸收，降低療效。 |
| 藥物過量 | 中毒癥狀： 可見高熱、心電圖異常、白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏。
處理： 本品無特效拮抗劑，發(fā)現(xiàn)超劑量癥狀時應(yīng)采取對癥及支持療法。 |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
