| 通用名 | 多潘立酮混懸液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | DOMPERIDONE SUSPENSION, MOTILIUM SUSPENSION |
| 拼音名 | DUOPANLITONG HUNXUANYE |
| 藥品類別 | 胃腸解痙及胃動力藥 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 1、藥理
本品為外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進(jìn)上胃腸道的蠕動和張力恢復(fù)正常，促進(jìn)胃排空，
增加胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮，同時也能增強食管的蠕動和食管下括約肌的
張力。由于它對血-腦脊液屏障的滲透力差，對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用，因此無錐
體外系的不良反應(yīng)。多潘立酮可以拮抗位于第四腦室底部的化學(xué)感受器觸發(fā)區(qū)的多巴胺受
體，起到一定的止吐作用。另外，多潘立酮的促胃腸動力作用也對抑制嘔吐活動有一定作
用。
2、毒理
在亞急性毒理中發(fā)現(xiàn)，大劑量應(yīng)用時，組織學(xué)檢查觀察到藥物對乳腺、生殖器官及垂
體有一定的影響。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服后迅速吸收，血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)為15?30分鐘。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)
其他部位均有廣泛的分布，特別是在胃和小腸的含量較高。由于存在肝臟的“首過效應(yīng)”
和腸壁代謝，口服的生物利用度(F)低，僅為13%?17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密
結(jié)合，經(jīng)肝臟代謝形成無活性的代謝產(chǎn)物，主要以代謝產(chǎn)物的形式從糞便和尿液排泄，少
部分可通過乳汁分泌�？诜�24小時約30%由尿排出，4天內(nèi)約60%由糞便排泄，消除不
同半衰期（t1/2β）為7小時。腎功能不全時，半衰期延長。 |
| 適應(yīng)癥 | 1、由胃排空延緩、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良癥狀，包括：惡心、
嘔吐、噯氣、上腹悶脹、腹痛、腹脹，以及由反流引起的口腔和胃燒灼感。
2、各種原因引起的惡心嘔吐，如：功能性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療以
及多巴胺受體激動藥左旋多巴、溴隱亭等治療等。 |
| 用法用量 | 成人：口服，一次 10?20ml，一日3次，餐前服。
兒童：口服，按體重一次200?400ug/Kg ，每8小時1次。 |
| 不良反應(yīng) | 多潘立酮是一種比較安全的藥物，不易通過血-腦脊液屏障，一般不會產(chǎn)生中樞副作用。
常規(guī)劑量應(yīng)用時，不良反應(yīng)的發(fā)生率不到7%，主要包括口干、頭痛、偏頭痛、高泌乳素血
癥，隨血漿催乳素水平升高，可能有溢乳、男性乳房女性化及乳痛等癥狀。部分病人可能
出現(xiàn)一過性腹部痙攣或皮疹。有鎮(zhèn)靜作用，可引起倦怠、嗜睡、頭暈等。輕度不良反應(yīng)通
�？梢阅褪�，繼續(xù)服藥癥狀有時自然消失，不良反應(yīng)較重時需停藥，停藥后癥狀迅速消失。 |
| 禁忌癥 | 禁用于嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病。 |
| 注意事項 | 1．抗膽堿藥不應(yīng)與本品同時服用，前者可能會減弱本品的作用。
2．1歲以下小兒慎用，多潘立酮無中樞不良反應(yīng)是由于它不易通過血-腦脊液屏障，1
歲以下小兒由于其代謝和血-腦脊液屏障功能發(fā)育尚不完全，應(yīng)用時不能完全排除發(fā)生
中樞不良反應(yīng)的可能性，故須密切監(jiān)護(hù)。
3．心臟病患者（心律失常），或低鉀血癥以及接受化療的腫瘤患者應(yīng)用時須注意，有
可能加重心律失常。
4．不要與單胺氧化酶抑制劑同時應(yīng)用。
5．帕金森患者止吐僅在其他較安全止吐措施失敗時使用，療程最長為12周。
6．藥經(jīng)肝臟、腎臟代謝，嚴(yán)重肝腎功能不全者應(yīng)避免長期使用 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦用藥應(yīng)權(quán)衡利弊，謹(jǐn)慎使用。 |
| 兒童用藥 | 1歲以下小兒慎用。兒童用藥的指征僅限于控制化療相關(guān)的惡心、嘔吐。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 1．本品可增加對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等的吸收率。
2．地高辛的吸收可因合用本品而減少。
3．同時服用可能會導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)的藥物時應(yīng)注意本品可能會加強其中樞神經(jīng)系統(tǒng)
的抑制作用。
4．抗膽堿藥及阿片類止痛藥會拮抗本品對胃腸道的作用。
5．本品能增加血催乳素濃度，干擾降低催乳素水平藥物的作用。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
