急性腹型-高脂血綜合征(Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome)又稱家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血癥、原發(fā)性家族性高脂血癥、肝脾腫大性脂質沉積癥、高膽固醇血癥黃脂瘤病、特發(fā)性脂質沉積癥、高膽固醇血癥黃脂瘤病、特發(fā)性脂質沉積癥及急腹癥-高脂血癥綜合征。1932年,由Burger和Grutz二人首先報道,故又稱Burger-Grutz綜合征。為家族性常染色體隱性遺傳性疾病。臨床上較罕見。
可根據臨床表現(xiàn)于攝入脂肪后誘發(fā)上腹痛、胰腺炎等癥狀及皮膚黃色瘤等體征,結合伴有高血脂進行可診斷。
治療上主為低脂肪飲食。要求脂肪控制在只占攝入熱量的20%~25%。用中鏈脂肪酸的甘油化合物替代普通脂肪;急性胰腺炎時給予相應的治療。
病理上可見皮膚黃色瘤,富含網狀細胞的組織中(如骨髓、肝、脾)可見泡沫細胞,胰腺有炎癥性病理改變。
【臨床表現(xiàn)】 返回
常于幼年期開始發(fā)病。兩性均可罹患。攝入脂肪時即可誘發(fā),表現(xiàn)為上腹部不適、、厭食、腹痛,多無惡心、嘔吐。腹痛發(fā)作可伴有發(fā)熱、上腹壓痛、胰腺炎及腹膜刺激征,有肝脾腫大,脾區(qū)多無壓痛。約30%的患者于身體各部(包括粘膜)可見黃色瘤,即在紅斑的基礎上有黃色結節(jié)。發(fā)作后黃色瘤在數(shù)周內褪色,甚至完全消失。
患者血漿靜置于4℃環(huán)境中上層呈白色,為Ⅰ型高脂蛋白血癥。脂蛋白分析顯示:極低密度脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)正;驕p低。膽固醇增高,甘油三脂增高。發(fā)作時白細胞增高,肝功能和糖耐量試驗正常。
本病的預后同其他類型高脂血癥比較,似乎不易并發(fā)動脈粥樣硬化。危險在于反復發(fā)作性胰腺炎。