具有獨特增殖性能的細(xì)胞群---一旦喪失正常調(diào)控會導(dǎo)致無節(jié)制的生長，異常分化并發(fā)生局部組織浸潤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
癌癥可發(fā)生于任何年齡，任何器官的任何組織。早期發(fā)現(xiàn)的癌癥有極大多數(shù)可能治愈。通過自我檢查患者可協(xié)助發(fā)現(xiàn)某些潛在癌癥的早期征象，診斷性檢測和及時的治療是取得良好療效的基本條件。無論癌癥可能治愈或姑息處理，醫(yī)生必須對所有可選擇的療法進(jìn)行研究討論。
對那些不能治愈的患者，應(yīng)說明采用哪種治療可能發(fā)生反應(yīng)。針對與治療相關(guān)的一些并發(fā)癥有時需要加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。來自醫(yī)生和保健組(其中可包括一位精神病醫(yī)生和一位社區(qū)工作者)的精神支持有助于病人堅持完成療程(見下文癌癥并發(fā)癥)。
醫(yī)生必須待人真誠且持樂觀態(tài)度，對某些患者可能需要改正保健醫(yī)生的不準(zhǔn)確治愈許諾。讓患者感受到保健組成員都關(guān)心他且樂于解答他的疑問。醫(yī)生可在適當(dāng)時機(jī)開始坦率地討論有關(guān)臨終關(guān)懷和晚期治療方案(參見第294節(jié))。
細(xì)胞動力學(xué)
"增代時間"(倍增時間)就是一個細(xì)胞進(jìn)入增殖周期并且產(chǎn)生兩個子細(xì)胞所需的時間(圖142-1)。惡性細(xì)胞的細(xì)胞周期通常較非惡性細(xì)胞的要短。大多非惡性細(xì)胞在G0 (靜止)期的細(xì)胞所占較高比率，因而增殖性細(xì)胞減少。腫瘤細(xì)胞在最初的指數(shù)生長后有一平坦期，此時細(xì)胞的死亡與子細(xì)胞生成的速度相等。小腫瘤與大腫瘤相比因有較高比例的細(xì)胞處于增殖周期中，所以其增殖能力較旺盛。
在抗癌藥物方案設(shè)計中細(xì)胞動力學(xué)起了一個重要作用。許多抗癌藥物只對處于細(xì)胞周期的細(xì)胞起作用，又某些藥物僅于細(xì)胞周期的特定期內(nèi)起作用。腫瘤細(xì)胞動力學(xué)亦涉及藥物的劑量與用藥時間。
腫瘤生長和轉(zhuǎn)移
腫瘤的生長，由外周血循環(huán)直接滲透提供養(yǎng)分。腫瘤侵犯局部組織可導(dǎo)致局部組織受壓而引起炎癥或由腫瘤產(chǎn)生一些物質(zhì)(如膠原酶)，造成組織的膠原酶性破壞，接著腫瘤血管生長因子的作用形成了一獨立供應(yīng)腫瘤的血管系統(tǒng)。幾乎一開始腫瘤就將瘤細(xì)胞排入血循環(huán)。通過動物模型研究，估計直徑1cm的腫瘤在24小時內(nèi)排入靜脈血的細(xì)胞超過100萬個。在動物體內(nèi)，循環(huán)中的腫瘤細(xì)胞通常是由于在血管內(nèi)受損已死亡。腫瘤細(xì)胞在循環(huán)中停留的時間越長，死亡的機(jī)會就越多。據(jù)估計，循環(huán)中的單個腫瘤細(xì)胞變成轉(zhuǎn)移性的可能性是低于1/100萬。
轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞附著于血管內(nèi)皮上，進(jìn)而穿透周圍組織而形成轉(zhuǎn)移瘤存活下來，并在遠(yuǎn)離原發(fā)灶處形成獨立的腫瘤，重新生長，破壞局部組織和器官的功能。轉(zhuǎn)移的腫瘤能產(chǎn)生新的轉(zhuǎn)移。
實驗表明轉(zhuǎn)移并非隨機(jī)的過程。原發(fā)腫瘤調(diào)控著轉(zhuǎn)移腫瘤的生長(例如腎細(xì)胞癌，原發(fā)結(jié)節(jié)和轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)的生長速度是相似的)。就理論而言，切除原發(fā)腫瘤可導(dǎo)致轉(zhuǎn)移灶激增。
分子異常
基因突變在一定程度上是惡性細(xì)胞生長或繁殖的原因。突變改變了生長調(diào)節(jié)基因編碼的蛋白的質(zhì)量或特征，并改變了細(xì)胞的分裂。突變基因的兩種主要類型為癌基因和抑癌基因。
癌基因是正常調(diào)節(jié)細(xì)胞生長的基因的異常形式。例如約25%人類腫瘤其ras基因是異常的。ras蛋白(由ras基因編碼)調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂和發(fā)送分裂信號。在大多情況下，該基因處于失活狀態(tài)，但在這些惡性細(xì)胞中，ras蛋白是活化的，并傳導(dǎo)信號使細(xì)胞分裂，此非ras蛋白的本質(zhì)。
癌基因活化的另一個例子是涉及蛋白激酶，該類酶參與調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的活性，特別是將信號從細(xì)胞膜傳導(dǎo)至細(xì)胞核，進(jìn)而啟動細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期并調(diào)節(jié)一些其他功能。一些人類癌腫(如膀胱癌，乳腺癌和慢性粒細(xì)胞白血病)存在結(jié)構(gòu)異常的蛋白激酶。當(dāng)其過度生成或改變時可刺激細(xì)胞持續(xù)分裂。
在某些人類癌腫細(xì)胞的癌基因可擴(kuò)增(如小細(xì)胞肺癌的C-myc和N-myc，神經(jīng)母細(xì)胞瘤的N-myc，在乳腺癌C-erbB-2)。癌基因活化機(jī)制并不十分明了，可能與許多因素有關(guān)，包括化學(xué)致癌原(如吸煙)或感染病因(如病毒)。
活化也可由染色體(DNA)重排而引起。伯基特淋巴瘤t(8；14)把位于第8號染色體上的C-myc移至位于14號染色體上免疫球蛋白重鏈基因末端部位，導(dǎo)致免疫球蛋白合成增加。慢性粒細(xì)胞性白血病t(9；22)造成一種嵌合蛋白---bcrN末端位的蛋白和abl的C末端位蛋白融合。這些DNA的易位被定位或鄰近在負(fù)責(zé)細(xì)胞生長和增殖的基因上。
抑癌基因正常通過編碼抑制腫瘤激活和生長的蛋白，來抑制惡性腫瘤發(fā)生。例如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(RB)基因編碼蛋白pRB，該蛋白通過抑制DNA復(fù)制，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期。在人類所有癌腫中有30%～40%發(fā)生RB基因突變，影響細(xì)胞持續(xù)分裂。
另一種重要的調(diào)節(jié)蛋白是p53，該蛋白抑制正常細(xì)胞內(nèi)受損DNA的復(fù)制并促進(jìn)這些細(xì)胞死亡(凋亡)。失活或改變的p53可使受損DNA的異常細(xì)胞存活并且分裂。突變傳遞給子代細(xì)胞，造成癌腫的高發(fā)率，在大部分人類癌腫中p53基因存在缺陷。
染色體異常(參見第286節(jié)) 盡管任何惡性腫瘤都具有表型的異質(zhì)性，但對特定基因的癌都認(rèn)為是由于某一轉(zhuǎn)化細(xì)胞克隆而產(chǎn)生的。重要基因的丟失，易位或復(fù)制將使腫瘤細(xì)胞增殖超過正常細(xì)胞并發(fā)展成腫瘤，然而引起這些基因或染色體變化的因素尚不明確。
在某些人類癌腫可發(fā)現(xiàn)染色體異常(表142-1)，例如慢性粒細(xì)胞性白血病病人約80%存在Ph染色體t(9；22)(參見第138節(jié)慢性粒細(xì)胞白血病)，運(yùn)用G6PD作為蛋白標(biāo)志進(jìn)行檢查，此類病人紅細(xì)胞和白細(xì)胞僅有單種G6PD同工酶，而他們的成纖維細(xì)胞中則含有兩種同工酶。這些研究結(jié)果表明染色體改變是存在于惡性細(xì)胞之中。17號染色體短臂和18號長臂上等位基因丟失，在結(jié)直腸癌病因?qū)W上有重要意義。17號染色體上等位基因丟失亦涉及乳腺癌，神經(jīng)膠原瘤，肺癌和骨肉瘤。在17號短臂和18號長臂上的這些部位可能是抑癌基因的位點。
通過家族性結(jié)腸息肉癥的研究，提出了從正常上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞的染色體機(jī)制。首先由于在第5號染色體上丟失了抑制性基因，使正常的上皮細(xì)胞高度增生。DNA甲基化可造成早期腺瘤，RAS癌基因則使之轉(zhuǎn)化為中期腺瘤，18號染色體上抑制性基因的丟失，使其轉(zhuǎn)化成晚期腺瘤，而17號染色體一個基因丟失使其轉(zhuǎn)為癌。至于腫瘤轉(zhuǎn)移則可能需要其他基因的改變。
對癌細(xì)胞的染色體分析可給預(yù)后或治療提供信息例如急性髓細(xì)胞性白血病患者，染色體分析正常的其預(yù)后比不正常的要好。同樣，有15和17號染色體易位的病人總會發(fā)生急性早幼粒細(xì)胞白血病。
在某些先天性疾病中，由于染色體易斷裂，患兒有發(fā)生急性白血病和其他癌癥的高風(fēng)險；如Bloom綜合征(一種罕見的常染色體隱性遺傳病)表現(xiàn)為侏儒癥，對光敏感的毛細(xì)胞血管擴(kuò)張性面部紅色斑，以及特征性面容。還有Fanconi綜合征和唐氏綜合征(21三倍體)。
環(huán)境因素
病毒 與人類惡性病有關(guān)的病毒包括皰疹病毒(宮頸癌)，巨細(xì)胞病毒(卡波西肉瘤)，以及EB病毒(Burkitt淋巴瘤，免疫母細(xì)胞淋巴瘤和鼻咽癌)和乙型肝炎病毒(肝癌)。人類逆轉(zhuǎn)錄病毒與T細(xì)胞淋巴瘤(HTLA-1)關(guān)聯(lián)。本病易侵犯皮膚和骨骼，高鈣血癥，并有一白血病期。HTLA-1性腫瘤轉(zhuǎn)化機(jī)制是前病毒(病毒RNA基因組的雙螺旋鏈DNA拷貝)整合到細(xì)胞基因組。HTLA-2有時伴隨一種T細(xì)胞連鎖并不常見的毛細(xì)胞白血病。HIVⅠ和Ⅱ型的發(fā)病機(jī)制與艾滋病有關(guān)(參見第163節(jié))，艾滋病患者易發(fā)生由病毒引起的卡波西肉瘤和淋巴瘤。
寄生蟲 埃及血吸蟲已知與膀胱癌關(guān)聯(lián)，常在慢性炎癥和纖維化以后發(fā)生。華支睪吸蟲已知與胰腺和膽管癌關(guān)聯(lián)。
化學(xué)致癌 是一種多步驟過程。(1)初發(fā)期，單個細(xì)胞接觸致癌原可能潛發(fā)為一腫瘤克�。�(2)促進(jìn)期(呈可逆性)，該腫瘤克隆依賴一種化學(xué)劑或幾無致癌活性藥物而持續(xù)存在。(3)進(jìn)展期，腫瘤細(xì)胞不可逆地生長。當(dāng)一種幾無或全無致癌能力的輔致癌劑與另一致癌劑同時存在時，前者可增強(qiáng)后者的致癌作用�；瘜W(xué)致癌作用受年齡，內(nèi)分泌狀況，飲食，其他外來因素(如輔致癌劑或促進(jìn)劑)和免疫狀態(tài)的影響。常見的化學(xué)致癌劑列于表142-2。
紫外線照射 是皮膚癌(即基底細(xì)胞癌，鱗狀細(xì)胞癌，黑素瘤以及色素沉著性干皮病)明確的病因。
電離輻射 是致癌的，例如在廣島和長崎原子彈爆炸的幸存者中白血病和一些其他癌癥的發(fā)病率要比預(yù)期的要高。同樣，用電離輻射X射線治療非惡性疾病(面部痤瘡，胸腺和淋巴結(jié)腫大，強(qiáng)直性脊椎炎)時，癌癥發(fā)病率亦增高，所發(fā)生的癌腫包括急性和慢性白血病，霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤，以及最終轉(zhuǎn)成急性非淋巴細(xì)胞性白血病的再生障礙性貧血，骨髓纖維化，黑色素瘤和甲狀腺癌。工業(yè)接觸(例如礦工接觸鈾)與15～21年潛伏期后發(fā)生的肺癌是有關(guān)的。長期接觸職業(yè)性放射或內(nèi)部蓄積的二氧化灶，易發(fā)生血管肉瘤和急性非淋巴細(xì)胞白血病。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
慢性皮膚的刺激 導(dǎo)致慢性皮炎，偶爾最終也可發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌。慢性皮膚的刺激 導(dǎo)致慢性皮炎，偶爾最終也可發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌。
免疫性疾病
免疫性疾病患者容易發(fā)生淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞腫瘤，因而要定期監(jiān)測。一旦發(fā)現(xiàn)有淋巴結(jié)腫大或可疑的淋巴結(jié)必須作活檢診斷。急性淋巴細(xì)胞性白血病，腦瘤和胃癌的發(fā)生率在共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥患者中超過正常人群。Wiskott-Aldrich綜合征和X連鎖無丙種球蛋白血癥的病人，也屬于發(fā)生淋巴瘤和急性淋巴細(xì)胞性白血病的高危人群。
由于免疫抑制劑或HIV感染所引起的免疫缺陷病患者有發(fā)生各種腫瘤的風(fēng)險，特別是易發(fā)大細(xì)胞淋巴瘤和卡波西肉瘤。同樣，SLE，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和干燥綜合征患者亦有發(fā)生淋巴瘤的危險，常為B細(xì)胞型，推測與免疫狀態(tài)改變有關(guān)。
診斷和篩選
完整的病史和體格檢查是早期診斷的必要條件。醫(yī)生應(yīng)注意到易感因素并特別詢問家庭腫瘤史，環(huán)境接觸和既往史(如自體免疫性疾病，以往免疫抑制療法，艾滋病)。系統(tǒng)回顧很重要，應(yīng)詢問乏力，體重減輕，發(fā)熱或盜汗，咳嗽，咯血，嘔血，便血，大便習(xí)慣改變和持續(xù)性疼痛，體檢時要特別注意皮膚，淋巴結(jié)，肺，乳房，腹部，睪丸和前列腺，直腸以及陰道檢查。
癌腫篩選和早期診斷的主要目的是降低癌腫死亡率；采取較輕易的治療；減少費(fèi)用。降低癌腫死亡率的篩選檢查有：巴氏(Pap)涂片(宮頸癌)，乳房的自我檢查和乳房鉬靶攝片檢查(乳腺癌)。美國癌癥協(xié)會所推薦的檢測方法參見表142-3。然而篩選檢查也有其本身缺陷，如假陽性可引起身心損傷，假陰性可造成延誤診治，以及在篩選過程中可造成損傷。
腫瘤可合成不引起臨床癥狀的蛋白，如β-人絨毛膜促性腺素，甲胎蛋白，癌胚抗原，CA125和CA135)。這些蛋白產(chǎn)物可用作腫瘤標(biāo)志以動態(tài)評估患者疾病轉(zhuǎn)歸或治療的效果(參見第143節(jié))。
分期
一旦作出組織學(xué)診斷，進(jìn)行分期(即判斷病變的范圍)則有助于決定治療方案和判斷預(yù)后。臨床分期是以病人的病史，體檢以及無創(chuàng)性檢查結(jié)果為依據(jù)。病理學(xué)分期需要根據(jù)組織病理標(biāo)本。各種腫瘤分期可參見本手冊的有關(guān)章節(jié)。
縱隔鏡檢(參見第65節(jié))對非小細(xì)胞性肺癌的分期具有特殊價值。若縱隔鏡檢顯示對側(cè)面淋巴結(jié)被累及，就無必要為病人施行胸廓切開和肺切除術(shù)。
骨髓活檢特別有助于判別骨髓轉(zhuǎn)移是來自淋巴瘤還是小細(xì)胞肺癌。50%～70%的惡性淋巴瘤(低度和中度)病人骨髓活檢為陽性。小細(xì)胞肺癌在診斷時只有15%～18%為陽性。
為鑒別轉(zhuǎn)移，摘除腋窩淋巴結(jié)作病理學(xué)檢查(外科療法一部分)有助于乳腺癌分期。
結(jié)腸癌出于治療和手術(shù)分期目的可進(jìn)行剖腹。某些霍奇金病人在剖腹同時行脾和淋巴結(jié)切除及肝活檢這對霍奇金病正確分期是必需的。
血清化學(xué)和酶的檢查有助于分期。肝臟酶(堿性磷酸酶，乳酸脫氫酶，谷丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)的升高提示存在肝臟轉(zhuǎn)移。堿性磷酸酶和血清鈣的增高可能是骨轉(zhuǎn)移最早的證據(jù)。酸性磷酸酶(受酒石酸鹽抑制的)升高提示前列腺癌包膜外擴(kuò)散�？崭沟脱强赡鼙砻饔幸葝u瘤，肝細(xì)胞癌或后腹膜肉瘤。血尿素氮或肌酐水平升高，表明可能繼發(fā)于盆腔腫塊所致的尿路梗阻性疾病，或由于骨髓瘤蛋白在腎小管沉淀而引起的腎內(nèi)阻塞，也可能由于淋巴瘤或其他癌癥所引起的尿酸性腎病。尿酸水平升高常發(fā)生于骨髓或淋巴增殖性疾病。甲胎蛋白水平升高見于肝細(xì)胞癌和睪丸癌。CEA-S抗原見于結(jié)腸癌。β-HCG見于絨毛膜癌和睪丸癌。血清免疫球蛋白水平升高，見于多發(fā)性骨髓瘤。同時DNA探針(bcr探針)可確定慢性粒細(xì)胞白血病22號染色體改變。
影像學(xué)檢查CT和磁共振成像(MRI)可用以探查腫瘤在腦，肺，脊髓以及包括腎上腺，腹膜后淋巴結(jié)，肝和脾臟等腹部臟器的轉(zhuǎn)移灶。用釓作磁共振造影是腦部腫瘤首選的診斷和評估檢查方法。
超聲波檢查可用于探查眼眶，甲狀腺，心臟，心包，肝臟，胰腺，腎臟以及后腹膜區(qū)域。在超聲波探查指引下可進(jìn)行經(jīng)皮作活檢術(shù)并可將良性腎囊腫與惡性腎細(xì)胞癌加以鑒別。淋巴管造影能提示骨盆和下腰部淋巴結(jié)腫大，有助于霍奇金病的臨床分期，但目前已被CT所替代。
肝脾掃描可確定肝臟的轉(zhuǎn)移和脾腫大。骨掃描識別轉(zhuǎn)移灶遠(yuǎn)較X線檢查為敏感：由于骨掃描陽性需要新骨形成(造骨細(xì)胞活動)對單純?nèi)芄切圆p的腫瘤，如多發(fā)性骨髓瘤，沒有幫助，對這類病人最好選用常規(guī)的X線檢查。鎵掃描有助于一些淋巴系腫瘤疾病的分期。許多腫瘤(如結(jié)腸癌，小細(xì)胞肺癌)，放射性標(biāo)記的單克隆抗體(如抗CEA和小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)檢測可為癌癥分期提供重要的依據(jù)。
并發(fā)癥
癌癥可引起疼痛，虛弱，神經(jīng)性疾病，惡心，厭食，癲癇發(fā)作，高鈣血癥，高尿酸血癥，梗阻和臟器衰竭等并發(fā)癥。
心臟填塞常突然發(fā)生。最常見的原因是乳腺癌，肺癌和淋巴瘤。由于惡性腫瘤的心包積液出現(xiàn)在心臟填塞之前，病人通常有不確定的胸痛和壓迫感的病史。癥狀在仰臥時加劇，坐起后緩解(參見第209節(jié))。為了診斷和治療必須進(jìn)行心包穿刺同時應(yīng)考慮進(jìn)行胸膜心包窗或心包剝離手術(shù)。若存在胸膜腔滲出積液就應(yīng)抽出，并觀察是否再度出現(xiàn)。如果積液迅速再度出現(xiàn)，就應(yīng)進(jìn)行胸廓造口術(shù)，放入引流管引流，并可使用硬化劑(參見第65節(jié))。脊髓受壓迫者，需要立即進(jìn)行治療以免致殘(參見第182節(jié))。惡性腫瘤可引起高鈣血癥(參見第12節(jié))。上腔靜脈綜合征是一種嚴(yán)重的臨床征象，需立即處理。
癌癥轉(zhuǎn)移病人的疼痛常常是由骨轉(zhuǎn)移，神經(jīng)或神經(jīng)叢受侵，腫瘤或積液的壓迫所引起。這種疼痛的治療見167節(jié)。
瘤外綜合征(參見第81節(jié)，第12節(jié)和第177節(jié)) 瘤外綜合征的發(fā)生可能是由于腫瘤合成過多的或異位的激素；免疫復(fù)合體；異位受體的產(chǎn)生；生理活性化合物的釋放或由不明原因所引起的。腫瘤細(xì)胞分泌的激素引起如空腹低血糖(胰島瘤分泌的胰島素)，腹瀉(神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤即胰島細(xì)胞瘤產(chǎn)生的血管活性的腸多肽)和高血壓(嗜鉻細(xì)胞瘤分泌的腎上腺素和正腎上腺素)等癥狀。異位合成激素包括異位促腎上腺皮質(zhì)激素和抗利尿激素(來自小細(xì)胞和非小細(xì)胞性肺癌)，甲狀旁腺激素(來自鱗狀細(xì)胞肺癌，頭和頸部癌，膀胱癌)，降鈣素(來自乳腺癌，小細(xì)胞性肺癌和髓樣甲狀腺癌)和促甲狀腺激素(來自絨毛膜癌)。臨床表現(xiàn)因激素類型而異。治療奏效取決于控制住原發(fā)惡性腫瘤；然而也可用藥物減輕癥狀，例如用二甲胺四環(huán)素治療異位抗利尿激素，賽庚啶治療類癌瘤綜合征或光神霉素和皮質(zhì)類固醇治療高鈣血癥。
真正的瘤外綜合征是指與惡性腫瘤相關(guān)的，但無可識別的腫瘤合成產(chǎn)物，其臨床癥狀可累及各種組織系統(tǒng)。
神經(jīng)性瘤外綜合征(參見第177節(jié))，包括亞急性小腦退行性變，肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥，感覺或感覺運(yùn)動外周神經(jīng)病，Guillain-Barré綜合征，皮膚肌炎，多發(fā)性肌炎，重癥肌無力以及Eaton-Lambert綜合征。多數(shù)癌的多神經(jīng)病變原因不明，除重癥肌無力(可用新斯的明或強(qiáng)的松治療)外，均無特殊療法。
血液瘤外綜合征有純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，慢性疾病性貧血，粒細(xì)胞增多(類白血病反應(yīng))，血小板增多，嗜酸細(xì)胞增多，嗜堿細(xì)胞增多和彌散性血管內(nèi)凝血。此外，特發(fā)性血小板減少性紫癜以及抗球蛋白試驗陽性的溶血性貧血可并發(fā)于慢性淋巴性白血病和霍奇金病的病程中。
腎臟外綜合征(膜性腎小球炎)可見于結(jié)腸癌，卵巢癌和淋巴瘤患者，由循環(huán)中的免疫復(fù)合物所引起。
與惡性腫瘤有關(guān)的色素沉著性皮膚損害或角化病，包括黑色棘皮癥(與胃腸道惡性腫瘤有關(guān))，全身性黑變病(淋巴瘤，黑色素瘤，肝細(xì)胞癌)，Bowen病(肺，胃腸道及泌尿道生殖系惡性腫瘤)以及大面積的多發(fā)性皮脂溢性角化病即Leser-Trélat征(淋巴瘤和胃腸道惡性腫瘤)。
其他各種瘤外綜合征包括發(fā)熱，乳酸中毒(白血病，淋巴瘤)，高脂血癥(骨髓瘤)，肥大性肺性骨關(guān)節(jié)病(肺癌或腎癌的肺部轉(zhuǎn)移，胸腺瘤，肉瘤以及霍奇金病)。
癌癥的預(yù)后和治療參見第144節(jié)。
