| 編號 | 006 |
| 總例數(shù) | 75例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～43歲；對照組：18～46歲 |
| 平均年齡 | 治療組：34歲；對照組：36歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 賽若金 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用αlb-干擾素(賽若金)500萬單位皮下注射或肌肉注射，隔日1次，療程6個月；對照組僅給予甘利欣、聯(lián)苯雙酯、五酯膠囊、護肝片等護肝降酶藥物治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 完全應答：血清ALT復常，HBeAg陰轉，抗HBe( )，HBV DNA陰轉；部分應答：血清ALT恢復正常而HBeAg和HBV DNA未陰轉者，HBeAg.HBV DNA陰轉而ALT未完全恢復正常者；無應答：未達到以上完全應答及部分應答標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療程結束時，比較兩組的治療效果，治療組在血清 生化指標和血清病毒學指標等方面療效均優(yōu)于對照 組。治療組達完全應答者12例(30%)，其中肝穿病理 G3期者7例，G2期者5例；部分應答者26例(65%)； 無應答者2例(5%)。在治療期間1例患者因出現(xiàn)黃 疸進行性加深，肝功能惡化而終止抗HBV治療，經加強保肝治療后肝功有恢復正常。對照組無1例出現(xiàn) HBV DNA陰轉和血清生化指標持續(xù)正常。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
