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干擾素

編號 006
總例數(shù) 75例
性別例數(shù) 男48例,女27例
治療組例數(shù) 40例
對照組例數(shù) 35例
年齡區(qū)間 治療組:20~43歲;對照組:18~46歲
平均年齡 治療組:34歲;對照組:36歲
疾病 乙型肝炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 干擾素
藥品商品名稱 賽若金
藥品英文名稱 Interferon
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組采用αlb-干擾素(賽若金)500萬單位皮下注射或肌肉注射,隔日1次,療程6個月;對照組僅給予甘利欣、聯(lián)苯雙酯、五酯膠囊、護肝片等護肝降酶藥物治療。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 完全應答:血清ALT復常,HBeAg陰轉,抗HBe( ),HBV DNA陰轉;部分應答:血清ALT恢復正常而HBeAg和HBV DNA未陰轉者,HBeAg.HBV DNA陰轉而ALT未完全恢復正常者;無應答:未達到以上完全應答及部分應答標準者。
治療效果及臨床指征比較 療程結束時,比較兩組的治療效果,治療組在血清 生化指標和血清病毒學指標等方面療效均優(yōu)于對照 組。治療組達完全應答者12例(30%),其中肝穿病理 G3期者7例,G2期者5例;部分應答者26例(65%); 無應答者2例(5%)。在治療期間1例患者因出現(xiàn)黃 疸進行性加深,肝功能惡化而終止抗HBV治療,經加強保肝治療后肝功有恢復正常。對照組無1例出現(xiàn) HBV DNA陰轉和血清生化指標持續(xù)正常。
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