| 編號 | 1632 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：15～55歲；對照組：16～52歲 |
| 平均年齡 | 治療組：32．5±0．95歲；對照組：30．8±5．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均予干擾素300萬IU肌注。隔日1次。治療組在此基礎(chǔ)上口服拉米夫定片100mg，每日1次。2組均以6個月為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床治愈：主要癥狀消失，腫大肝脾回縮，肝區(qū)無明顯壓痛和叩痛，肝功能均恢復(fù)正常，HBeAg、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰且持續(xù)1a以上；顯效：主要癥狀基本消失，腫大肝脾回縮，肝區(qū)無明顯壓痛，肝功能檢查各項指標(biāo)基本恢復(fù)正常，乙肝病毒標(biāo)志物無變化；有效：主要癥狀明顯改善或消失，腫大肝脾回縮或穩(wěn)定不變。肝功能檢查各項指標(biāo)如ALT、SB下降50%以上；無效：未達(dá)到上述有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組臨床治愈2O例，顯效8例，有效9例，無效3例，總有效率92%；對照組臨床治愈lO例，顯效3例，有效9例，無效8例，總有效率73%。治療組療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
