| 編號 | 0759 |
| 總例數(shù) | 121例 |
| 性別例數(shù) | 男75例，女46例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 59例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～52歲；對照組：17～49歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組拉米夫定100mg，1次/d口服，療程12個月，同時服用苦參素0.2g，3次/d口服。B組拉米夫定100mg，1次/d口服，療程12個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 有效：療程結(jié)束時，臨床癥狀消失或明顯改善，肝臟無腫大，ALT及TB降至正常，HBV DNA轉(zhuǎn)陰，HbeAg/抗-Hbe血清轉(zhuǎn)換或未轉(zhuǎn)換；無效：療程結(jié)束時，達(dá)不到以上標(biāo)準(zhǔn)或病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
