| 編號 | 0176 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～47歲；對照組：21～59歲 |
| 平均年齡 | 治療組：26±11歲；對照組：27±lO歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均采用拉米夫定每日1次，每次100mg口服，療程12～15個月。其中治療組聯(lián)合5%葡萄糖250ml 胸腺肽160mg靜脈滴注，每周2次，時間為6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：HBVDNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換。有效：HBVDNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBe/抗-HBe未轉(zhuǎn)換。無效，未達上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 主要有納差、惡心等上消化道癥狀，經(jīng)對癥處理及觀察均能緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
