編號 | 0176 |
總例數(shù) | 58例 |
性別例數(shù) | 男35例,女33例 |
治療組例數(shù) | 28例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:18~47歲;對照組:21~59歲 |
平均年齡 | 治療組:26±11歲;對照組:27±lO歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組病例均采用拉米夫定每日1次,每次100mg口服,療程12~15個月。其中治療組聯(lián)合5%葡萄糖250ml 胸腺肽160mg靜脈滴注,每周2次,時間為6個月。 |
聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:HBVDNA轉(zhuǎn)陰,ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換。有效:HBVDNA轉(zhuǎn)陰,ALT正常,HBe/抗-HBe未轉(zhuǎn)換。無效,未達上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 主要有納差、惡心等上消化道癥狀,經(jīng)對癥處理及觀察均能緩解。 |
其他報道不良反應(yīng) |