編號 | 1346 |
總例數(shù) | 160例 |
性別例數(shù) | 男137例,女23例 |
治療組例數(shù) | 80例 |
對照組例數(shù) | 80例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:41.3±12.6歲;對照組:40.9±13.2歲 |
疾病 | 酒精性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Tiopronin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 新誼藥業(yè)股份有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組一般保肝治療相同。在此基礎(chǔ)上,治療組給予凱西萊注射液200mg加入5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注,同時聯(lián)用復(fù)方丹參注射液250ml靜脈滴注,每天1次。對照組單純使用凱西萊注射液200mg加入5%葡萄糖液250ml中靜脈滴注。每天1次。l4天為1個療程,共用2個療程。 |
聯(lián)合用藥 | 復(fù)方丹參 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中所規(guī)定的慢性肝炎療效標(biāo)準(zhǔn)制定。顯效:療程結(jié)束后臨床癥狀完全消失,肝脾腫大回縮,肝功能恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝功能指標(biāo)較治療前下降約50%;無效:癥狀無改善,肝功能無好轉(zhuǎn)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 對血液系統(tǒng)、胃腸遭及腎功能無不良影響,但其中l(wèi)例出現(xiàn)皮膚瘙癢,停藥后癥狀消失。l例出現(xiàn)心悸,停藥后癥狀消失。 |
其他報道不良反應(yīng) |