| 編號 | 0378 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)9例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 19例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 19～70歲 |
| 平均年齡 | 45．5歲 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聚乙二醇干擾素α-2a |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Peginterferon Alfα-2a Solution |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | PEG-IFNα-2a治療(A組)l9例，180μg，每周1次，皮下注射；IFNα-2b治療(B組)24例，300萬u每日1次，皮下注射，2周后改為500萬u隔日1次。兩組均同時加用利巴韋林300 mg，每日3次口服，療程26周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素α-2b |
| 療效評價標準 | 早期應答：l2周時血清ALT正常，HCVRNA陰性；完全應答：治療結束時血清ALT正常，HCVRNA陰性；持續(xù)應答：停止治療后26周，血清ALT正常，HCVRNA陰性；無應答：治療及(或)隨訪期間未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 早期應答、完全應答、持續(xù)應答A 組分別為84.2l%、89.47%、68.42%，B組為58.33%、62.50%、58.33%，而只有完全應答兩組的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組患者在治療后的第一周均有程度不等的發(fā)熱、頭痛、肌肉關節(jié)痛等癥狀，以后逐漸減輕至消失。絕大多數(shù)患者出現(xiàn)白細胞、中性粒細胞及血小板下降，至停藥后均可回升至治療前水平，兩組不良反應的發(fā)生及程度差異無統(tǒng)計學意義。 |
| 其他報道不良反應 |
