| 編號 | 0011 |
| 總例數(shù) | 71例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～45歲；對照組：19～44歲 |
| 平均年齡 | 治療組：25．5歲；對照組：23歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用苦參素膠囊，1次0.2g，1天3次，口服；拉米呋啶，1次0.1g，1天1次，口服，療程均12個月。對照組單用拉米呋啶，用法、用量、療程同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組臨床癥狀均在1個月內(nèi)消失。治療1個月后，ALT水平均有明顯下降，治療組與對照組ALT復(fù)常率分別為86.1%和85.7%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組均有惡心、納差、泛酸等癥狀，對癥處理后消失或緩解。治療組出現(xiàn)血清膽堿脂酶降低22例，停藥后逐漸恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
