| 編號 | 0808 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～65歲；對照組：28～63歲 |
| 平均年齡 | 治療組：43．8歲；對照組：42．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川宜賓制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在門冬氨酸鉀鎂、甘利欣、促肝細(xì)胞生長素、氨基酸、維生素K1、新鮮血漿、人血白蛋白等綜合治療基礎(chǔ)上，加用生脈注射液，每日60ml/加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注，4周為1個療程。對照組僅予以綜合治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：癥狀消失，肝功能恢復(fù)正常；有效：癥狀好轉(zhuǎn)，TBil下降超過治療前50%，無合并癥；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)或出現(xiàn)并發(fā)癥。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組有效率的比較治療組顯效9例，有效12例，無效11例，有效率為65.5%；對照組顯效4例，有效7例，無效19例，有效率為36.7%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
