氯噻噸
          
        
    
          藥物類別:
         神經(jīng)系統(tǒng)用藥
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氯噻噸

藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抗精神病藥
藥物名稱:
氯噻噸
英文名稱:
Zuclopenthixol
藥物別名:
序號(hào)
中文別名 英文別名
1
高抗素 Cisordionl
制劑/規(guī)格:
序號(hào)
制劑 規(guī)格
1
長效注射劑: 100mg(1m1);200mg(1m1)
2
注射劑: 10mg(1m1)
3
片劑: 2mg; 10mg; 25mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號(hào)
成份 化學(xué)結(jié)構(gòu)
1
Zuclopenthixol
藥理作用:
本品對(duì)多巴胺Dl、D2受體均有阻斷作用。
藥動(dòng)學(xué):
口服很快吸收,Tmax為4小時(shí),分布至全身,在肝、肺、腎中濃度較高,腦內(nèi)濃度較低。主要代謝產(chǎn)物為硫氧化合物,N-去甲基化合物以及葡萄糖醛酸結(jié)合形式,均無藥理活性,從糞便和尿中排出。半衰期為20小時(shí),生物利用度為44%。有效血濃度為10ng/ml左右。
適應(yīng)癥:
(1)精神分裂癥伴幻覺妄想及思維障礙者。
(2)躁狂癥的激越狀態(tài)。
(3)對(duì)精神發(fā)育遲滯、老年性癡呆等伴發(fā)的精神癥狀有效。
用法用量:
(1)急性精神分裂癥:開始,每日10~50mg,分2~3次服用,可漸增至20~75mg/d;肌注每次5~20mg,日2~4次。
(2)慢性精神分裂癥:口服維持量每日20~4Omg或肌注其癸酸酯注射液200~400mg,2~4周一次。
不良反應(yīng):
用藥早期可見嗜睡、錐體外系反應(yīng)等,可加用抗震顫麻痹藥緩解其反應(yīng)。長期使用偶見遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。此外,還可發(fā)生眩暈、尿潴留、直立性低血壓及一過性肝損害。
相互作用:
1.同時(shí)服用驅(qū)蟲藥哌嗪,可增加本品的錐體外系反應(yīng)的發(fā)生率。
2.本品可減弱左旋多巴的作用、增強(qiáng)降壓藥的作用。
3.服用本品的同時(shí)飲酒,服用催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥,可相互增強(qiáng)作用,應(yīng)注意調(diào)整劑量。
注意事項(xiàng):
對(duì)長期治療的病人應(yīng)仔細(xì)監(jiān)護(hù)。患有驚厥性疾病、晚期肝病及心血管疾病的患者應(yīng)慎用。本藥可影響機(jī)械操作能力。
療效評(píng)價(jià):
長期使用后不會(huì)引起耐受性增加和多巴胺受體過敏。

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