塞利洛爾

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塞利洛爾

藥物類別：

神經(jīng)系統(tǒng)用藥

所屬類別：

抗腎上腺素藥

藥物名稱：

塞利洛爾

英文名稱：

Celiprolol

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	二乙脲心安、雙胺心安、塞利心安	Cardem、Corliprol、Selectol

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	片劑	1O0mg，200mg

成份/化學結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學結(jié)構(gòu)

藥理作用：

本品為中度β1選擇性腎上腺素受體阻滯藥，兼有輕度選擇性β2受體激活和微弱的擴血管作用。因此，它不產(chǎn)生支氣管平滑肌收縮；相反，對哮喘患者可能具有輕度支氣管的擴張作用。本品對糖和脂質(zhì)均無影響，甚至可引起血脂的有利變化。其次，還具有輕度的正性變力和變時性作用，降低總外周阻力和血壓。無局部麻醉活性。

藥動學：

本品口服后3～4h血藥濃度達峰值，生物利用度隨著劑量的增加而遞增，如口服劑量在100mg和300～400mg時，其生物利用度分別為30％和70％。口服本品100～600mg后，產(chǎn)生血漿平均達峰濃度為300～3000µg/L。消除半減期為5～6h，絕大部分經(jīng)糞便排泄，約占口服吸收劑量的10％～15％由尿中排泄。

適應癥：

本品適用于輕、中型高血壓，也可用于運動誘發(fā)的血壓增高，舒張壓下降尤為明顯。用于治療心絞痛和缺血性心臟病，可降低心絞痛發(fā)作頻率和程度，改善運動耐量，但對降低靜息和運動時的心率，要比阿替洛爾弱。

用法用量：

口服，每次200mg，每日1次。如療效不佳，且無明顯不良反應，則劑量可增加到400mg。
本品不宜與食物同時應用，以免影響其吸收。
雖然本品經(jīng)短期研究證明，不影響呼吸和腎臟功能，但需嚴密觀察或減量使用。
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不良反應：

眩暈、疲勞、頭痛、失眠或倦怠的發(fā)生率明顯低于普萘洛爾或阿替洛爾。偶見肌痙攣、四肢發(fā)冷、瘙癢，罕見情緒抑郁。

相互作用：

本品與氯噻酮、氫氯噻嗪、氨茶堿或地高辛合用，可降低其吸收和生物利用度。與硝苯地平或其他降壓藥合用，可加強降壓作用。

注意事項：

Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯、病竇綜合征、心動過緩、心功能不全、明顯低血壓、支氣管哮喘、代謝性酸中毒者及2歲以下幼兒禁用。

療效評價：

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