塞利洛爾
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神經(jīng)系統(tǒng)用藥
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塞利洛爾
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塞利洛爾
藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
抗
腎上腺素
藥
藥物名稱:
塞利洛爾
英文名稱:
Celiprolol
藥物別名:
序號
中文別名
英文別名
1
二乙脲心安、雙胺心安、塞利心安
Cardem、Corliprol、Selectol
制劑/規(guī)格:
序號
制劑
規(guī)格
1
片劑
1O0mg,200mg
成份/化學結(jié)構(gòu):
序號
成份
化學結(jié)構(gòu)
藥理作用:
本品為中度β1選擇性腎上腺素受體阻滯藥,兼有輕度選擇性β2受體激活和微弱的擴血管作用。因此,它不產(chǎn)生支氣管平滑肌收縮;相反,對哮喘患者可能具有輕度支氣管的擴張作用。本品對糖和脂質(zhì)均無影響,甚至可引起血脂的有利變化。其次,還具有輕度的正性變力和變時性作用,降低總外周阻力和血壓。無局部麻醉活性。
藥動學:
本品口服后3~4h血藥濃度達峰值,生物利用度隨著劑量的增加而遞增,如口服劑量在100mg和300~400mg時,其生物利用度分別為30%和70%。口服本品100~600mg后,產(chǎn)生血漿平均達峰濃度為300~3000µg/L。消除半減期為5~6h,絕大部分經(jīng)糞便排泄,約占口服吸收劑量的10%~15%由尿中排泄。
適應癥:
本品適用于輕、中型高血壓,也可用于運動誘發(fā)的血壓增高,舒張壓下降尤為明顯。用于治療心絞痛和缺血性心臟病,可降低心絞痛發(fā)作頻率和程度,改善運動耐量,但對降低靜息和運動時的心率,要比
阿替洛爾
弱。
用法用量:
口服,每次200mg,每日1次。如療效不佳,且無明顯不良反應,則劑量可增加到400mg。
本品不宜與食物同時應用,以免影響其吸收。
雖然本品經(jīng)短期研究證明,不影響呼吸和腎臟功能,但需嚴密觀察或減量使用。
對糖尿、蛐突颊叩难怯绊懮跷。
不良反應:
眩暈、疲勞、頭痛、失眠或倦怠的發(fā)生率明顯低于
普萘洛爾
或阿替洛爾。偶見肌痙攣、四肢發(fā)冷、瘙癢,罕見情緒抑郁。
相互作用:
本品與
氯噻酮
、氫氯噻嗪、
氨
茶堿
或地高辛合用,可降低其吸收和生物利用度。與
硝苯地平
或其他降壓藥合用,可加強降壓作用。
注意事項:
Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯、病竇綜合征、心動過緩、心功能不全、明顯低血壓、支氣管哮喘、代謝性酸中毒者及2歲以下幼兒禁用。
療效評價:
...
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