| 編號(hào) | 1435 |
| 總例數(shù) | 104例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～88歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入院后2組均靜滴紅花等常規(guī)治療，納洛酮組從第2天開始同時(shí)給予靜滴納洛酮0.8mg，每日2次，連續(xù)7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈：NDS減少91%～100%；(2)顯著進(jìn)步：NDS減少46%～90%；(3)進(jìn)步：NDS減少18%～45%；(4)無變化：NDS減少或增加17%以內(nèi)；(5)惡化：NDS增加17%以上或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
納洛酮組基本痊愈16例，顯著進(jìn)步22例，進(jìn)步6例，無變化6例，惡化2例，死亡0例，顯效率73.1%，總有效率84.6%；對(duì)照組分別為6、12、8、20、4、2例和34.6%、50.0%。納洛酮組顯效率和總有效率均明顯高于對(duì)照組(P |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
