編號 | 1306 |
總例數(shù) | 55例 |
性別例數(shù) | 男45例,女15例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 25例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:45.3±10.7歲;對照組:44.8±11.2歲 |
疾病 | 肝性腦病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 無錫山禾藥業(yè)股份有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組均予基礎(chǔ)治療:積極支除誘因,限制飲食中蛋白含量,保持大便通暢,酸化腸道,靜滴阿拓莫蘭、甘利欣、能量合劑及血漿、白蛋白保持水電解質(zhì)平衡等綜合治療。治療組另予醒腦靜注射液20mL加入10%葡萄糖液250mL靜滴,每日1次;對照組應用常規(guī)脫氨治療,即乙酰谷酰胺0.5g加入5%葡萄糖液250mL、支鏈氨基酸靜滴,均為每日1次。2組療程均為2周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 治愈:短時間內(nèi)意識完全清醒,一般情況好轉(zhuǎn),實驗室化驗血氨基本正常,肝功能改善,4周之內(nèi)未復發(fā)。好轉(zhuǎn):2周內(nèi)由昏迷狀態(tài)減輕1級而未完全清醒,化驗血氨下降,4周之內(nèi)不加重。無效:2周內(nèi)意識障礙無改善或進一步加重而改用其他藥物。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 治療組治療期間有2例發(fā)生輕度煩躁不安、面紅,在調(diào)低滴注速度后緩解,未影響療程。 |
其他報道不良反應 |