| 編號 | 1306 |
| 總例數(shù) | 55例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：45．3±10．7歲；對照組：44．8±11．2歲 |
| 疾病 | 肝性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 無錫山禾藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均予基礎(chǔ)治療：積極支除誘因，限制飲食中蛋白含量，保持大便通暢，酸化腸道，靜滴阿拓莫蘭、甘利欣、能量合劑及血漿、白蛋白保持水電解質(zhì)平衡等綜合治療。治療組另予醒腦靜注射液20mL加入10%葡萄糖液250mL靜滴，每日1次；對照組應用常規(guī)脫氨治療，即乙酰谷酰胺0.5g加入5%葡萄糖液250mL、支鏈氨基酸靜滴，均為每日1次。2組療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治愈：短時間內(nèi)意識完全清醒，一般情況好轉(zhuǎn)，實驗室化驗血氨基本正常，肝功能改善，4周之內(nèi)未復發(fā)。好轉(zhuǎn)：2周內(nèi)由昏迷狀態(tài)減輕1級而未完全清醒，化驗血氨下降，4周之內(nèi)不加重。無效：2周內(nèi)意識障礙無改善或進一步加重而改用其他藥物。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組治療期間有2例發(fā)生輕度煩躁不安、面紅，在調(diào)低滴注速度后緩解，未影響療程。 |
| 其他報道不良反應 |
