| 編號 | 0860 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 41例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～75歲；對照組：46～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59±13歲；對照組：60±15歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 易達(dá)生 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林省博大制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)治療方法(低分子右旋糖苷、尼莫地平、胞二磷膽堿等)，治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液30mg，靜脈滴注，每日2次，共14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的《中國腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》(CSS)，在治療前及治療后3 d、7 d、14 d各評分1次。基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分減少18%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
