編號 | 0984 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男41例,女19例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~8O歲;對照組:43~80歲 |
平均年齡 | 治療組:62.5歲;對照組:61.5歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 疏血通 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組均采用常規(guī)治療(阿司匹林、降纖酶、神經(jīng)營養(yǎng)劑、血塞通等),觀察組在此基礎(chǔ)上用生理鹽水250ml 疏血通針6ml靜脈注射滴或數(shù)滴1次/天連用14d,同時加用低分子肝素5000u,2次/d,連用7d,對并發(fā)癥給以相應(yīng)處理,保持生命體征平穩(wěn)。 |
聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本痊愈:NDS減少≥9O%,病殘程度0級;(2)顯著進(jìn)步:NDS減少46%~9O%,病殘程度1~3級;(3)進(jìn)步:NDS減少18%~45%;(4)無變化:NDS減少或增加≤17%;(5)惡化:NDS增加≥18%;(6)死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組皮下注射部位紫癜5例,停用后消失。 |
其他報道不良反應(yīng) |