編號 | 1949 |
總例數(shù) | 98例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 50例 |
對照組例數(shù) | 48例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:60~81歲 |
平均年齡 | 治療組:66.8±11.7歲 |
疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 比索洛爾 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Bisoprolol |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 住院病人均接受基礎(chǔ)治療充分使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、利尿劑、硝酸酯類和洋地黃并休息、限鹽。對既往用其他β受體阻滯劑治療者應(yīng)停用2周以上。治療組:為常規(guī)治療上比索洛爾,起始劑量1.25mg,每日1次,根據(jù)耐受情況1~2周劑量遞增幅度為每次1.25~2.5mg,直到最大劑量7.5mg/d,隨訪1年,對于心力衰竭惡化的患者,首先加強抗心力衰竭的治療,然后根據(jù)情況考慮是否減少比索洛爾的劑量或延遲遞增劑量的時間,不可突然停藥。對照組:為常規(guī)治療,不使用任何β受體阻滯劑。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
治療前兩組患者在年齡、性別、心功能、病因方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)觀察1年,治療前后兩組心功能較治療前均有改善,治療組總有效率明顯高于對照組(P<0.05),見表1。
對左心室重塑的影響:治療1年后,治療組及對照組LVEDD、LVESD、EF、FS均有明顯改善。而比索洛爾明顯優(yōu)于對照組,見表2。隨訪:治療組及對照組各有1例出現(xiàn)嚴重肺部感染、心力衰竭加重退出,對照組中出現(xiàn)1例院外猝死。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中出現(xiàn)竇性心動過緩、心率<50次/min5例,其中1例心率42次/min,比索洛爾減量一段時間后復(fù)繼續(xù)服藥,影響治療,出現(xiàn)頭暈、乏力8例、胃腸反應(yīng)4例、低血壓5例。對照組中心率<50次/min4例,頭暈、乏力9例、低血壓4例、胃腸反應(yīng)3例,兩組副作用無明顯差異(P>0.05)。 |
其他報道不良反應(yīng) |