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利培酮

編號(hào) 1883
總例數(shù) 62例
性別例數(shù) 男35例,女27例
治療組例數(shù) 32例
對(duì)照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間 治療組:60~76歲;對(duì)照組:61~72歲
平均年齡 治療組:64.4±2.1歲;對(duì)照組:65.3±2.8歲
疾病 首發(fā)老年期精神分裂癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 利培酮
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Risperidone
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 對(duì)符合條件的62例患者隨機(jī)人組治療,治療組初始劑量0.25mg~0.5mg/d,根據(jù)病情調(diào)整劑量,最大量為4mg/d,平均(2.5±1.2)mg/d;對(duì)照組初始劑量2mg~4mg/d,最大劑量為30mg/d,平均(24.6±5.4)mg/d。療程8周,不合并其它抗精神病藥物,可酌情給予苯二氮革類藥物和抗膽堿能藥物。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) BPRS總分減分率≥75%為臨床痊愈,≥5O%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,<25%為無(wú)效。實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)、肝功能、心電圖)在治療前及治療結(jié)束時(shí)進(jìn)行。
治療效果及臨床指征比較 兩組臨床療效比較治療組臨床痊愈7例,顯著進(jìn)步17例,進(jìn)步3例,無(wú)效5例,顯效率75%,有效率84。4%;對(duì)照組痊愈6例,顯著進(jìn)步l6例,進(jìn)步4例,無(wú)效4例,顯效率73.3%有效率86.7%,兩組顯效率及有效率差異均無(wú)顯著性。(P均>O.05) 兩組BPRS評(píng)分比較見(jiàn)表1 治療后2、4、6和8周末,兩組BPRS分值逐漸下降,治療組起效較快,2周末時(shí)兩組比較差異顯著。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組發(fā)生率較多的依次為失眠6例,靜坐不能5例,惡心嘔吐4例,嗑睡2例,便秘2例,EPS2例,頭暈3例,心動(dòng)過(guò)速1例,轉(zhuǎn)氨酶升高1例;對(duì)照組主要不良反應(yīng)為錐體外系反應(yīng)7例,頭昏5例,失眠6例,便秘3例,嗑睡2例,惡心嘔吐2例,EPS7例,心動(dòng)過(guò)速例1例,轉(zhuǎn)氨酶升高2例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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