| 編號 | 1696 |
| 總例數(shù) | 51例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.5±3.7歲；對照組：64.1±3.4歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone Oral Solution |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 利培酮口服液劑量0.2～3mg(mL)/d，平均(2.2±1.4)mg/d；氟哌啶醇劑量2～lOmg/d，平均(6.8±3.4)mg/d。療程6周，可酌情選用苯二氮革類藥物和抗膽堿能藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用PANSS、副反應量表(TESS)于治療前和治療2、4、6周分別進行評定。根據(jù)PANSS減分率判斷臨床療效，減分率≥80%為痊愈，60%～79%為顯效，40%～59%為有效，<40%為無效。安全性評價采用TESS評分，同時進行血常規(guī)、肝功能和心電圖檢查。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 有48例完成6周治療，其中利治療組25例，痊愈8例，顯效11例，有效3例，無效3例，顯效率為76.0%，有效率為88.0% ；對照組有3例因不能耐受錐體外系反應(EPS)而脫落，完成23例，療效分別為7、10、3和3例，顯效率為73.9%，有效率為87.0%。兩組顯效率和有效率差異均無顯著性(P均>0.05)。兩組治療前后PANSS評分比較兩組在治療第2周起，PANSS總分、陽性癥狀、陰性癥狀和精神病理癥狀評分較治療前均有明顯下降(P均<0.05)，治療組評分下降快于對照組，且隨著治療時間的延長，PANSS總分有進一步緩慢降低的趨勢。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組：口干4例、頭暈2例、便秘2例、失眠6例、惡心嘔吐6例、錐體外系反應5例、心動過速3例、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高1例；對照組：口干8例、頭暈3例、便秘5例、失眠3例、惡心嘔吐4例、錐體外系反應12例、心動過速6例、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高1例； |
| 其他報道不良反應 |
