編號 | 1831 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男32例,女28例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 60~85歲 |
平均年齡 | 66.8±4.5歲 |
疾病 | 老年人原發(fā)性高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 硝苯地平緩釋片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
劑型 | 緩釋片 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 未服降壓藥者直接給藥,曾服用過降壓藥但效果不理想者逐漸改用硝苯地平緩釋片)治療;颊呙咳赵缤8時各服10mg,l周后血壓控制不理想者加至20mg,觀察4周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)1998年衛(wèi)生部制定的心血管系統(tǒng)《藥物臨床研究指導原則》評定 分為:(1)顯效:舒張壓下降≥10mmHg,并降至正;螂m未降至正常,但下降≥20mmHg;(2)有效:舒張壓下降<10mmHg,但已降至正;蛳陆祃0~l9mmHg或收縮壓下降≥30mmHg;(3)無效:經(jīng)治療后血壓未達上述標準。 |
治療效果及臨床指征比較 |
降壓效果 在治療l周后,l2例因服用硝苯地平緩釋片降壓效果不理想加至20mg每日二次治療。血壓自服藥后,隨著時間延長而下降,2周后漸趨于穩(wěn)定狀態(tài)。60例中治療后顯效43例(71.7%),有效10例(16.7%),無效7例(11.7%),總有效率88.3%。治療前后血壓變化見表l。
用藥前后實驗室檢查治療4周后血尿常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂、心電圖與治療前比較均無明顯變化(P>0.05)。 |
本研究報道不良反應 | 治療過程出現(xiàn)頭暈3例,頭痛2例,顏面潮紅4例,總不良反應為15%,程度較輕,且均能耐受,無嚴重不良反應。 |
其他報道不良反應 |