| 編號 | 1831 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～85歲 |
| 平均年齡 | 66.8±4.5歲 |
| 疾病 | 老年人原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 未服降壓藥者直接給藥，曾服用過降壓藥但效果不理想者逐漸改用硝苯地平緩釋片)治療�；颊呙咳赵缤�8時各服10mg，l周后血壓控制不理想者加至20mg，觀察4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1998年衛(wèi)生部制定的心血管系統(tǒng)《藥物臨床研究指導原則》評定 分為：(1)顯效：舒張壓下降≥10mmHg，并降至正�；螂m未降至正常，但下降≥20mmHg；(2)有效：舒張壓下降<10mmHg，但已降至正�；蛳陆祃0～l9mmHg或收縮壓下降≥30mmHg；(3)無效：經(jīng)治療后血壓未達上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
降壓效果 在治療l周后，l2例因服用硝苯地平緩釋片降壓效果不理想加至20mg每日二次治療。血壓自服藥后，隨著時間延長而下降，2周后漸趨于穩(wěn)定狀態(tài)。60例中治療后顯效43例(71．7％)，有效10例(16．7％)，無效7例(11．7％)，總有效率88．3％。治療前后血壓變化見表l。
 用藥前后實驗室檢查治療4周后血尿常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂、心電圖與治療前比較均無明顯變化(P＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療過程出現(xiàn)頭暈3例，頭痛2例，顏面潮紅4例，總不良反應為15%，程度較輕，且均能耐受，無嚴重不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
