| 編號 | 1239 |
| 總例數(shù) | 94例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 47例 |
| 對照組例數(shù) | 47例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～86歲；對照組：61～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67.25±6.91歲；對照組：67.12±7.34歲 |
| 疾病 | 老年腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蝶脈靈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 通化華夏藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病例均根據(jù)病情酌情給予脫水、神經(jīng)營養(yǎng)等常規(guī)治療，治療組加用碟脈靈注射液40ml加入5%葡萄糖250 ml靜脈滴注，每天1次，共14 d。對照組加用維腦路通0.4 g加入5%葡萄糖250 ml靜脈滴注，每天1次，共14 d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床療效評定標準及ADL，治療前后兩組分別按統(tǒng)一標準進行神經(jīng)功能缺損評分和臨床療效評價。療效標準：基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少>90%，病殘程度0級，顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%。無效：神經(jīng)功能缺損減少<18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組治愈4例(9．8％)，顯著進步13
例(31．7％)，進步19例(46．3％)，無效5例(12．2％)，總有效
率為87．8％ ；對照組治愈1例(2．4％)，顯著進步9例
(22．0％)，進步18例(43．9％)，無效13例(31．7％)，總有效率
為68．3％ 。經(jīng)秩和檢驗治療組療效優(yōu)于對照組(P＜0．05)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
