| 編號 | 1210 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男3O例，女1O例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 15例 |
| 年齡區(qū)間 | 65歲以上 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年晚期惡性腫瘤 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苯酰甲硝唑注射液 |
| 藥品商品名稱 | 艾迪 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用能量和劑、復方氨基酸等營養(yǎng)支持療法，治療組加用艾迪注射液60ml 5%葡萄糖液250ml靜滴，1次/d，30d為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①客觀療效評定標準：按WHO標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。②Karnofsky評分標準：一切正常，無不適癥狀者100分，能進行正�；顒�、有輕微癥狀者9O分；勉強能進行正常活動，有一些癥狀和體征者8O分；生活自理，但不能維持正�；顒诱�7O分；偶爾需要幫助，但能照顧大部分私人需求者6O分；需要頗多幫助和經(jīng)常的醫(yī)療護理者50分；失去生活能力，需特別照顧和幫助者4O分；嚴重失去活動能力，暫時未有死亡危險者3O分；病重者2O分；危重者1O分；死亡者0分。治療后評分增加≥1O分為升高(CR)，減少≥1O分為下降(NR)，增加或減少<10分為穩(wěn)定(SD)。③疼痛程度評定標準：按照WHO數(shù)字疼痛分級法(NRS)，1～3分為輕度。4～7分為中度，8～10分為重度。④生存期評價：患者分期診斷確定至死亡或末次隨訪時間。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | ① 客觀療效比較：治療組SD10例，PD5例，CR PR10例(40%)；對照組SD5例，PD6例，CR PR4例(26.67%)，兩組比較無顯著性差異(P>O．05)。②Karnofsky評分比較 治療組升高10例(40%)，穩(wěn)定12例(48.00%)，下降3例(12.00%)，對照組升高4例(26.67%)，穩(wěn)定6例(40%)。下降5例(33.33%)。兩組比較有顯著性差異(P<0.O1)。③ 疼痛程度比較：治療組好轉lO例，穩(wěn)定3例，惡化2例，穩(wěn)定率86.67%；對照組分別為8、1、1例，穩(wěn)定率9O．OO%，兩組比較差異無顯著性。④ 生存期的影響：治療組平均生存期(12.30±2.50)個月，中位生存期8個月；對照組分別為(7.34±2.60)、6個月；兩組比較差異無顯著性。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
