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苯酰甲硝唑注射液

編號 1210
總例數(shù) 40例
性別例數(shù) 男3O例,女1O例
治療組例數(shù) 25例
對照組例數(shù) 15例
年齡區(qū)間 65歲以上
平均年齡
疾病 老年晚期惡性腫瘤
并發(fā)癥
藥品通用名稱 苯酰甲硝唑注射液
藥品商品名稱 艾迪
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 兩組均采用能量和劑、復方氨基酸等營養(yǎng)支持療法,治療組加用艾迪注射液60ml 5%葡萄糖液250ml靜滴,1次/d,30d為一療程。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 ①客觀療效評定標準:按WHO標準分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。②Karnofsky評分標準:一切正常,無不適癥狀者100分,能進行正;顒、有輕微癥狀者9O分;勉強能進行正常活動,有一些癥狀和體征者8O分;生活自理,但不能維持正;顒诱7O分;偶爾需要幫助,但能照顧大部分私人需求者6O分;需要頗多幫助和經(jīng)常的醫(yī)療護理者50分;失去生活能力,需特別照顧和幫助者4O分;嚴重失去活動能力,暫時未有死亡危險者3O分;病重者2O分;危重者1O分;死亡者0分。治療后評分增加≥1O分為升高(CR),減少≥1O分為下降(NR),增加或減少<10分為穩(wěn)定(SD)。③疼痛程度評定標準:按照WHO數(shù)字疼痛分級法(NRS),1~3分為輕度。4~7分為中度,8~10分為重度。④生存期評價:患者分期診斷確定至死亡或末次隨訪時間。
治療效果及臨床指征比較 ① 客觀療效比較:治療組SD10例,PD5例,CR PR10例(40%);對照組SD5例,PD6例,CR PR4例(26.67%),兩組比較無顯著性差異(P>O.05)。②Karnofsky評分比較 治療組升高10例(40%),穩(wěn)定12例(48.00%),下降3例(12.00%),對照組升高4例(26.67%),穩(wěn)定6例(40%)。下降5例(33.33%)。兩組比較有顯著性差異(P<0.O1)。③ 疼痛程度比較:治療組好轉lO例,穩(wěn)定3例,惡化2例,穩(wěn)定率86.67%;對照組分別為8、1、1例,穩(wěn)定率9O.OO%,兩組比較差異無顯著性。④ 生存期的影響:治療組平均生存期(12.30±2.50)個月,中位生存期8個月;對照組分別為(7.34±2.60)、6個月;兩組比較差異無顯著性。
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