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銀杏葉提取物注射液

編號 1329
總例數(shù) 118例
性別例數(shù) 男79例,女39例
治療組例數(shù) 58例
對照組例數(shù) 60例
年齡區(qū)間 治療組:60~78歲;對照組:6l~80歲
平均年齡 治療組:69.2±7.3歲;治療組:72.8±6.6歲
疾病 老年腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 杏葉提取物注射液
藥品商品名稱 舒血寧
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 山西泰盛制藥有限公司
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 所有患者入院后即開始治療。治療組采用舒血寧注射液lOml加入0.9%氯化鈉溶液lOOml中靜脈滴注。2次/d。對照組用復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液250ml中靜脈滴注,1次/d,兩組均治療21d為1個(gè)療程。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損度評分標(biāo)準(zhǔn)》對患者進(jìn)行評分采用臨床神經(jīng)功能缺損的程度評分:臨床療效參照腦卒中患者“臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”,分為基本痊愈(功能缺損評分減少9l%~100%,病殘程度為0級)、顯著進(jìn)步(功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度為l~3級)、進(jìn)步(功能缺損評分減少l8%~45%)、無變化(功能缺損評分減少l7%左右)、惡化(功能缺損評分減少或增加l8%以上)、死亡。
治療效果及臨床指征比較 神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果:治療前臨床神經(jīng)功能缺損程度評分,治療組(26.84±8.11)、對照組(26.59±8.36),比較無顯著差異(P>0.05)。治療后1d起兩組間神經(jīng)功能缺損評分出現(xiàn)明顯差異(23.89±8.54,25.13±8.38),21d后差異更顯著(10.67±3.38,16.48±3.55)(P<0.01)。治療后14d療效評定,基本痊愈者治療7例(12.07%),對照組3例(5.00%);顯著進(jìn)步者治療組31例(54.45%),對照組12例(20.00%),兩者有顯著差異(P<0.05);無變化及惡化者治療組7例,對照組18例;死亡各1例,治療組總有效率為86.21% ,對照組總有效率為68.33% ,兩組比較有顯著差異(P<0.05)。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組4例出現(xiàn)一過性輕微頭痛、頭暈,上腹部不適,2例出現(xiàn)面色潮紅,給予對癥支持治療后好轉(zhuǎn)。對照組7例出現(xiàn)寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、胃部不適,給予對癥支持治療后好轉(zhuǎn)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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